岳婕
- 作品数：16 被引量：88H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省国际科技合作计划国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 235例超重和肥胖学龄期儿童代谢指标及影响因素分析
- 2023年
- 目的 探讨学龄期儿童超重和肥胖代谢异常的发病特点及影响因素,为降低肥胖儿童代谢并发症提供理论依据。方法 收集2020年7月至2022年7月在西安交通大学第一附属医院儿童保健门诊就诊的235例6岁以上超重和肥胖的儿童为研究对象,按照体质量指数(BMI)将其分为超重组(129例)与肥胖组(106例)。采用自制调查问卷获取儿童的一般信息;对血压、血脂、空腹血糖和腰围等代谢指标进行检测,依据检测结果将儿童分为代谢健康组(154例)与代谢异常组(81例),采用单因素分析和多因素Logistic回归分析代谢异常的影响因素。结果 超重组的腰围(t=7.142)、舒张压(t=2.307)、空腹血糖(Z=2.273)、高密度脂蛋白胆固醇(Z=2.513)、低密度脂蛋白胆固醇(t=2.734)、甘油三酯(Z=5.769)均优于肥胖组,差异均有统计学意义(P<0.05)。超重组和肥胖组的各项代谢指标异常检出率由高到低依次为:腹型肥胖、高/低密度脂蛋白胆固醇异常、高甘油三酯、高血压和高血糖,且肥胖组各项指标异常检出率均高于超重组(χ^(2)值分别为17.004、9.904、18.842、7.145、6.282,P<0.05),肥胖组和超重组儿童代谢综合征检出率分别为22.64%(24/106)、4.65%(6/129),经比较差异有统计学意义(χ^(2)=16.911,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,肥胖(OR=2.823)、每周吃快餐>2次(OR=3.383)、吃饭速度过快(OR=3.272)和每天视频时间≥2h(OR=1.963)均为超重和肥胖儿童发生代谢异常的危险因素(P<0.05)。结论 学龄期超重和肥胖儿童代谢异常的并发症较多,不良的饮食习惯和长时间的视频与代谢异常相关。对学龄期儿童应做好定期体格检查,早发现并管理高BMI儿童可减少代谢异常并发症。
- 史博慧岳婕吕敏史晓薇帖利军刘黎明
- 关键词：体质量指数学龄期儿童代谢异常
- 不同喂养方式对婴儿体格发育的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨不同喂养方式对婴儿期身高、体重发育的影响,比较不同喂养方式婴儿超重和肥胖的发生率。方法选择2011年6月至2012年12月在我院儿保门诊定期体检的0~1岁健康婴儿为研究对象,以生后6个月内的喂养方式分为纯母乳喂养组、混合喂养组和人工喂养组。比较3组婴儿3月龄、6月龄和1周岁时身高、体重发育情况和超重、肥胖的发生率。结果 纯母乳喂养组、混合喂养组和人工喂养组儿童分别为103、152和34例。男婴在3、6月龄时,不同喂养组儿童的身长和体重均值无统计学差别,在12月龄时母乳喂养组儿童身长明显低于人工喂养组(t=3.22,P<0.05),体重明显低于混合喂养组(t=1.97.P<0.05)和人工喂养组(t=3.01,P<0.05)。女婴在3、6月龄时,不同喂养组儿童的身长和体重均值无统计学差别,在12月龄时母乳喂养组女婴体重明显低于人工喂养组(t=1.96,P<0.05)。在3月龄时超重的发生率以混合喂养组最高,6、12月龄时均以人工喂养组发生率最高,且在12月龄时人工喂养组明显高于母乳喂养组(x^2=4.29,P<0.05)。肥胖的总体发生率在3、6、12月龄均以人工喂养组最高,且在6月龄时人工喂养组明显高于母孔喂养组(x^2=3.88,P<0.05)。结论 人工喂养的婴儿超重和肥胖发生率均高于母乳喂养儿,母乳喂养对预防超重和肥胖的发生有一定作用。
- 史晓薇胡长江帖利军岳婕刘黎明
- 关键词：婴儿超重肥胖
- 西安市30~36月龄幼儿肥胖遗传度及4个SNPs位点多态性分析被引量：2
- 2020年
- 目的分析西安市30~36月龄幼儿肥胖遗传度,探讨4个与体重指数相关的基因单核苷酸多态性(SNPs)位点在幼儿肥胖易感性中的作用。方法选取2017年3月至2018年12月在西安市随机抽样的4个社区的30~36月龄幼儿1637例为研究对象,对幼儿行体格测评,对家长进行问卷调查,用Falconer回归法计算幼儿肥胖的遗传度。共收集到297例行血生化检查幼儿的静脉血样本,其中肥胖/超重儿140例(肥胖/超重组),正常体重儿157例(正常体重组)。应用MassARRAY RS1000分型技术对CDKAL1基因rs2206734、KLF9基因rs11142387、PCSK1基因rs261967和GP2基因rs12597579位点进行检测,比较肥胖/超重组与正常体重组幼儿等位基因、基因型的分布差异,进一步用非条件logistic回归模型分析显性、隐性遗传模型效益。结果1637例幼儿中,肥胖双亲的遗传度为83%±8%,源于母亲的遗传度为86%±11%,略高于源于父亲的78%±12%。rs2206734位点等位基因和基因型、rs261967位点基因型分布在肥胖/超重组和正常体重组幼儿间比较差异有统计学意义(P<0.0125);rs2206734携带T等位基因的个体肥胖的风险低于纯合子CC个体(OR=0.24,P<0.0125);rs261967纯合子GG个体肥胖的风险显著高于携带A等位基因的个体(OR=4.11,P<0.0125)。结论遗传因素在幼儿肥胖发病中起重要作用;CDKAL1基因rs2206734和PCSK1基因rs261967位点SNPs和西安市30~36月龄幼儿肥胖易感性相关。
