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谷冬梅

作品数:9 被引量:42H指数:4
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇睡眠
  • 2篇睡眠剥夺
  • 2篇网络
  • 2篇网络药理学
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  • 2篇溃疡性
  • 2篇溃疡性结肠炎
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  • 1篇蛋白
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  • 1篇氧化应激水平

机构

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作者

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  • 1篇王杨
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传媒

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  • 1篇中华全科医学
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
外泌体表达蛋白在阿尔茨海默病诊断中的应用被引量:1
2020年
阿尔茨海默病(AD)是导致老年人痴呆的最常见病因,随着社会人口的老龄化,已成为全球最重要的健康问题之一。目前的研究表明,外泌体在AD的发病中有多重作用。对外周血中神经源性外泌体的提取和分析已经为AD的诊断提供了新的思路。初步研究已发现,通过对外泌体表达分子的检测可以有效早期识别AD,并预测轻度认知损害向AD的转化。未来,通过与病理改变或脑脊液、正电子发射断层成像(PET)等"金标准"生物标志物比较的前瞻性研究,将进一步推进外周外泌体检测在AD早期诊断和病情监测中的应用。
谷冬梅袁玉华张楠
关键词:外泌体轻度认知损害常见病因神经源性病情监测
不完全睡眠剥夺对大鼠甲状腺功能影响的研究被引量:6
2016年
目的研究不完全睡眠剥夺对Wistar大鼠甲状腺功能及相关免疫状态的影响,并分析其可能的机制。方法健康3月龄雄性SPF级Wistar大鼠48只,随机分为睡眠剥夺18 h组(间歇6 h)、睡眠剥夺22 h组(间歇2 h)、持续光照组(24 h持续光照)、对照组(模拟正常12 h拟光照,12 h黑暗的环境),共4组,每组12只大鼠,利用"小平台水环境法"建立大鼠睡眠剥夺模型。中。21 d后检测大鼠血清三碘甲腺原氨酸(TT_3)、四碘甲腺原氨酸(TT_4)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(Tg抗体)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPO抗体)水平。结果睡眠剥夺组大鼠睡眠剥夺实验终末体重较起始体重下降(P<0.01)、睡眠剥夺22 h组的甲状腺相对质量高于对照组(均P<0.01);与对照组相比,睡眠剥夺18 h组血清TT_3、TT_4、FT_4、TSH水平上升(P<0.05,P<0.01);与对照组相比,睡眠剥夺22 h组血清TT_3、Tg抗体、TSH水平上升(P<0.05),TT_4、FT_4水平下降(P<0.01)。结论不完全睡眠剥夺使大鼠甲状腺功能受损,并影响大鼠免疫功能。
谷冬梅梁钰涵刘朝琦于国玮徐飞沈奕薇王帆张媛张婉林来祥
关键词:睡眠剥夺甲状腺功能抗甲状腺抗体
长期慢波睡眠剥夺对大鼠肾功能和肾形态及氧化应激水平的影响被引量:3
2019年
目的了解长期慢波睡眠剥夺对大鼠肾功能、形态及氧化应激水平的影响,为今后的科研实验、临床研究及诊疗应用提供参考。方法选用5周龄的健康成年雄性SPF级Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CC组)、睡眠时相剥夺组(SD1组),睡眠时相及时长剥夺组(SD2组),每组12只。利用小平台水环境法使SD1组深慢睡眠比例下降,SD2组深慢睡眠比例及时长下降,CC组模拟正常作息12 h光照12 h黑暗。28 d后股动脉放血处死。测定血清肾功能指标,取新鲜肾脏组织,测定肾抗氧化指标。并在光镜下观察肾脏组织的形态学变化。采用SPSS 17.0统计软件进行方差分析、LSD法或Tamhane's法两两比较。结果SD1组与SD2组体重[(232.7±28.8)、(232.9±19.9)g]均低于CC组[(269.7±2.5)g],肾重指数[(0.358±0.038)、(0.364±0.002)]均高于CC组(0.324±0.005);SD2组血清肌酐(Cr)、K^+、Ca^2+、Cl^-、磷酸盐、超氧化物歧化酶(SOD)、SOD/丙二醛(MDA)和SD1组的K^+、Ca^2+、SOD/MDA明显低于CC组;SD2组的尿酸(UA)、CO2结合力(CO2CP)、MDA和SD1组的CO2CP明显高于CC组;SD2组尿素氮(BUN)、磷酸盐明显低于SD1组,UA、CO2CP和MDA明显高于SD1组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。光镜下,CC组肾脏组织无明显结构改变;SD1组结构变化不明显;仅肾小管管腔有扩张;SD2组肾小球内皮细胞和肾小管细胞出现形态学损伤。结论长期睡眠剥夺会导致肾组织过氧化损伤,进而引起组织形态及功能的改变。
