孙立华
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- MicroRNA-10a通过靶向作用HOXD10调控MMP-14和MMP-2促进胶质瘤细胞的侵袭
- 目的探讨MicroRNA-10a与胶质瘤细胞侵袭性的关系。微小RNA(MicroRNAs)是一类小分子调控RNA,他们在转录后水平通过降解或抑制靶信使RNA对蛋白质表达发挥负性调节作用。目前,有些微小RNA的致癌和抗癌作...
- 范立刚吴德刚孙立华王颖毅
- 关键词：胶质瘤MMP-2MMP-14
- 文献传递
- MicroRNA-10a通过调控MMP的表达促进胶质瘤细胞侵袭被引量：3
- 2011年
- 目的:研究microRNA-10a(miR-10a)对人脑胶质瘤细胞系U87MG侵袭性的影响。方法:脂质体包被miR-10a反义寡聚核苷酸(miR-10a antisense oligodeoxynucleotide,miR-10a-anti-ODN),转染胶质瘤U87MG细胞,并设无义miRNA转染组和空白对照组,流式细胞术和荧光显微镜检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞的转染效率,流式细胞术检测转染miR-10a-anti-ODN后U87MG细胞的凋亡和细胞周期,MTT法检测U87MG细胞的增殖,Transwell实验检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞迁移和侵袭的影响;RT-PCR和Western blotting法分别检测U87MG细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-14 mRNA及蛋白的表达。结果:转染miR-10a-anti-ODN后,U87MG细胞的增殖、周期和凋亡无明显改变,U87MG细胞的侵袭[(87±7.1)vs(155±3.7)、(149±6.6)个细胞,P<0.05]和迁移[(78.0±5.2)vs(150.3±3.7)、(147.3±6.6)个细胞,P<0.05]能力明显下降,侵袭相关因子MMP-2、MMP-9、MMP-14的mRNA及蛋白表达水平也明显下降。结论:miR-10a通过调控MMP-2、MMP-9、MMP-14的表达促进胶质瘤U87MG细胞的侵袭,miR-10a可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。
- 范立刚吴德刚孙立华王颖毅梅赞尤永平刘宁
- 关键词：反义寡聚核苷酸胶质瘤迁移基质金属蛋白酶
- MiRNA-7靶向调控FAK的表达抑制胶质瘤的侵袭性
- 目的胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,手术;放疗和化疗等综合治疗效果差。恶性胶质瘤的难治性很大程度上取决于其侵袭性强的生物学特性,但胶质瘤侵袭性生长的分子机制尚不清楚。最近研究表明,microRNA在肿瘤的侵袭过程中...
- 吴德刚王颖毅范立刚孙立华韩斌张军霞王协峰曹磊王希瑞骆慧尤永平刘宁
- 关键词：MICRORNA胶质瘤细胞侵袭FAK
- 文献传递
