王忠元
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 波长切换HPLC法同时测定元和正胃片中5种成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定元和正胃片中龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸5种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离;流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长为0～35 min、276 nm,35～61 min、254 nm;柱温30℃。结果龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸质量浓度分别在29.4～294 mg·L-1(r=0.999 5,n=6)、4.35～43.5 mg·L-1(r=0.999 3,n=6)、8.25～82.5 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)、1.27～12.7 mg·L-1(r=0.999 3,n=6)、0.68～6.8 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为99.5%(RSD=1.6%)、100.1%(RSD=1.4%)、99.4%(RSD=1.5%)、98.9%(RSD=1.1%)和99.4%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于元和正胃片的质量控制。
- 高瑞芳任祥友王忠元于梦苗瑞娜赵怀清
- 关键词：龙胆苦苷甘草苷甘草酸芦荟大黄素大黄酸
- RP-HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中5种有效成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立RP HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草素、丹皮酚和芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈体积分数为0.05%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:(0～40 min)350 nm,(40～60 min)274 nm,进样量:20μL。结果 5种成分质量浓度分别在58.88～588.8(r=0.999 3,n=6)、6.53～65.3(r=0.999 3,n=6)、1.15～11.5(r=0.999 4,n=6)、0.74～7.4(r=0.999 1,n=6)、2.92～29.2 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.1%)、99.7%(RSD=1.1%)、99.6%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=0.9%)、100.3%(RSD=1.5%)。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于阑尾灵颗粒的质量控制。
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- 关键词：咖啡酸木犀草素丹皮酚芦荟大黄素
- RP-HPLC波长切换法同时测定消栓通络片中4种成分的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波长的方法:在360 nm下检测芦丁;在288 nm下检测丹酚酸B和肉桂酸;在248 nm下检测芒柄花素。结果芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的质量浓度与峰面积分别在14.3～85.8 mg.L-1(r=0.999 4,n=6)、10.56～63.36mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、1.8～10.8 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)和0.58～3.48 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.4%、99.3%、99.2%和98.4%。RSD分别为1.4%、0.9%、1.3%和1.5%。结论该方法适合于同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的含量。
- 王忠元胡春丽高瑞芳于梦苗瑞娜赵怀清
- 关键词：消栓通络片丹酚酸B肉桂酸芒柄花素
- RP-HPLC测定羟苯磺酸钙含量及有关物质被引量：4
- 2013年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定羟苯磺酸钙原料药的含量及其有关物质。方法:采用C8色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温35℃,50 mmol.L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(90∶10)为流动相等度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长220 nm,进样体积20μL。结果:含量测定色谱条件下,羟苯磺酸钙质量浓度在20.0～200.0 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.4%;有关物质项下杂质氢醌的含量分别为0.018%,0.023%,0.021%,杂质总量分别为0.16%,0.18%,0.13%。结论:方法简便、快速,可用于羟苯磺酸钙原料药的含量测定及有关物质的检查。
- 于梦刘文乔高瑞芳王忠元赵怀清
- 关键词：羟苯磺酸钙氢醌反相高效液相色谱法
