李新宇
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰高血糖素样肽1(GLP-1)改善阿尔茨海默病大鼠模型的认知功能及其机制研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)改善阿尔茨海默病大鼠认知功能的机制。方法以正常成年雄性SD大鼠为研究对象,将其随机分为正常对照组、AD模型组、AD模型+GLP-1干预组和AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组;其中AD模型组以侧脑室注射STZ(3 mg/kg,10μL)制造AD模型,AD模型+GLP-1干预组在AD造模基础上每日腹腔注射利拉鲁肽(200μg/kg,10μL),连续给药28 d,AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组在AD造模基础上侧脑室注射PPARγ抑制剂GW9662(2.5 nmol/g,10μL),随后腹腔注射利拉鲁肽(200μg/kg,10μL)并连续给药28 d;观察4组大鼠在Morris水迷宫中的学习和记忆能力变化;ELISA方法观察各组大鼠海马Aβ42的水平;Western blot观察各组大鼠海马PPARγ蛋白表达水平。结果与AD模型组比较,GLP-1干预后的AD大鼠在Morris水迷宫中学习和记忆能力明显改善,海马Aβ42的水平显著降低,海马PPARγ蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与AD模型+GLP-1干预组比较,AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组大鼠海马PPARγ蛋白表达水平显著降低,在Morris水迷宫中学习和记忆能力明显下降,海马Aβ42的水平显著增高(P<0.05)。结论 GLP-1可能通过激活PPARγ抑制Aβ蓄积,从而起到改善阿尔茨海默病的认知功能作用。
- 卢冲李新宇孙宇刘丽魏亚芬
- 关键词：阿尔茨海默病胰高血糖素样肽1PPARΓ淀粉样Β蛋白
- 胰岛新生相关蛋白连接的空间稳定免疫脂质体的构建和理化性质测定
- 2009年
- 目的以肝细胞生长因子为包被对象,研究胰岛新生相关蛋白(INGAP)空间稳定免疫脂质体的制备方法、理化性质和体外靶向性。方法制备含PDP-PEG-HSPE的空间稳定脂质体,共价连接马来酰亚胺衍生化IN-GAP。激光散射粒度仪测定其粒径分布,比色法测定包封率,透析法检测药物释放度及累积泄漏率,ELISA法检测脂质体表面的抗体免疫活性,流式细胞仪及免疫荧光考察该免疫脂质体对ARIP细胞(大鼠胰腺导管癌细胞系)的结合活性。结果INGAP-SIL[HGF]脂质体的粒径分布为(95.86±6.54)nm;包封率为(88.37±3.58)%;24h释放度为(23.26±2.45)%;4℃保存时7d内药物累积泄漏率小于3%;4℃和25℃条件下保存7d,免疫活性均在75%以上;INGAP连接到脂质体表面后,其免疫活性基本保留;空间稳定脂质体能特异性地结合ARIP细胞。结论通过PDP-PEG-HSPE共价连接INGAP制备的INGAP-SIL理化性质较稳定,能基本保留INGAP的免疫活性,具有体外靶向细胞抗原的能力。
- 李新宇詹晓蓉刘晓民
- 关键词：胰岛新生相关蛋白免疫活性
- 磺脲类受体在2型糖尿病大鼠轮廓乳头味蕾的表达研究
- 2016年
- 目的探讨快效促泌剂瑞格列奈（repaglinide）额外通过头期机制促进餐时胰岛素分泌的可能性。方法取雄性2型糖尿病Wistar大鼠60只，体重180—260g，全麻后处死大鼠，立即采集舌轮廓乳头和胰腺组织，采用免疫组织化学染色和Western blot方法判定大鼠味蕾有无磺脲类受体1（sulfonylurea receptor 1，SUR1）和磺脲类受体2（sulfonylurea receptor2，SUB2）的表达及分布情况，并以同只大鼠胰腺作为阳性对照。结果发现2型糖尿病大鼠舌轮廓乳头味蕾细胞存在单一SUR1表达，2型糖尿病大鼠轮廓乳头味蕾无SUR2表达。结论瑞格列奈快速促胰岛素分泌作用可能存在经味蕾介导的头期分泌途径。
- 刘殿新林子晶李新宇毕婷张莹贾睿博仇雨轩
- 关键词：味蕾胰岛素
- 司美格鲁肽联合二甲双胍治疗新诊断肥胖2型糖尿病1例被引量：4
- 2022年
- 报道1例在哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科新诊断的肥胖2型糖尿病(T2DM)合并高血压、冠心病、脂肪肝、药物性肾损害, 既往抑郁症病史患者应用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗的诊疗过程。患者为40岁男性, 因"多饮多尿1个月, 加重2 d"就诊, 完善相关检查, 明确诊断为T2DM。给予司美格鲁肽联合二甲双胍治疗, 患者血糖、血脂、血压控制良好, 体重下降明显, 情绪稳定, 满意度高。司美格鲁肽是一种新型胰高糖素样肽-1受体激动剂周制剂, 用于肥胖T2DM患者的强化降糖、减重治疗, 可有多脏器获益。
- 马雪菲林文简高昕媛刘昊凌李新宇郝明徐倩匡洪宇
- 关键词：糖尿病肥胖抑郁症二甲双胍
- MicroRNA-185改善非酒精性脂肪肝小鼠胰岛素敏感性并调节脂代谢基因的表达被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨micro RNA-185(miR-185)对高脂饮食的小鼠模型的HepG2肝细胞脂质代谢和胰岛素信号通路的调节作用。方法:应用定量反转录聚合酶链反应评估过表达或抑制miR-185表达脂质合成相关基因的mRNA水平。此外,应用Western Blot方法测定转染HepG2细胞pre-mir-185后的关键信号通路组分(IRS-1,IRS-2,PI3K、AKT2)和磷酸化PI3K和AKT2的表达情况。结果:诱导的人类HepG2细胞的软脂酸对mir-185水平的下降具有时间和剂量依赖性。经过mir-185转染的HepG2细胞显著降低脂肪酸合成酶,3-hydroxy-3-methylglutaryl-coa还原酶,固醇调节元件结合蛋白和固醇调节元件结合蛋白-1c的mRNA水平,而使用anti-mir-185寡核苷酸抑制mir-185在HepG2细胞中产生相反的作用。在高脂饮食的小鼠模型,与对照组动物相比,mir-185处理后脂质积累明显改善。mir-185诱导后通过上调胰岛素受体底物2增强胰岛素信号通路。结论:miR-185在体内和体外调节肝细胞脂肪酸代谢和胆固醇平衡,以及在改善胰岛素敏感性中起重要作用,miR-185可能成为非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗的新靶点和治疗非酒精性脂肪肝药物作用新靶标。
- 于俊杰詹晓蓉王晓辰李新宇刘晓民
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病脂质代谢胰岛素信号通路
