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张德凯

作品数：7 被引量：23H指数：3
供职机构：宁夏医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇基因
  • 4篇血压
  • 4篇肾损
  • 4篇肾损害
  • 4篇高血压
  • 4篇高血压肾损害
  • 4篇贝那普利
  • 3篇细胞
  • 3篇基因多态性
  • 3篇白细胞介素
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇房颤
  • 2篇白细胞

机构

  • 7篇宁夏医科大学

作者

  • 7篇张德凯
  • 6篇于欣
  • 4篇张怡清
  • 4篇楚元奎
  • 4篇白静
  • 2篇于美玲
  • 2篇杨震

传媒

  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
IL--6、P选择素基因及rs2200733单核苷酸多态性与宁夏地区房颤患者关联性研究
目的：研究白介素-6（interleukin-6，IL-6）基因、P选择素基因和rs2200733单核苷酸多态性是否为宁夏地区房颤患者的风险基因位点，以及人体IL-6和可溶性P选择素血清学水平与宁夏地区房颤患者的关联性。...
张德凯
关键词：房颤白介素-6单核苷酸多态性
文献传递
Ang1-7对肥厚心肌CX43表达的影响被引量：2
2020年
目的探讨血管紧张素1-7(angiotensin1-7,Ang1-7)对肥厚心肌总缝隙隙连接蛋白43(total connexin43,Total-CX43)和CX43丝氨酸残基368磷酸化位点(phosphorylation of serine residue 368-CX43,PS368-CX43)表达的影响。方法选择5只16周龄雄性WKY(normotensive wistar kyoto,WKY)大鼠作为正常血压组,10只16周龄自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat,SHR)作为SHR组。然后将10只SHR随机分为安慰剂组(SHR+NS)和Ang1-7干预组(SHR+A),3组在干预前后分别测定尾动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP)明确血压变化,干预28 d后行HE染色比较各组之间心肌肥厚程度,免疫组化及Western blot检测Total-CX43和PS368-CX43的表达。结果与WKY组相比,干预前SHR+NS组和SHR+A组血压均升高(P<0.01)。干预后与WKY组相比,SHR+NS组和SHR+A组大鼠血压均升高(P<0.01),与SHR+NS组相比,SHR+A组大鼠血压下降(P<0.01)。HE染色结果显示WKY组大鼠心肌排列整齐,组织结构清晰;SHR+NS组大鼠心肌排列紊乱,组织结构欠清晰;SHR+A组介于二者之间。免疫组化检测Total-CX43和PS368-CX43分布,与WKY组相比,SHR+NS和SHR+A组均降低(P<0.05);与SHR+NS组相比,SHR+A组增加(P<0.01)。Western blot结果显示,与WKY组相比,SHR+A组大鼠Total-CX43和PS368-CX43降低(P<0.01)。与SHR+NS组相比,SHR+A组大鼠Total-CX43和PS368-CX43升高(P<0.01)。结论在高血压大鼠模型中,Ang1-7可降压、影响肥厚心肌Total-CX43/PS368-CX43的表达。
马全萍于欣戴亚东张德凯杨震
关键词：心肌肥厚
高血压肾损害患者IL-6-174基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性研究被引量：5
2017年
目的分析白细胞介素-6(IL-6)-174基因多态性与高血压肾损害患者之间,及其与贝那普利治疗反应的相关性。方法选取284例高血压病患者,根据24 h尿蛋白排泄率将患者分为高血压组152例(24 h尿蛋白排泄率<20μg/min)和高血压肾损害组132例(24 h尿蛋白排泄率≥20μg/min);同时选取160例健康体检者作为正常血压组。所有入选对象留取血清标本,检测IL-6水平(酶联免疫检测法)及IL-6-174基因多态性(PCR-RFLP法)。以贝那普利对高血压肾损害患者进行干预,比较IL-6-174不同基因型对贝那普利的治疗反应。结果高血压患者的IL-6-174以CC基因型为多见,其次为GG、GC,G/C等位基因频率分别为47%、53%。高血压肾损害患者的IL-6-174以GG基因型最为多见,其次为GC和CC,G/C等位基因频率分别为68%、32%,基因型及G/C等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。IL-6-174的CC基因型贝那普利治疗前后尿蛋白排泄率和IL-6的改变幅度最大,其次是GC和GG基因型,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-6-174的G等位基因频率与宁夏高血压肾损害相关,高血压肾损害患者的IL-6-174的基因型以GG最为多见。IL-6-174的CC基因型对贝那普利治疗的反应最佳,尿蛋白排泄率下降最快。
于欣于美玲张德凯楚元奎张怡清白静邢译文杨震
关键词：白细胞介素6血管紧张素转换酶抑制药高血压肾损害贝那普利
宁夏地区rs17042171多态性与心房颤动的相关性研究被引量：1
2019年
