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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇肝癌
  • 3篇癌细胞
  • 2篇亚群
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇细胞系
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇干细胞
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇肝癌细胞系
  • 2篇癌细胞系
  • 2篇靶向

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市九龙坡...

作者

  • 9篇李小青
  • 4篇李少林
  • 3篇龙浩
  • 2篇曹辉
  • 1篇刘美
  • 1篇陈宓

传媒

  • 2篇世界科技研究...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇重庆医学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 4篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
肿瘤免疫细胞治疗研究进展被引量:1
2022年
恶性肿瘤发病率逐年增高,严重威胁到人类的生命健康。肿瘤免疫细胞治疗是一种过继性免疫细胞治疗,包括工程化T细胞受体修饰的T细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞、自然杀伤细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞、嵌合抗原受体T细胞治疗等,是通过体外培养特制的肿瘤免疫细胞后,主动输注给肿瘤患者从而达到抗肿瘤的效果,在血液肿瘤及实体瘤中具有较好的应用前景。本文就肿瘤免疫细胞疗法的研究进展作一述评。
李小青
关键词:自然杀伤细胞肿瘤浸润性淋巴细胞
肝癌细胞系Hep3B中CD133^+细胞亚群的分离及其特性的研究
2011年
目的研究CD133在人肝癌细胞系Hep3B中的表达以及CD133^+细胞的体外增殖、自我更新及体内成瘤能力,初步探讨肝癌中CD133^+细胞亚群的干细胞特性。方法流式细胞仪检测未分选的Hep3B细胞中CD133^+细胞表达情况;免疫磁珠分选技术纯化CD133^+肿瘤细胞;MTT法检测CD133^+细胞体外增殖能力;无血清培养纯化的CD133^+肿瘤细胞,观察其生长分化情况及非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)接种实验观察其体内成瘤能力。结果流式细胞仪检测未分选的Hep3B细胞中有9.13%的细胞呈CD133^+表达;免疫磁珠富集的CD133^+肿瘤细胞在无血清培养基中悬浮生长,并可以形成肿瘤细胞球,且在1,3,5,7天的紫外吸光度(A)值均高于相同条件下未分选细胞及CD133^-细胞(P<0.05);CD133^+肿瘤细胞的体内成瘤能力明显高于CD133^-细胞及未分选细胞。结论肝癌细胞系Hep3B中CD133^+细胞亚群比其他细胞亚群具有较强的增殖,分化和成瘤能力,是具有肝癌干细胞特性的细胞亚群。
李小青曹辉龙浩李少林
关键词:肝癌细胞CD133免疫磁珠分选
碘125粒子植入联合PD-1单抗加含铂化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性分析
2023年
目的探讨碘125粒子植入联合程序性死亡受体-1(PD-1)单抗加铂类化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性。方法回顾性收集2019年9月至2022年6月重庆医科大学附属璧山医院和重庆市九龙坡区人民医院的21例晚期非小细胞肺癌患者资料,所有患者均接受碘125粒子植入联合PD-1单抗加铂类化疗。根据实体瘤疗效评估标准1.1版评估治疗反应,以及美国国家癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准5.0版(NCI-CTCAE 5.0V)评估治疗相关毒性,计算并比较中位随访时间、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果21例患者中位随访时间为11.2个月(3.4,23.5);中位PFS和OS分别为11.2个月(95%CI:7.4~14.9)和14.3个月(95%CI:11.0~17.5);疗效评估结果为3例(14.3%)完全缓解,5例(23.8%)部分缓解,13例(61.9%)病情稳定。客观反应率为38.1%,疾病控制率为100.0%。最常见的治疗相关不良反应是放射性肺炎(2级,9.5%)和甲状腺功能减退(1级,9.5%),未发现3级及以上的治疗相关不良反应。结论碘125粒子植入联合PD-1单抗加含铂化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生存,且安全性良好。
王静宜张媛媛李小青邱丹张梦瑶田福华梁栋孙岚
关键词:非小细胞肺癌免疫治疗程序性死亡受体-1
肝癌细胞系Hep3B中CD133+细胞亚群的分离及其特性的研究
目的:研究CD133在人肝癌细胞系Hep3B中的表达以及CD133+细胞的体外增殖、自我更新及体内成瘤能力,初步探讨肝癌中CD133+细胞亚群的干细胞特性。   方法:流式细胞仪检测未分选的Hep3B细胞中CD133+...