谷冬梅刘孟琦张秋萍贾子超贾子超罗微贾淼林来祥
关键词:肾功能氧化应激
当归-川芎药对治疗原发性痛经的网络药理学研究被引量:7
2021年
目的探究当归-川芎药对治疗原发性痛经的作用机制。方法检索TCMSP数据库中当归、川芎两味药材的成分和靶点,检索Drugbank和GeneCards数据库中原发性痛经(PD)靶点,取成分靶点与疾病靶点的交集,使用Cytoscape3.7.2软件绘制活性成分-作用靶点网络图,选出关键成分;并应用STRING数据库绘制靶点蛋白互作网络(PPI),度值高的靶点蛋白作为当归-川芎药对治疗PD的关键靶点,另应用DAVID数据库进行基因功能注释分析和功能富集分析。结果筛选获得当归-川芎药对9个活性成分,PD相关靶点352个,活性成分-靶点网络包含8个成分(其中1个成分没有对应的靶点)和69个作用靶点,关键靶点涉及PTGS2、NCOA2、PTGS1、PRKACA、SCN5A等。PPI网络包含16个蛋白,关键蛋白涉及CASP3、PTGS2、ESR1、TGFB1等。基因功能注释分析和功能富集分析显示,当归-川芎药对治疗PD是通过参与雌二醇调节、类固醇激素介导的信号通路、NO生物合成过程的正向调节、糖皮质激素反应等生物过程,调控雌激素信号通路、NF-κB信号通路、细胞凋亡等发挥作用。结论当归-川芎药对中多个成分作用于多个靶点和通路,可发挥治疗PD的作用。
张科谷冬梅李波宋崟李正翔袁恒杰
关键词:当归川芎原发性痛经网络药理学
三种常规方法检测血清胆红素结果的可比性和偏倚评估被引量:12
2017年
目的本研究对三种常规方法(重氮法、钒酸盐法和干化学法)检测血清胆红素进行检测结果的可比性及偏倚评估分析,为实验室检测结果一致性及标准化提供实验数据支持。方法按照美国国家临床实验室标准委员会EP9-A文件方案,以重氮法为比对方法,钒酸盐法和干化学法为待评方法,分别对40例新鲜血清样本进行平行检测,并对检测结果进行线性回归分析、计算医学决定水平处的方法间预期偏倚,以临床化学检验常规项目分析质量指标(WS/T403-2012)允许总误差范围的1/2为判断标准,判断偏倚的临床可接受性。结果总胆红素检测钒酸盐法和干化学法与重氮法的回归方程分别为:y=0.913 4x+1.367 3,r2=0.998 7;y=0.975x+10.234,r2=0.996 5;该两种方法在医学决定值水平处(25、50和340μmol/L)与重氮法的预期偏倚分别为:-0.80、-2.96和-28.08以及-2.39、-6.70和-56.76。直接胆红素检测钒酸盐法与重氮法检测结果回归方程为:y=0.8274x+1.9252,r2=0.997 8;两种方法在医学决定值水平处(6、35.5μmol/L)的预期偏倚分别为:0.98和-4.21。结论总胆红素与直接胆红素不同方法间均具有良好的相关性(r2均大于0.95),但不同方法间的预期偏倚随医学决定值水平的增高显著增加。与重氮法检测结果相比,钒酸盐法检测总胆红素预期偏倚可接受;干化学法检测总胆红素与钒酸盐法检测直接胆红素结果则仅有较低医学决定值水平预期偏倚可接受。
王杨谷冬梅陈京山胡志东
关键词:偏倚评估总胆红素直接胆红素
香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究被引量:4
2021年
目的探讨香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2020年2月—2020年11月在天津医科大学总医院治疗的104例慢性溃疡性结肠炎患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,0.5 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服香连片,1.5 g/次,3次/d。两组均经3个月治疗进行效果对比。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,IBDQ、SAS和Mayo评分,炎症介质C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-33(IL-33)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,及肠道功能屏障。结果经治疗,对照组和治疗组临床有效率分别为82.69%和98.08%,对照组明显低于治疗组(P<0.05)。经治疗,治疗组症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组IBDQ评分明显升高,而SAS和Mayo评分显著降低(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清CRP、IL-8、IL-33、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且治疗组更显著(P<0.05)。经治疗,两组D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平均显著下降(P<0.05),且治疗组更明显(P<0.05)。结论香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状和疾病活动程度,降低机体炎症反应,促进肠道屏障功能的恢复,促进患者生活质量提高。
