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黄丽

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：西南大学动物科技学院动物医学系更多>>
发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

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  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇PCR
  • 1篇ITS

机构

  • 1篇西南大学

作者

  • 1篇马光旭
  • 1篇周荣琼
  • 1篇林洁
  • 1篇黄丽
  • 1篇谭燕财
  • 1篇敖冯虎

传媒

  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
重庆荣昌犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量：1
2013年
利用聚合酶链式反应(PCR)扩增犬钩虫rDNA的ITS及5.8S序列,然后将PCR扩增产物回收纯化后连接到pMDTM19-T载体上进行克隆.重组质粒通过菌落PCR鉴定,将阳性重组质粒进行序列测定并且进行序列分析.结果显示,5株犬钩虫荣昌分离株ITS序列的总长为833 bp^834 bp.ITS-1序列总长无差异,但存在个别碱基的差异;5.8S序列总长与序列均无差异;ITS-2序列总长存在差异(221 bp^222 bp).通过与GeneBank上报道的其他钩虫的ITS序列进行相似性分析,发现犬钩虫荣昌分离株(RCF)与犬钩虫广州分离株相似性最高,为99.9%,与美国北海狮弯口属钩口线虫ITS序列的相似性最低,为86.1%.表明ITS可作为分子标记用于犬钩虫种属以及种间的鉴定.该研究结果旨在为今后犬钩虫的分类鉴定、种群遗传关系、分子流行病学调查以及对该病的防治等方面的更深入研究奠定基础.
黄丽周荣琼林洁谭燕财马光旭敖冯虎
关键词：PCR
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