公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

马钱子总生物碱缓释片处方和工艺的研究被引量：4: 2013年; 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备马钱子生物碱缓释片,建立马钱子生物碱缓释片释放度的HPLC测定方法,并考察其体外释放度.采用HPLC测定马钱子生物碱缓释片的体外释放度,并对影响释药的因素进行了单因素考察.羟丙甲纤维素(HPMC)的规格和用量对释药速率有显著影响,马钱子生物碱缓释片的体外释放曲线基本符合Higuchi方程.本法制备的缓释片比普通片具有明显的缓释作用.该制备工艺简单易行,生产成本低,片剂外观及可压性良好.; 管庆霞封文静李永吉王录娜李伟男; 关键词：马钱子总生物碱缓释片释放度

丁香苦苷PLGA纳米粒的体外释放研究被引量：1: 2014年; 为研究丁香苦苷PLGA纳米粒(SYR-NP)的体外释药规律,采用动态透析技术考察SYRNP体外释药性能,并用高效液相测定SYR-NP和SYR溶液的含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合.SYR-NP的体外释放规律基本符合Higuchi方程的释药模型,拟合的释药动力学方程为Q=0.128 1+0.018 9t1/2(r=0.956 8).相比于药物溶液,SYR-NP具有良好的缓释的作用.; 封文静管庆霞张亮李梦雪李永吉; 关键词：丁香苦苷 PLGA纳米粒体外释放

羟基酪醇嵌段共聚物纳米粒的药动学及细胞生物学特性研究: 本研究以治疗乙型肝炎中药丁香叶中的有效成分羟基酪醇为模型药物,制备包载羟基酪醇的mPEG-PLGA纳米粒,构建具有靶向及长循环效应的纳米递药系统。通过大鼠体内药动学和HepG2.2.15细胞生物学特性研究探讨羟基酪醇纳米...; 封文静; 关键词：药动学细胞摄取; 文献传递

HPLC同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量被引量：3: 2015年; 目的：建立一种同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量的方法.方法：采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Dikma Technologies C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水溶液,检测波长为221 nm.结果：丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇分别在25.81 ～ 826.00μg/mL和3.01～96.40.μg/mL内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.8％和98.6％;RSD为1.8％和2.1％.结论：本方法简便快速、准确可靠,可用于丁香叶药材及其制剂的质量评价.; 管庆霞华晓丹张亮封文静孙佳琳李永吉王艳宏; 关键词：丁香叶丁香苦苷 HPLC

正交实验法优选马钱子碱固体脂质纳米粒制备工艺被引量：4: 2012年; 目的优化马钱子碱固体脂质纳米粒制备工艺,并考察其理化性质。方法采用乳化蒸发法制备马钱子碱固体脂质纳米粒,在制备工艺和处方因素上进行单因素考察,并在其基础上进行正交试验设计优化、筛选最佳处方。结果以优化处方制备的马钱子碱固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布均匀,平均粒径为(195±4)nm,多分散系数(PI)值为(0.24±0.01),Zeta电位为(-36.2±2.1)mV,平均包封率为(68.15±1.53)%结论该方法制备的马钱子碱固体脂质纳米粒粒径符合要求,且稳定性和包封率较理想。; 管庆霞郭玉岩赵权涛李永吉高佳翔王艳宏杨志欣封文静; 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒正交设计

丁香苦苷PEG-PLGA纳米载药系统的制备及性质表征被引量：2: 2014年; 目的:制备丁香苦苷聚乙二醇修饰的聚乳酸一聚羟基乙酸共聚物(SYR-PEG-PLGA)纳米载药系统,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其性质进行表征。方法:采用复乳溶剂挥发法制备SYR-PEG-PLGA-NP,以包封率、粒径和PDI为指标参数,考察内水相与有机相比例、初乳与外水相比例、表面活性剂种类等因素的影响,设计正交试验优化处方。结果:SYR-PEG-PLGA-NP的平均粒径为(86±1.24)nm、PDI值为0.1012、Zeta电位(-21.36±1.08)mV、包封率为(48.8±1.43)%、载药量为(3.01±0.26)%,其外观呈规则的圆形及椭圆形。在30天内包封率、粒径等无明显变化。结论:采用复乳乳化溶剂挥发法制备的SYR-PEG-PLGA-NP具有良好的理化性质及稳定性。; 封文静刘婷李永吉吕邵娃; 关键词：丁香苦苷包封率

HepG2.2.15细胞对同时包载丁香苦苷和羟基酪醇纳米粒的摄取机制研究被引量：1: 2018年; 目的考察HepG2.2.15细胞对同时包载丁香苦苷和羟基酪醇纳米粒(nanoparticles co-loaded with syringopicroside and hydroxytyrosol,SH-NPs)的摄取机制。方法采用沉淀法制备SH-NPs,以异硫氰酸荧光素为荧光标记物,采用流式细胞仪研究HepG2.2.15细胞对SH-NPs的摄取机制。结果秋水仙素为抑制剂,孵育时间在0.5~24 h范围内,阳性细胞百分数由1.9%增加到56.4%;药物浓度为125、250、500μg/m L时,阳性细胞百分数分别为4.9%、3.4%、3.9%。氯喹为抑制剂,孵育时间在0.5~24 h范围内,阳性细胞百分数由7.4%增加到55.4%;药物浓度为125、250、500μg/m L时,阳性细胞百分数分别为19.5%、22.5%、27.6%。结论秋水仙素与氯喹对HepG2.2.15细胞摄取有抑制作用,且HepG2.2.15细胞对SH-NPs的摄取与药物浓度、孵育时间呈正相关,推断HepG2.2.15细胞对SH-NPs细胞的摄取机制为非特异性吸附内吞。; 管庆霞李云行吕邵娃孙佳琳张亮封文静王利萍李永吉; 关键词：丁香苦苷 HEPG2.2.15细胞

马钱子碱固体脂质纳米粒的细胞毒性及细胞摄取试验被引量：7: 2017年; 目的:研究马钱子碱固体脂质纳米粒(brucine-loaded solid lipid nanoparticles,B-SLN)对Hep G2的细胞毒性和细胞摄取情况。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测B-SLN对Hep G2细胞的毒性,利用荧光显微镜定性观察细胞摄取情况,运用流式细胞仪定量检测不同条件下的细胞摄取情况。结果:马钱子碱组和B-SLN组对Hep G2细胞增殖具有抑制作用,且抑制率随时间延长和药物质量浓度增加而上升。马钱子碱组48,72 h的半抑制浓度(IC_(50))分别为208.5,78.5 mg·L^(-1),B-SLN组48,72 h的IC50分别为563.3,114.9 mg·L^(-1);药物质量浓度在125~500 mg·L^(-1)时,随药物质量浓度的增加,细胞摄取量由50.2%增加到71.2%;温度在4℃和37℃条件下,细胞摄取量由43%增加到55.2%;摄取时间在30~240 min时,随孵育时间的增加,细胞摄取量由9.7%增加到56.4%。结论:SLN给药系统能显著提高马钱子碱对抗癌细胞的活性,且B-SLN具有增加药物被细胞摄取的能力。; 管庆霞王利萍刘振强冯宇飞温美欣赵义军封文静吕邵娃; 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒 HEP 细胞毒性细胞摄取半抑制浓度

全选清除导出

共1页<1>

封文静