李小青
关键词:人肝癌细胞系HEP3B细胞亚群流式细胞仪检测成瘤能力
肿瘤干细胞及其微环境被引量:1
2011年
李小青李少林
关键词:肿瘤干细胞微环境宿主
PD-1免疫抑制剂联合放疗治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的研究进展
2023年
肺癌已经成为威胁人类健康的重要疾病之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是其重要的病理类型,对于不可手术的驱动基因阴性的晚期NSCLC患者来说,一般先采用同步放化疗,但部分患者易出现治疗不耐受及疾病进展的情况。免疫治疗的出现为解决这一难题提供了新思路,但单纯免疫治疗起效慢、易出现耐药,因此各种联合治疗的研究正在不断开展,文章就免疫治疗、放疗、以及免疫联合放疗的研究进展进行综述。
王静宜孙岚李小青邱丹
关键词:非小细胞肺癌放疗
经直肠超声造影引导前列腺靶向穿刺活检的临床诊断价值
目的:  研究经直肠增强超声造影( contrast-enhancedtransrectal ultrasound,CETRUS)引导下前列腺靶向穿刺活检在临床中的应用价值。  方法:通过回顾性分析2013.9-2014...
李小青
关键词:超声造影
靶向CD133的RNA干扰对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用
2011年
目的利用RNA干扰技术下调SMMC-7721肝癌细胞中CD133的表达,观察其在肝癌细胞增殖和侵袭方面的作用。方法构建CD133特异性的siRNA真核表达载体,转染SMMC-7721肝癌细胞并筛选出稳定表达siRNA的转染克隆;应用RT-PCR和Western blot检测CD133 mRNA和蛋白的表达;流式细胞仪检测细胞凋亡;MTT法和Transwell法检测细胞体外增殖和侵袭能力。结果成功构建表达质粒PGPH1/GFP/Neo-shGAPDH、PGPH1/GFP/Neo-shNC、PGPH1/GFP/Neo-CD133-1和PGPH1/GFP/Neo-CD133-2,并转染SMMC-7721肝癌细胞。筛选后得到稳定的细胞克隆。RT-PCR和Western blot检测显示转染PGPH1/GFP/Neo-CD133-1和PGPH1/GFP/Neo-CD133-2后CD133 mRNA和蛋白表达均受到显著抑制,mRNA抑制率分别为42.98%和63.16%;蛋白表达抑制率分别为49.46%和59.15%。与未转染组和PGPH1/GFP/Neo-shNC组相比,PGPH1/GFP/Neo-CD133-2组细胞凋亡比例明显增加(P<0.05);PCPH1/GFP/Neo-CD133-2组细胞的增殖和侵袭能力也受到显著抑制(P<0.05)。结论靶向CD133的RNA干扰能显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞中的CD133表达,诱导细胞凋亡,抑制细胞的增殖和侵袭。
龙浩曹辉李小青李少林
关键词:RNA干扰凋亡
人结肠癌细胞株CW-2干细胞富集方法的比较被引量:4
2010年
目的比较3种细胞分选方法对人结肠癌细胞株CW-2干细胞的富集效率,探讨获得肿瘤干细胞的有效方法。方法采用单纯无血清悬浮培养、无血清悬浮培养+奥沙利铂、无血清悬浮培养+奥沙利铂+流式细胞术(多重联合)分别富集人结肠癌细胞株CW-2干细胞;应用流式细胞术、NOD-SCID小鼠致瘤实验和Transwell侵袭实验比较3种方法的富集效率;分别测量不同时间点(4、7、9、14、21、28d)各组小鼠成瘤情况;免疫组化检测移植瘤中CD44和EPCAM的表达情况。结果无血清悬浮培养细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞和多重联合分选细胞中具有结肠癌干细胞特性的CD44+EPCAM+细胞,细胞比例分别为57.39%、73.85%、89.57%;多重联合分选细胞接种NOD-SCID小鼠后成瘤时间早、瘤体增长速度快,各时间点体积分别为(209.25±31.54)、(500.00±72.90)、(852.75±157.51)、(2280.00±440.91)、(4897.00±1154.15)、(11070.00±3559.86)mm3,与无血清悬浮培养细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞的成瘤能力比较差异有统计学意义(P<0.05);单纯无血清悬浮培养细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞和多重联合分选后细胞接种72h后穿过人工基底膜的细胞数分别为(98±7)/视野、(135±7)/视野、(188±6)/视野,3组之间差异有统计学意义(P<0.05);各组移植瘤中均表达CD44和EPCAM。3种分选方法所获得细胞中干细胞含量由高到低为:多重联合分选后细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞、单纯无血清悬浮培养细胞。结论多重联合法富集肿瘤干细胞的效果明显强于单纯无血清悬浮培养和无血清悬浮培养+化疗药物法,是获得肿瘤干细胞较好的方法。
刘美李少林陈宓李小青龙浩
关键词:肿瘤干细胞结肠肿瘤细胞分离细胞培养技术
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