宋崟张莹莹张科谷冬梅王娟
关键词:香连片美沙拉嗪肠溶片慢性溃疡性结肠炎白细胞介素-33二胺氧化酶
基于网络药理学的北豆根治疗溃疡性结肠炎的作用机制被引量:1
2022年
目的探究北豆根治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的作用机制。方法首先以“北豆根”为关键词,检索TCMSP数据库,获取药材的已知化学成分和靶点,再以口服生物利用度和药物相似性为条件筛选得到有效成分。然后在GeneCards数据库检索UC靶点,取成分靶点与疾病靶点交集基因。将药物、成分和交集基因数据导入Cytoscape 3.2.1软件中绘制“药物-有效成分-靶点”网络,并进行分析。应用STRING数据库绘制靶点蛋白互作网络(PPI),度值高的靶点蛋白作为北豆根治疗UC的关键靶点。应用DAVID数据库进行基因功能注释分析和功能富集分析。结果筛选获得北豆根10个有效成分,78个对应靶点,UC相关基因3982个;“药物-有效成分-靶点”网络中与UC相关的靶点44个。PPI核心网络包含43个蛋白,分析结果显示:北豆根治疗UC可能与IL6、TNF、MYC、CASP3、MAPK14、PTGS2、NOS3、ESR1、RELA、MMP2等有关。基因功能注释分析和功能富集分析结果显示:北豆根治疗UC是通过参与细胞增殖与凋亡调控、信号传导、转录调控及药物反应等生物过程,调控TNF、PI3K-Akt、T细胞受体等信号通路等发挥作用。结论北豆根中多个成分作用于多个靶点和通路,发挥治疗UC的作用。
张科宋崟李波谷冬梅李正翔袁恒杰
关键词:北豆根网络药理学靶点
血小板生成素的研究新进展被引量:1
2021年
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是血小板产生过程中关键性的调节因子,又称巨核细胞生长衍生因子。TPO可与巨核细胞上的表面受体c-Mpl结合,然后再通过多种信号通路来活化巨核细胞,促使巨核细胞发生增殖和分化从而产生血小板,继而达到提高循环中血小板水平的目的。目前,国内外已经对TPO进行了分离和克隆,并对它的蛋白结构、表达调控、生物学活性及其在临床疾病中的治疗效果进行了大量研究。这些研究揭示了TPO的新来源及其与红细胞生成素(erythropoietin,EPO)结构的异同点、TPO在体内浓度的维持机制、各代TPO药物的优缺点;同时也报道了TPO不仅在常见的血小板减少性疾病中具有良好治疗效果,对除外血液系统的其他器官或细胞也有积极的保护作用,如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、肝硬化等疾病。这一系列的研究进展发对于TPO的临床应用具有重要的指导意义,本文就上述最新进展作一综述。
陈陆昕谷冬梅罗微
关键词:血小板生成素药物研发
干化学与湿化学分析系统常规生化项目检测结果可比性分析被引量:7
2019年
目的探讨干化学和湿化学分析系统常规生化项目检测结果的可比性。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP15-A2文件要求,选择中值和高值2个浓度的质控品,分别采用AU 5800全自动生化分析系统和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪2个生化分析系统进行重复性精密度和中间精密度检测。以AU 5800全自动生化分析系统为比对系统,以VITROS 5600全自动生化免疫分析仪为实验系统,将2个分析系统18项常规生化项目检测结果进行回归分析,得到直线回归方程和r值,评估2个分析系统的预期偏移。结果2个生化分析系统的重复性精密度和中间精密度均低于实验室的精密度要求。18项常规生化检测项目中,除乳酸脱氢酶外,其他17项r^2均>0.95。γ-谷氨酰基转移酶、总胆红素、尿酸、氯、钙、二氧化碳、血糖和总蛋白8项在医学决定水平处的偏移可接受;丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和肌酐4项在医学决定水平处的偏移不可接受;碱性磷酸酶、尿素、肌酸激酶、钾、钠和白蛋白6项在医学决定水平处的偏移部分可接受。结论湿化学和干化学2个生化分析系统绝大部分项目检测结果相关性良好,但仍有偏移不可接受的项目,有必要针对不同的方法建立不同的参考区间。
谷冬梅孙莹贾子超樊黎明任亚女张华袁玉华罗微
关键词:干化学湿化学
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