乔丽
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
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- 贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的观察贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂(DP)方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的疗效及安全性。方法 75例晚期NSNSCLC患者中,治疗组(n=40)接受贝伐珠单抗靶向治疗联合DP方案全身化疗,贝伐珠单抗剂量7.5 mg/kg,每3周应用1次直至病情进展;对照组(n=35)仅给予DP方案全身化疗,21 d为1个周期,治疗4个周期。评价两组NSNSCLC患者的有效率(RR)、不良反应和1年生存率。结果治疗组中RR和1年生存率分别为60%、57.5%,对照组RR和1年生存率分别为37.1%、34.3%;两组中RR及1年生存率的差异均有统计学意义(P=0.048,0.044)。治疗组中除高血压发生率显著高于对照组外(P=0.040),其余毒性反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论贝伐珠单抗联合DP方案可明显提高晚期NSNSCLC患者的有效率(RR)和1年生存率,安全性好,可作为晚期NSNSCLC一线治疗方案。
- 乔丽赵建强
- 关键词：多西他赛顺铂
- FOXC1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨FOXC1蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与肿瘤的病理类型、分化程度、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组化法分别检测FOXC1在94例ESCC组织及47例癌旁正常组织中的表达,并结合临床病理学参数进行统计学分析。结果 FOXC1蛋白阳性表达主要定位于ESCC细胞的胞质,少数同时定位于胞核;ESCC及癌旁正常组织中Foxc1阳性表达率有显著差异(P=0.000);FOXC1在ESCC低分化组(96.7%)、T3+T4期组(90.3%)及淋巴结阳性组(95.0%)的阳性表达率均明显高于相应的中高分化组(75.0%)、T1+T2组(71.4%)和淋巴结阴性组(72.2%),P值分别为0.011、0.018和0.005;而与性别、年龄等无明显相关性(P均>0.05)。结论FOXC1的高表达可能在ESCC的发生发展及侵袭转移过程中发挥重要作用。
- 聂丽敏王琳琳刘杰高薇林文俐乔丽孙玉萍
- 关键词：FOXC1食管鳞状细胞癌上皮间充质转化
- FOXC1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：5
- 2016年
- 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中FOXC1蛋白的表达与临床病理参数的相关性。方法采用免疫组织化学Max VisionTM一步法检测86例NSCLC组织及20例肺良性病变组织中FOXC1蛋白的表达情况,并分析其与临床病理参数之间的相关性。结果 FOXC1蛋白表达定位于NSCLC癌细胞的胞质及胞核内;其在NSCLC组织及肺良性病变组织中的高表达率分别为62.79%（54/86）和25%（5/20）,差异有统计学意义（P=0.002）;其表达与淋巴结转移、TNM分期密切相关,FOXC1蛋白在有淋巴结转移的NSCLC组中的高表达率为81.25%（39/48）,在无淋巴结转移组中高表达率为39.47%（15/38）,差异有统计学意义（P=0.000）;Ⅲ期NSCLC组中高表达率为77.8%（28/38）,明显高于Ⅰ~Ⅱ期组中高表达率（52%,26/50）（P=0.015）;而与分化程度、组织学类型、肿瘤大小、性别、年龄、吸烟等均无明显相关性（P均〉0.05）。结论 FOXC1蛋白可能在肺癌的侵袭、转移过程中发挥重要的作用,可能为抑制NSCLC的侵袭转移提供新的治疗靶点和方向。
- 乔丽刘杰高薇林文俐孙玉萍
- 关键词：FOXC1非小细胞肺癌免疫组织化学
