裴爱君
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 菲律宾蛤仔RP2基因的克隆及组织表达分析
- 2015年
- 采用反转录PCR(RT-PCR)与c DNA末端快速克隆(RACE)法首次从壳长为28 mm的菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum外套膜中克隆出RP2基因(Gen Bank登录号:KF826881)。结果表明:RP2基因c DNA序列长度为1158 bp,包括62 bp的5'端非编码区,41 bp的3'端非编码区,开放阅读框1053 bp,编码350个氨基酸;推导的氨基酸序列具有TBCC(57aa^175aa)和CARP(65aa^102aa)保守结构域,并为非跨膜糖蛋白;经Blast同源性比较表明,菲律宾蛤仔RP2氨基酸序列与太平洋牡蛎Crassostrea gigas的相似性较高(56%),与高等哺乳动物、鸟类、鱼类、两栖类和节肢动物各模式动物之间的相似性为43%~53%,与非洲眼线虫Loa loa的相似性较低(33%);利用实时定量PCR技术检测RP2基因在菲律宾蛤仔不同组织中的表达,结果显示,RP2基因在菲律宾蛤仔雄性性腺中表达量最高,在鳃、水管和外套膜组织中次之,在斧足和闭壳肌中表达量极少,在雌性性腺中无表达。研究表明,RP2基因在菲律宾蛤仔各组织中的表达较为广泛,但不同组织的表达量存在明显差异,本研究结果可为无脊椎动物RP2基因的结构及其功能研究提供基础数据。
- 裴爱君杨艳津秦艳杰赵祥吉闫喜武李霞王福景
- 关键词：菲律宾蛤仔分子克隆组织表达分析
- 海洋生物单核苷酸多态性基因分型技术的研究进展被引量：1
- 2012年
- 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是一类广泛分布于基因组中由单个碱基差异引起的DNA序列变异,SNP标记是第三代分子标记的代表。随着大规模测序技术的快速发展,大量的候选SNP位点被发现,候选SNP位点的发掘需要合适的分型技术。从等位基因分型机制、反应方式和检测等位基因方法等方面介绍当前海洋生物SNP分型技术的研究进展,以期为不同试验目的的研究选择合适的SNP分型技术提供参考。
- 李宏俊高小玉裴爱君
- 关键词：单核苷酸多态性SNP基因分型海洋生物分子遗传学
- 菲律宾蛤仔RP2基因的克隆与组织表达分析
- 本实验首次采用反转录PCR(RT-PCR)与c DNA末端快速克隆(RACE)法首次从菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)外套膜中克隆出RP2基因(Gene Bank登录号:KF826881)。该...
- 裴爱君赵祥吉秦艳杰闫喜武李霞王福景
- 关键词：菲律宾蛤仔分子克隆组织表达分析
- 文献传递
