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周维明

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇眼病
  • 3篇细胞
  • 3篇甲状腺
  • 2篇受体
  • 2篇提呈
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫调控
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原提呈
  • 2篇基因
  • 2篇甲状腺相关性...
  • 2篇靶向
  • 2篇DC
  • 2篇HBV
  • 2篇SHRNA
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇眼眶
  • 1篇眼眶成纤维细...
  • 1篇融合蛋白

机构

  • 6篇第二军医大学
  • 3篇广州军区武汉...
  • 1篇上海海欣生物...

作者

  • 6篇张意
  • 6篇周维明
  • 3篇陈华新
  • 2篇曹雪涛
  • 2篇蒋应明
  • 2篇苏铎
  • 1篇于益芝
  • 1篇陈宣辰
  • 1篇杨阳
  • 1篇邵伯棕
  • 1篇于少硕

传媒

  • 3篇国际眼科杂志
  • 1篇第十届全国免...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
酵母表达重组hCD80-GPI融合蛋白的制备及其在抗肿瘤中的应用
本发明涉及酵母表达重组hCD80‑GPI融合蛋白的制备及其在抗肿瘤中的应用。具体地,本发明提供一种优化的适合毕赤酵母表达的hCD80‑GPI融合蛋白的编码序列,以及高效生产所述融合蛋白的方法。优化后的hCD80‑GPI融...
于益芝张意杨阳殷书磊周维明郑翱翔
文献传递
shRNA静默CD4~+ T细胞AHNAK1基因对小鼠甲状腺相关性眼病进程的抑制作用被引量:1
2014年
目的:构建表达小鼠CD4+T细胞钙支架蛋白AHNAK1的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒载体,并研究其对小鼠甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的抑制效应。方法:设计并筛选对AHNAK1具有良好干扰效力的shRNA序列,慢病毒载体包装干扰序列,感染小鼠CD4+T细胞,检测AHNAK1静默对T细胞功能的抑制作用,采用实验动物模型观察AHNAK1体内抑制甲状腺相关性眼病的效果。结果:成功筛选出具有良好干扰效力的shRNA,并包装入慢病毒。病毒滴度为1.0×106TU/mL,转染慢病毒的CD4+T细胞展现出失能倾向,抑制炎症免疫反应;在动物模型中抑制T细胞中AHNAK1表达可以有效控制甲状腺眼病的发生发展,显著降低治疗组T细胞中IL-2、IL-1β和IFN-γ的表达。结论:成功构建了表达小鼠AHNAK1 shRNA的慢病毒,具有抑制T细胞分泌IL-2、IL-1β和IFN-γ的表达效应,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展。
陈华新于少硕周维明张意
关键词:T细胞甲状腺相关性眼病免疫调控
小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因静默对甲状腺眼病的效应研究被引量:2
2015年
目的:构建小鼠眼眶成纤维细胞TLR4的shRNA慢病毒干扰载体,研究TL4-/-的成纤维细胞对甲状腺相关性眼病的治疗作用和机制。方法:设计、构建、筛选小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因的最优干扰shRNA表达质粒,选择Gateway方法将质粒导入慢病毒表达载体中,使用重组慢病毒载体感染小鼠眼眶成纤维细胞,研究其对免疫炎性反应的负向调控能力,并在小鼠甲状腺眼病模型中采用沉默成纤维细胞TLR4基因的方法,观察其体内治疗效果。结果:筛选出具有最好基因静默效果的shRNA序列,导入慢病毒载体,病毒滴度为1.5×106TU/m L。转染慢病毒的Balb/c小鼠眼眶成纤维细胞能够负向调控免疫应答,抑制免疫炎症反应。在疾病动物模型中转染了干扰病毒载体实验组小鼠,其眼病发生发展情况均优于对照组。结论:成功获得了小鼠成纤维细胞TLR4-/-shRNA的慢病毒载体,转染了该载体的小鼠眼眶成纤维细胞能够抑制正向免疫应答,可以有效地抑制甲状腺眼病的发展,揭示干扰TLR4表达可能成为防治甲状腺眼病的生物诊疗措施。
王文英周维明张意陈华新
关键词:SHRNATOLL样受体4成纤维细胞甲状腺相关眼病
靶向DEC205受体的HBV抗原提呈研究
研究背景:DC是体内最强的抗原提呈细胞,靶向DC的受体,特定活化DC亚群是抗原靶向递送研究的重点。研究目的:本研究设计了针对DEC205的免疫原靶向提呈,通过Anti-DEC205抗体与HBV抗原的偶联,实现抗原靶向特定...
蒋应明周维明苏铎张意曹雪涛
关键词:DCHBV
B7-H1基因修饰的调节性DC对小鼠甲状腺相关性眼病的治疗作用
2014年
目的:构建表达小鼠B7-H1基因的腺病毒载体,转染修饰树突状细胞,并研究该细胞对小鼠甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的治疗效应。方法:设计并构建小鼠B7-H1的腺病毒表达载体,转染小鼠骨髓来源的树突状细胞,检测该树突状细胞的表型和功能,鉴定其对免疫应答的负向调控能力,采用实验动物模型观察B7-H1基因修饰的树突状细胞在体内治疗TAO的效果。结果:成功构建出具有良好B7-H1表达效力的腺病毒载体,病毒滴度为1.8×109PFU/mL,转染腺病毒的小鼠骨髓来源的树突状细胞表现出调节性树突状细胞性能,能够负向抑制免疫应答;在动物模型中使用该型树突状细胞可以有效控制甲状腺眼病的发生发展。结论:成功构建了表达小鼠B7-H1基因的腺病毒表达载体,转染了该载体的树突状细胞具有调节性树突状细胞的性能,抑制正向免疫应答,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展,揭示基因修饰的树突状细胞可能成为治疗甲状腺眼病的潜在生物制剂。
陈华新邵伯棕陈宣辰周维明张意
关键词:B7-H1树突状细胞腺病毒甲状腺相关性眼病
靶向DEC205受体的HBV抗原提呈研究
研究背景:DC是体内最强的抗原提呈细胞,靶向DC的受体,特定活化DC亚群是抗原靶向递送研究的重点。研究目的 :本研究设计了针对DEC205的免疫原靶向提呈,通过Anti-DEC205抗体与HBV抗原的偶联,实现抗原靶向特...
蒋应明周维明苏铎张意曹雪涛
关键词:DCHBV
文献传递
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