目的探讨染色体4q25区域rs17042171单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与宁夏地区人群心房颤动的相关性。方法采用病例对照研究,收集在宁夏医科大学总医院和宁夏医科大学心脑血管病医院315例住院患者的外周血标本,其中心房颤动(atrial fibrillation,AF)组164例,对照组(non-atrial fibrillation,NAF)151例。应用电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测rs17042171位点基因型,同时收集所有患者一般资料、血常规及生化检测指标等。结果AF组与NAF组rs17042171位点基因型频率分布AA(17.3%,24.8%)、AC(44.4%,51.7%)、CC(38.3%,23.5%)和等位基因频率分布A(39.5%,50.7%)、C(60.5%,49.3%)差异均有统计学意义(P均<0.05);Logistic回归分析发现携带CC、AC基因型的人群与携带AA基因型的人群相比,更易发生房颤。结论染色体4q25区域SNP位点rs17042171可能与宁夏地区心房颤动的发生存在风险相关性。
张德凯杨震王利新马全萍于欣
关键词：心房颤动基因单核苷酸多态性
高血压肾损害患者IL-6-572、IL-6-174基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性被引量：9
2019年
目的探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及贝那普利治疗反应的相关性。方法入选284例初次诊断高血压病的患者,根据24h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion,UAER)水平分为高血压组(UAER<20μg/min)和高血压肾损害组(UAER≥20μg/min)。检测IL-6水平及IL-6-572、IL-6-174基因多态性。然后用贝那普利干预,观察具备IL-6-572、IL-6-174的不同基因型的患者的治疗反应。结果高血压肾损害组中,IL-6-572的CG基因型、IL-6-174的GG基因型比例最高。贝那普利治疗对具有IL-6-572GG基因型、IL-6-174CC基因型的高血压肾损害患者治疗效果最佳。结论IL-6-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及其对贝那普利治疗的反应相关。
于欣张德凯楚元奎张怡清白静邢译文杨震
关键词：高血压肾损害白细胞介素6基因多态性贝那普利
高血压肾损害患者白细胞介素-6-572基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性研究被引量：3
2020年
目的:研究白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)-572 C/G多态性与高血压肾损害及贝那普利疗效的关联。方法:入选284例初诊高血压病患者,测定24 h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER),依其结果将患者分为高血压组(UAER<20μg/min)和高血压肾损害组(UAER≥20μg/min)。用酶联免疫检测法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆IL-6水平,限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测IL-6-572 C/G基因多态性。并取160例正常体检者作为正常血压组。之后以贝那普利作为基础降压药治疗,评价IL-6-572 C/G多态性与贝那普利疗效的关系。结果:正常血压组IL-6-572 C/G以GG占比最高,然后是GC和CC,C/G频率分别为40%、60%;高血压组IL-6-572 C/G的基因型以CC多见,其次为GG、GC,C/G频率分别为51%、49%;高血压肾损害组IL-6-572 C/G的基因型以CG最为多见,然后是CC和GG,C/G等位基因频率分别为58%、42%。3组间多态性及G/C频率差异有统计学意义(P<0.05)。具有IL-6-572 GG基因型者贝那普利治疗前后IL-6和UAER的变化最为显著,其次是CC和CG型(P<0.05)。结论:IL-6-572 C/G多态性与高血压肾损害相关,并与贝那普利治疗的反应相关联。IL-6-572 C/G基因型检测有益于识别高血压肾损害的高危患者,并预测对贝那普利的治疗效应,以助益高血压肾损害的防治。
杨震张德凯楚元奎张怡清白静邢译文于欣
关键词：高血压肾损害白细胞介素-6基因多态性贝那普利
宁夏地区高血压肾损害患者肿瘤坏死因子-α-308基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性研究被引量：1
2018年
目的阐明肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-308基因多态性与宁夏地区高血压肾损害之间,及其与贝那普利治疗反应的相关性。方法选取284例初诊高血压病患者,通过检测尿蛋白排泄率明确高血压肾损害,同时选取160例健康体检者作为正常血压对照组。所有入选对象留取血浆标本,检测TNF-α水平及其TNF-α-308基因多态性。再以贝那普利作为降压药物之一对高血压肾损害患者进行干预,观察TNF-α-308不同基因型对贝那普利的治疗反应,并进行比较分析。结果单纯高血压病患者的TNF-α-308以GA基因型为多见,其次为GG、AA,G/A等位基因频率分别为53%/47%。高血压肾损害患者的TNF-α-308以GG基因型最为多见,其次为GA和AA,G/A等位基因频率分别为70%/30%,基因型及G/A等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-α-308的AA基因型贝那普利治疗前后尿蛋白排泄率和TNF-α的改变幅度最大,其次是GA和GG基因型,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α-308基因与高血压肾损害及其对贝那普利治疗的反应相关。
于欣于美玲张德凯楚元奎张怡清白静邢译文杨震
关键词：高血压肿瘤坏死因子-Α基因多态性
全选 清除 导出
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