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彭彬

作品数:3 被引量:13H指数:3
供职机构:南通大学航海医学研究所更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇低灌注
  • 2篇神经保护
  • 2篇内酯
  • 2篇藁本
  • 2篇藁本内酯
  • 2篇灌注
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激反应
  • 1篇神经保护作用
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元保护
  • 1篇神经元保护作...
  • 1篇水迷宫
  • 1篇通路
  • 1篇皮质
  • 1篇细胞
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性低灌注

机构

  • 3篇南通大学

作者

  • 3篇彭彬
  • 2篇冯展波
  • 2篇王成牛
  • 2篇朱俐
  • 1篇姜正林
  • 1篇陆亚鹏
  • 1篇李洁佳
  • 1篇王国华

传媒

  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中华航海医学...
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
藁本内酯对低灌注大鼠水迷宫成绩的改善和对海马神经元保护作用被引量:3
2016年
目的:研究藁本内酯对低灌注大鼠水迷宫成绩的改善和对海马神经元的保护作用,探讨其神经元保护的作用机制。方法:取健康雄性SD大鼠24只(体重260~280 g),随机分为对照组、低灌注组和藁本内酯组,每组8只。对低灌注组和藁本内酯组大鼠行双侧颈总动脉永久性结扎术,对照组不结扎。术后第8天,藁本内酯组大鼠灌胃给予藁本内酯(以大豆油为溶剂,每日剂量80 mg·kg^(-1)),另外两组大鼠予相同体积的大豆油灌胃。所有大鼠连续灌胃21 d后进行水迷宫实验,观察各组大鼠水迷宫成绩(即潜伏期的长短)的差异。水迷宫实验结束后处死大鼠,采用尼氏染色观察各组大鼠海马CA1和CA3区神经元尼氏小体阳性细胞数量的变化,采用免疫荧光和免疫组化法观察各组大鼠海马CA1和CA3区神经元的神经元特异性核蛋白(Neu N)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(Caspase3)表达变化。结果:藁本内酯组大鼠水迷宫成绩较低灌注组明显提高(P<0.05),海马CA1、CA3区尼氏小体阳性细胞数量较低灌注组明显增加,海马CA1、CA3区GFAP和Caspase3阳性细胞数量较低灌注组明显减少。结论:藁苯内酯能够改善低灌注大鼠水迷宫成绩,并对海马区神经元具有较好的保护作用。
王成牛冯展波彭彬李洁佳陆亚鹏朱俐
关键词:藁本内酯脑低灌注神经保护海马
AMPK/PGC-1α信号通路对高压氧诱导的氧化应激反应的调节作用被引量:5
2019年
目的通过观察高压氧(hyperbaric oxygen, HBO)对小鼠肝细胞线粒体DNA(Mt-DNA)拷贝数和抗氧化蛋白表达的影响,探讨HBO诱导的氧化应激反应及其机制。方法将28只雄性C57BL/6小鼠按照数字表法随机分成5组:正常对照组(常压空气暴露)、HBO组(0.20 MPa)暴露1、5、14、28 d组(HBO 1、5、14、28 d);暴露结束后立即处死并取其肝组织,提取肝组织总DNA及总蛋白后,采用qPCR实验检测Mt-DNA的拷贝数,Western blotting实验检测超氧化物歧化酶2(SOD2)、线粒体转录因子A(TFAM)、解偶联蛋白2(UCP2)和AMPK/PGC-1α信号通路蛋白的表达水平。结果与对照组(1.00±0.19)相比,HBO 1 d组(0.61±0.18)、HBO 5 d组(0.58±0.01)、HBO 14 d组(0.74±0.07)及HBO 28 d组(0.71±0.07)的Mt-DNA拷贝数均明显减少(P<0.05或P<0.01);抗氧化蛋白SOD2、TFAM、UCP2和AMPK/PGC-1α信号通路蛋白的表达均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 AMPK/PGC-1α信号通路通过增加细胞抗氧化能力和减少Mt-DNA的拷贝数调节HBO诱导的氧化应激反应,是机体应对HBO诱导氧化应激的适应机制。
卫衍鹏彭彬袁圆王国华姜正林
关键词:高压氧氧化应激肝细胞
藁本内酯对低灌注大鼠大脑皮质的神经保护作用被引量:5
2016年
目的研究藳本内酯(ligustilide,LIG)对低灌注大鼠大脑皮质的神经保护作用,并探寻其可能的机制。方法通过结扎SD大鼠双侧颈总动脉(2VO)制备低灌注模型。假手术组不结扎。术后第8天,部分模型组大鼠灌胃给予LIG治疗(剂量为80mg/kg),1次/d,连续21d。停药7d后取大鼠大脑,进行冰冻切片、尼氏染色、免疫组化和免疫荧光等实验,检测大脑皮质区域神经元尼氏小体、神经元特异性核蛋白(NeuN)、微管相关蛋白2(MAP-2)和Caspase-3的表达变化。结果 LIG治疗组大鼠皮质区尼氏小体和NeuN阳性神经元数量较模型组增加(P<0.01);LIG治疗组大鼠皮质区Caspase-3阳性细胞数量较模型组减少(P<0.01)。LIG治疗组大鼠皮质区MAP-2阳性结构较模型组得到改善。结论 LIG可能通过减少低灌注大鼠皮质区神经元的凋亡和调节MAP-2的表达发挥神经保护作用。
王成牛冯展波彭彬朱俐
关键词:藁本内酯慢性低灌注神经保护
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