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梁斌

作品数：3 被引量：17H指数：2
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇利伐沙班
  • 2篇合成路线图解
  • 1篇氧化合物
  • 1篇中间体
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血因子
  • 1篇啉酮
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰基
  • 1篇路易斯酸
  • 1篇吗啉
  • 1篇化合物
  • 1篇化学名
  • 1篇环合
  • 1篇环合反应
  • 1篇环己基
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化合物
  • 1篇己基
  • 1篇甲酰基

机构

  • 3篇上海医药工业...

作者

  • 3篇梁斌
  • 2篇张福利
  • 1篇潘林玉
  • 1篇王环
  • 1篇倪国伟
  • 1篇高扬

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
依度沙班合成路线图解被引量：9
2013年
依度沙班（edoxaban，1），化学名为N-（5-氯吡啶．2．基）-N＇-[（1s，2R，4s）-4-（N，N-二甲基氨甲酰基）]．2-[（5-甲基-4，5，6，7-四氢-1，3-噻唑并[5,4-C]-吡啶-2．甲酰胺基）环己基]草酰胺，是日本第-三共株式会社开发的凝血因子Xa抑制剂，
潘林玉梁斌张福利
关键词：合成路线图解凝血因子化学名甲酰基草酰胺环己基
一种利伐沙班中间体的制备方法
本发明公开了一种利伐沙班中间体I的制备方法，其包括下列步骤：非质子性溶剂中，在路易斯酸的作用下，将4-(4-苯异氰酸酯)吗啉-3-酮(II)与(S)-环氧化合物(III)进行环合反应，反应温度为20℃-160℃，即可；其...
张福利梁斌杨春波刘崇皓高扬王健蒋敏
文献传递
利伐沙班合成路线图解被引量：8
2012年
目的:通过分析已有的利伐沙班及其中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法,找到适合于工业化生产的合成路线。方法:对两者合成路线进行总结。结果与结论:路线1.1①原料易得,条件温和,后处理简单,更加适于工业化生产。
高扬梁斌倪国伟王环张福利
关键词：利伐沙班合成路线图解
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