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排序方式：

隐孢子虫Gal/GalNAc特异性凝集素P30基因的克隆及生物信息学分析被引量：1: 2009年; 目的克隆隐孢子虫Gal/GalNAc特异性凝集素P30基因并测序,对其进行生物信息学分析。方法采用聚合酶链(PCR)技术,从微小隐孢子虫基因组中扩增P30基因,然后将其克隆入pMD18-T载体,转化后挑取阳性克隆进行酶切和测序鉴定,并对获得的P30基因进行生物信息学分析。结果PCR扩增得到特异的微小隐孢子虫P30基因,测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank上提交的序列同源性分别为98%～100%和99%～100%。结论成功克隆出序列正确的微小隐孢子虫P30基因,预测的P30蛋白具有9个潜在的抗原表位,为其相关研究奠定了基础。; 赵巧莲黄慧聪潘长旺梁韶晖南存标; 关键词：隐孢子虫 P30基因生物信息学分析

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南存标