左雅敏
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学医学检验学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GC-FID法同时测定开喉剑喷雾剂中4种成分被引量：2
- 2017年
- 目的建立气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)法同时测定开喉剑喷雾剂(山豆根、蝉蜕、薄荷脑等)中4种成分的含有量。方法开喉剑喷雾剂和内标(邻苯二甲酸二丁酯)溶液混合物的分析采用HP-INNOWax色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);进样口温度260℃;检测器温度260℃;分流比5∶1;体积流量1.5 m L/min。结果薄荷脑、苦参碱、槐果碱、槐定碱分别在0.228 7~2.287 0 mg/m L(r=0.999 7)、0.011 1~0.111 0 mg/m L(r=0.999 6)、0.016 8~0.168 0 mg/m L(r=0.999 8)、0.003 4~0.034 0 mg/m L(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.4%(RSD=1.2%)、95.9%(RSD=1.8%)、96.2%(RSD=2.1%)、97.1%(RSD=1.7%)。结论该方法简单准确,灵敏度高,可用于开喉剑喷雾剂的质量控制。
- 杜贵琴左雅敏潘卫李兴田红红伍庆杜莹
- 关键词：开喉剑喷雾剂薄荷脑苦参碱槐果碱槐定碱
- HPLC法同时测定消结安胶囊中4种成分被引量：2
- 2017年
- 目的建立HPLC法同时测定消结安胶囊(连翘、益母草、鸡血藤等)中4种成分的含有量。方法该药物三氯甲烷提取液的分析采用Diamond C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.05 mol/L磷酸二氢钠(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长278 nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、连翘苷、芦丁分别在0.033 7~0.337 2μg(r=0.999 1)、0.054 8~0.548 3μg(r=0.999 0)、0.025 9~0.258 8μg(r=0.999 2)、0.008 4~0.084 2μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%(RSD=1.3%)、99.8%(RSD=0.7%)、98.8%(RSD=1.3%)、96.8%(RSD=1.0%)。结论该方法灵敏准确,可用于消结安胶囊的质量控制。
- 包刚左雅敏黄建军周恬潘卫伍庆李兴
- 关键词：消结安胶囊盐酸小檗碱盐酸巴马汀连翘苷芦丁
- 制何首乌3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的测定被引量：6
- 2017年
- 目的测定制何首乌Polygoni multiflori Radix Praeparata 3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的含有量。方法大鼠灌胃制何首乌CMC-Na溶液后,采集血浆。HPLC分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长280 nm,柱温30℃。DAS2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚分别在61.25~6 125μg/L(r=0.999 8)、12.6~3 150μg/L(r=0.999 3)、24.1~6 030μg/L(r=0.999 5)范围内线性关系良好,方法回收率99.5%~105.8%,RSD 1.3%~3.3%;提取回收率87.2%~96.3%,RSD 3.2%~5.9%。3种成分的药动学行为均符合二室模型,但其在血浆中的含有量远低于在药材中。结论二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚在动脉粥样硬化大鼠血浆中生物利用率较低,可能与灌胃制何首乌后成分的肠道吸收有关。
- 左雅敏伍庆李兴潘美秀刘国旗潘卫
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚动脉粥样硬化大鼠
- 利用HPLC和近红外光谱技术测血浆靶标代谢物判别乳腺癌新途径的初探
- 目的:本研究拟通过近红外光谱技术建立快速检测乳腺癌患者血浆氨基酸含量的定量模型和识别分类的定性模型,为研究乳腺癌患者氨基酸谱代谢特征提供实验数据基础。方法:1.通过优化色谱条件和考察不同前处理方法,建立柱前衍生HPLC法...
- 左雅敏
- 关键词：血浆氨基酸谱化学计量学近红外光谱技术
- 文献传递
- HPLC测定绿茶浸出液灌胃动脉粥样硬化大鼠血浆中4个有效成分的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立HPLC测定绿茶浸出液中没食子酸、咖啡因、表儿茶素没食子酸酯、山柰酚在动脉粥样硬化大鼠体内的血药浓度,为动脉粥样硬化的治疗提供参考。方法:动脉粥样硬化大鼠灌胃绿茶浸出液后,分别在不同时间点取血,采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.03%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,10%~43%A;30~43 min,43%~45%A;43~44 min,45%~51%A;44~60 min,51%~53%A;60~70 min,53%~90%A),流速0.7 mL·min^(-1),检测波长278 nm的色谱条件进样分析。结果:没食子酸、咖啡因、表儿茶素没食子酸酯、山柰酚分别在0.255~20.40,0.430~86.00,0.245~19.60,0.270~21.60 mg·L^(-1)内呈良好线性关系,日内和日间精密度RSD均<9.0%,提取回收率和方法回收率都>87%;酸化后主要药代动力学参数药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(8.902±1.235),(198.5±12.5),(7.367±0.412),(4.426±0.251)mg·h·L^(-1),表观分布容积(Vd)分别为(0.990±0.134),(1.409±0.201),(0.501±0.243),(0.029±0.009)L·kg^(-1),达峰时间(T_(max))均为1.5 h。结论:该方法对所测成分的分离度好,适用于测定绿茶浸出液中4个有效成分的血药浓度,为临床预防此类疾病提供一定理论依据。
- 潘美秀刘声菊刘国旗左雅敏伍庆李兴
- 关键词：没食子酸山柰酚动脉粥样硬化绿茶没食子酸丙酯
- 水芹中6种成分同时测定及其指纹图谱建立被引量：3
- 2016年
- 目的通过RP-HPLC法同时测定黔产水芹Oenanthe javanica（B1.）DC.中绿原酸、咖啡酸、芦丁、槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含有量,并建立其指纹图谱。方法该植物甲醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.02%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长365 nm;柱温30℃。建立11批样品的指纹图谱,并进行聚类分析。结果 6种成分在各自范围内均呈良好的线性关系（r〉0.999 0）,平均加样回收率97.7%~101.3%,RSD 1.2%~3.1%。11批样品指纹图谱中有15个共有峰。聚类分析将样品分为2类,与相似度分析基本一致。结论凯里、瓮安、石阡、普安产水芹中6种成分的含有量高于贵州其他地区。
- 李程程左雅敏蒋信明伍庆郭晓青潘卫
- 关键词：水芹化学成分指纹图谱RP-HPLC聚类分析
