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周璐璐

作品数:8 被引量:13H指数:2
供职机构:吉首大学生物资源与环境科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省研究生科研创新项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇全氟辛酸
  • 1篇地衣
  • 1篇地衣芽孢杆菌
  • 1篇丁二酮
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇翼手目
  • 1篇引物
  • 1篇优势菌群
  • 1篇真菌
  • 1篇中风
  • 1篇生理毒性
  • 1篇生理响应
  • 1篇生物资源
  • 1篇鼠耳蝠
  • 1篇土家
  • 1篇群落
  • 1篇群落结构
  • 1篇细菌多样性
  • 1篇胁迫

机构

  • 8篇吉首大学
  • 1篇长沙医学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中南大学

作者

  • 8篇周璐璐
  • 7篇彭清忠
  • 4篇易浪波
  • 2篇胡广
  • 1篇刘志霄
  • 1篇彭清静
  • 1篇张佑祥
  • 1篇吴家和
  • 1篇杨万根
  • 1篇龚小燕
  • 1篇吴涛

传媒

  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇吉首大学学报...
  • 1篇食品科技
  • 1篇四川动物
  • 1篇核农学报
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
耐受全氟辛酸细菌的筛选及其对胁迫的生理响应
2019年
为探究微生物对全氟辛酸(PFOA)胁迫的耐受性和生理响应,采用梯度压力驯化法,获得4株能以PFOA为唯一碳源生长的细菌,基于形态学、生理生化特性和16SrRNA基因序列分析,初步鉴定菌株YAB-1为类黄色假单胞菌(Pseudomonas parafulva),YAB-2,YAB-3和YAB-4分属于葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)和苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.)。4株细菌耐受PFOA能力不同,其中菌株YAB-1表现出最强的耐受性能,在1200mg/LPFOA胁迫下仍能良好生长。研究优势菌对PFOA胁迫的生理响应发现,菌株YAB-1的丙二醛(MDA)质量摩尔浓度随着PFOA胁迫质量浓度的升高而增加,高质量浓度PFOA长期胁迫可致MDA质量摩尔浓度显著降低。当PFOA质量浓度为1200mg/L时,膜上Na^+K^+-ATP酶活性与Ca^2+Mg^2+-ATP酶活性显著降低。菌株YAB-1的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽转移酶(GST)活性也表现出明显的剂量—效应关系,低质量浓度和中等质量浓度PFOA胁迫可致3种抗活性显著高于对照组,而高质量浓度PFOA胁迫会导致酶活性显著降低。菌株YAB-1能耐受并适应较高质量浓度的PFOA胁迫,推测是一株优良的降解PFOA的微生物菌株。
易浪波易浪波彭清忠彭清忠周璐璐
关键词:生理毒性
降解全氟辛酸真菌的分离与鉴定
2019年
目的通过富集培养分离降解全氟辛酸(PFOA)的真菌,进行分类鉴定和降解特性分析。方法采集全氟化合物污染的土壤,利用以PFOA为唯一碳源的无机盐培养基进行驯化和富集培养,分离降解PFOA的真菌;通过形态观察和基于ITS基因序列的系统发育分析对分离菌株进行鉴定;采用LC-MS检测其降解PFOA的能力。结果分离获得2株降解PFOA的真菌AF1和AF2,初步鉴定分别为棘孢木霉(Trichoderma asperellum)和棘卷枝毛霉(Mucor circinelloides);胞外酶活性分析均具有漆酶活性。真菌AF1和AF2在以PFOA为唯一碳源的无机盐培养基中培养72h后,最大降解率分别为24.24%和28.12%。结论自然环境中蕴藏着降解PFOA的真菌资源。
周璐璐彭清忠熊力易浪波
关键词:全氟辛酸降解菌降解率
湖南省翼手目新纪录——长指鼠耳蝠被引量:1
2018年
2018年4月1日,于湖南省永州市蓝山县土市镇坦头村内长约12 m的桥洞下(112°13′20″E,25°30′35″N,海拔300 m),离地高度2.5 m左右的顶部发现4只鼠耳蝠。利用手抄网捕获其中1只雄性个体,基于形态特征和分子数据,将其鉴定为长指鼠耳蝠Myotis longipes Dobson,1873。该种在国外分布于印度、尼泊尔、老挝和阿富汗,在国内则发现于贵州、重庆、广西和广东(Smith,解焱,2009;张琴等,2017),本次发现属湖南省翼手目Chiroptera动物新纪录。标本(编号:YZ18040101)保存于吉首大学生物资源与环境科学学院动物标本室。
黄太福龚小燕张佩玲周璐璐吴涛张佑祥刘志霄
关键词:鼠耳蝠翼手目SMITH分子数据环境科学生物资源
基于宏基因组学分析湘西腊肉的细菌多样性被引量:1
2022年
