张福利
- 作品数：226 被引量：210H指数：9
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科技人才计划项目国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 甲砜霉素与氟苯尼考关键中间体的生物制备方法
- 本发明提供了一种甲砜霉素与氟苯尼考关键中间体的生物制备方法。具体地，本发明方法包括以下步骤：(a)在液态反应体系中，以化合物X为底物，在辅酶存在下，在羰基还原酶催化下，进行式A所示的反应，从而形成化合物Y；和(b)任选地...
- 张福利陈少欣倪国伟邹杰汤佳伟谭支敏郭翔
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- 生物抗氧剂α-硫辛酸和二氢硫辛酸的药理与临床应用被引量：30
- 1999年
- 张福利周后元
- 关键词：Α-硫辛酸药理抗氧化剂
- 一种吡唑类化合物、其晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种吡唑类化合物、其晶型及其制备方法。该吡唑类化合物为二[1‑(5‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑6‑甲基‑1,3‑二氢呋喃并[3,4‑c]吡啶‑7‑醇]三盐酸盐一水合物。该二TM2002三...
- 裘鹏程张福利潘林玉余俊蒋敏王震宇
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- 一种托伐普坦中间体及其制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种托伐普坦中间体1-(4-氨基-2-甲基苯甲酰基)-7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓(I)及其盐的制备方法。采用本发明所述方法制备托伐普坦中间体具有成本低，...
- 张福利梁小敏萧伟吴泰志郭庆明姜学书陈昊张伟
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- 一种氨基醇手性中间体的制备方法
- 本发明公开了一种氨基醇手性中间体的制备方法，该方法包括以化合物X为底物，在辅酶存在的液态反应体系中，利用(R,S)‑羰基还原酶催化底物，进行式A所示的反应，获得化合物Y。本发明提供了一种新的合成路线以及适用于该路线的(R...
- 汤佳伟张福利陈少欣倪国伟
- 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法
- 本发明公开了一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(式I)的新制备方法。本发明将2-丙基咪唑-4，5-二羧酸乙酯(式II)在单一溶剂中与氯化甲基镁(CH<Sub>3</Sub>MgCl)反应，然后...
- 张福利吴泰志谢美华
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- 4，6－二氢呋喃并[3,4－d]咪唑－6－酮衍生物及其盐和制备方法
- 本发明涉及如下所示的通式(A)化合物及其药学上可接受的盐和此类化合物的制备方法。通式(A)式中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，R<Sub>4</Sub>的定义以及式(A...
- 张福利吴泰志
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- (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐（Ⅰ）的生物制备方法
- 本发明提供了一种(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺D‑扁桃酸盐(Ⅰ)的生物制备方法。具体地，本发明方法包括以下步骤：(a)在液态反应体系中，以式Ⅵ化合物为底物，在辅酶存在下，在羰基还原酶催化下，进行不对称还原...
- 张福利倪国伟陈少欣鞠佃文汤佳伟谭支敏邹杰郭翔王政文
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- HPLC法同时测定R-四氢罂粟碱中的8种有关物质
- 2023年
- 建立了HPLC法同时测定R-四氢罂粟碱中的8个有关物质。根据化合物结构,选择C18填料色谱柱,并依据药典记载对色谱柱及色谱条件进行筛选。结果表明:采用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10.0 g/L的甲酸铵-乙腈(100∶5)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;柱温37℃,检测波长280nm,流速为1.0mL/min,进样量10μL,可同时测定R-四氢罂粟碱中的8个有关物质,分离度均大于1.5;各化合物在0.5~10.0μg/mL范围内,相关系数R2≥0.9999,线性良好,重现性强,灵敏度高,可用于R-四氢罂粟碱中有关物质的检测。
- 杜文哲徐嘉健张福利杨文亮林丽娅
- 关键词：异喹啉类高效液相色谱法
- 一种氨基醇类药物中间体的生物制备新方法
- 本发明提供了一种氨基醇类药物中间体的生物制备方法。具体地，本发明方法包括以下步骤：(a)在液态反应体系中，以化合物X为底物，在辅酶存在下，在羰基还原酶催化下，进行式A所示的反应，从而形成化合物Y；和(b)任选地从所述上一...
- 张福利陈少欣倪国伟汤佳伟邹杰江锣斌胡菲菲陈一波
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