目的解析湘西成熟腊肉制品中微生物群落结构和种群丰度。方法采集湖南慈利县、辰溪县和古丈县3个样地成熟腊肉样品,提取样品细菌总DNA,利用454焦磷酸高通量测序法进行测序,并进行生物信息学分析。结果从慈利腊肉获得10449条优质序列,聚类得到132个OTUs,注释为8个菌门,鉴定出82个属;其中变形菌门为主要细菌类群,占比90.1%;葡萄球菌属为优势菌属,占比47.6%。辰溪腊肉获得10719条优质序列,聚类得到70个OTUs,归入5个菌门,37个菌属,变形菌门占比54.2%,为优势菌门;葡萄球菌属为第一大菌属,占比65.5%。古丈腊肉获得15577条优质序列,聚类得到97个OTUs,分属于9个菌门,52个菌属,其中厚壁菌门占比84.5%,为最丰富的类群;葡萄球菌属为优势属,占比71.1%。3地区腊肉样品群落多样性高低依次为辰溪>慈利>古丈,湘西成熟腊肉中优势细菌类群为葡萄球菌,其次为鞘氨醇单胞菌和嗜冷杆菌。鞘氨醇单胞菌在腊肉样品中作为优势菌群为首次报道。结论湘西成熟腊肉中蕴含着丰富的微生物类群,鞘氨醇单胞菌可能与湘西腊肉独特风味形成有一定关联。
熊力易浪波粟桂蓉周璐璐彭清忠
关键词:宏基因组高通量测序群落结构优势菌群
棉花miRNA表达量检测方法Stem-loop RT-PCR的建立被引量:1
2017年
为建立一套鉴定棉花miRNA表达丰度的分子技术,优化了Stem-loop RT-PCR方法,并通过分析棉花3个miRNA的表达谱来评价分析该技术体系的特性。首先设计3条引物(茎环特异性反转录引物、正向引物和通用反向引物),通过cDNA和RNA梯度稀释,分析引物的扩增效率和检测灵敏度。结果表明,Stem-loop RT-PCR方法中设计的引物具有较高的扩增效率和检测灵敏度,miR156和miR159扩增效率分别为102.0%和103.6%;并对不同miRNA分析其总RNA检测灵敏度,miR156和miR159的总RNA检测灵敏度差异较大,分别为20 ng和2 pg。同时,应用建立的棉花Stem-loop RT-PCR方法,成功地分析了Gh-miR156、Gh-miR159和Gh-miR5658在根茎叶中的表达量。由此可见,棉花Stem-loop RT-PCR方法具有灵敏度高、特异性强、成本较低和适用于一般实验室等优点,为棉花等植物miRNA相关研究提供了技术保证,加快了miRNA及其调控基因功能的研究步伐。
胡广王乐张振楠唐叶周璐璐周璐璐彭清忠
关键词:STEM-LOOPRT-PCR棉花MIRNA
传统土家腊肉加工过程中风味物质研究被引量:7
2017年
以湘西土家族农家传统腊肉为研究对象,探讨其加工过程中挥发性风味物质的组成和变化规律,以期为传统土家腊肉的工艺改进及标准化生产提供理论依据。采用水蒸气蒸馏结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测,分别对传统土家腊肉加工过程中4个阶段(腌制7 d、烟熏15 d、烟熏30 d、成熟贮藏阶段)样品中的挥发性风味成分进行分析。实验结果表明:4个工艺阶段共鉴定出主要挥发性物质98种,主要有醇类、醚类、酚类、酮类、醛类、酸类、酯类、碳氢化合物、其他类等。从腌制到烟熏过程中,醇类、酚类的种类和相对含量不断增加,而在成熟贮藏阶段种类和相对含量又减少。醚类、醛类、酮类、酸类、酯类和碳氢化合物的种数和相对含量没有明显变化。由分析可知,酚类、酯类、其他类物质为土家腊肉主要风味物质,醇类、醚类、酮类、醛类、碳氢化合物对土家腊肉风味有一定贡献。
粟桂蓉彭钰媛周璐璐杨万根彭清忠
关键词:风味物质
一株高产丁二酮菌株的筛选与鉴定被引量:1
2016年
以湖南省湘西地区土家腊肉中分离的41株细菌为出发菌,采用平板显色法和邻苯二胺比色法筛选高产丁二酮的微生物菌种.通过菌落形态观察、生理生化特征测定和基于16SrRNA基因序列分析,对分离菌株进行鉴定.结果表明,7株细菌能产生较高含量的丁二酮,其中菌株BCL-8产丁二酮量最高,在葡萄糖蛋白胨水培养基中发酵20h,丁二酮质量浓度达68.9mg/L,该菌经鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis).菌株BCL-8是一株优良的产丁二酮的微生物种质资源.
粟桂蓉周璐璐易浪波彭清静彭清忠
关键词:丁二酮地衣芽孢杆菌
嗜甲基细菌Serratia Marcescens NH8的筛选及其pqq基因的克隆被引量:2
2018年
以甲醇为唯一碳源,从土壤中筛选获得一株长势优良的嗜甲基营养菌NH8,对其16SrRNA基因序列分析,初步鉴定为粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens),命名为Serratia marcescens NH8.通过下载数据库中pqq基因簇序列进行多重比对,设计PCR扩增引物,从Serratia marcescens NH8中成功克隆出吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline Quinone,PQQ)合成相关的pqq基因簇片段.该基因簇序列全长5 535bp,由6个开放阅读框pqqA,pqqB,pqqC,pqqD,pqqE和pqqF组成,并且与Serratia marcescens WW4的pqq基因簇序列同源性为99%.同时,对pqq基因簇中各基因的结构与功能进行了分析,核酸序列分析结果表明pqqB,pqqC,pqqD,pqqE和pqqF基因构成细菌操纵子发挥作用.
彭乔木周璐璐熊力彭清忠胡广
关键词:SERRATIAPCR扩增
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