- 史晓薇吕爱莉王森吕敏岳婕
- 关键词：肥胖遗传度单核苷酸多态性幼儿
- 西安市雁塔区893例0~6岁儿童血清矿物质水平及各元素相关性分析
- 2022年
- 目的了解西安市雁塔区0~6岁儿童血清铁、锌、钙、铜、镁、铅和镉水平及各元素之间的相关性,为临床工作提供理论依据。方法选择2018年6月至2019年12月于西安交通大学第一附属医院儿保门诊行正常体检的西安市雁塔区893例0~6岁儿童为研究对象,按年龄将其分为婴儿组、幼儿组和学龄前组。用原子吸收光谱法检测血清铁、锌、钙、铜、镁、铅、镉7种元素,比较各年龄段儿童不同元素的水平及相关性。结果本研究中铁、锌及重金属元素铅、镉的含量随着年龄的增加呈上升趋势,而钙、铜元素的含量随着年龄的增加有所下降(F/H值分别为13.48、164.41、11.94、8.64、113.11、20.35,P<0.05),镁元素在各年龄段差异无统计学意义(P>0.05);本研究儿童钙、铁、锌缺乏的检出率较高,分别为26.7%、16.3%和8.9%,而铜和镁元素缺乏的检出率较低,分别为2.2%、1.9%,其中钙和铁缺乏检出率随年龄增长而增高(χ^(2)值分别为23.96、10.86,P<0.05);893例儿童未检出铅和镉超标者;各元素相关分析结果显示血清锌和钙正相关(r=0.938,P<0.05),血清铅和镉正相关(r=0.172,P<0.05),血清钙和镁负相关(r=-0.881,P<0.05),血清铜和锌、铅、镉均呈负相关(r值分别为-0.112、-0.103、-0.132,P<0.05)。结论雁塔区儿童钙缺乏较为明显,铁其次,应做好钙、铁营养知识的宣教。各元素之间存在协调、拮抗等相互作用,因此补充某一元素时需注意剂量适当,同时需注意各元素之间的比例和平衡,科学补充矿物质。
- 史晓薇李砚予岳婕吕敏帖利军刘黎明
- 关键词：儿童微量元素重金属元素
- 面向多模态医学语料库的皮肤镜图像分类
- 2023年
- 多模态医学语料库是医学研究、临床诊断和教学的重要工具之一。然而,现有的医学语料库大多仅有文本数据,缺乏匹配的直观图像,信息不够充分。而大量医学图像缺少明确的语义标签,导致构建语料库困难。针对上述问题,该文提出一种面向多模态医学语料库的皮肤镜图像分类方法,通过对皮肤镜图像进行精确分类获取语义标签,并结合自然语言处理方法匹配相关文本信息,从而建立图像与文本相结合的多模态语料库。首先,针对传统机器学习图像分类方法对病灶特征提取较弱且易受背景噪声影响,导致病灶分类精度差的问题,该文构建双流网络,通过融合病灶的形状与纹理特征增强病灶特征提取能力。其次,为减少特征融合导致的信息冗余,引入了基于通道注意力机制的特征筛选方法,关注关键特征并抑制噪声影响。此外,针对皮肤镜图像良恶性样本数量不均衡导致的模型优化困难问题,引入非对称损失函数,提升模型对样本不均衡的鲁棒性。在ISIC皮肤镜图像数据集上的实验结果表明,该文所提方法能够快速准确地分类皮肤镜图像,并将图像与病历文本进行精准匹配以构建多模态医学语料库。
- 韩泓丞林玉萍郭钦钵张栋许美凤朱龙飞李小棉冯丽丽岳婕
- 关键词：图像分类卷积神经网络自然语言处理
- 婴幼儿脑髓鞘发育的MR—DTI研究
- 2012年
- 目的探讨磁共振弥散张量成像（MR—DTI）在婴幼儿脑髓鞘发育中的应用价值。方法48例无中枢神经系统疾病，颅脑MR检查未见异常的足月婴幼儿按照年龄段分为6组（0—28天组6例、29天－3个月组6例、4．6个月组5例、7．12个月组13例、13～18个月组9例、19—24个月组9例），分别行DTI检查，测定不同部位的部分各向异性指数和平均弥散系数。感兴趣区（ROI）包括周围白质（双侧额叶、顶叶、半卵圆中心）、深部白质（双侧内囊前、后肢及胼胝体膝部、压部）和深部灰质（双侧尾状核、豆状核及丘脑）。分析DTI参数值在婴幼儿脑髓鞘发育中的变化规律。结果豆状核及尾状核除外，脑其余部位的各向异性指数值与年龄呈显著正相关（r值均〉0．74，P〈0．001），且随年龄增长呈对数样增高；脑所有感兴趣区的平均弥散系数值与年龄呈显著负相关（r值均〈－0．74，P〈0．001），且随年龄增长呈对数样降低。各年龄段不同部位的各向异性指数值及平均弥散系数值是不完全相同的，差异具有统计学意义（F值分别为720．365、96．413，均P〈0．001）。结论DTI可以评估24个月内正常婴幼儿的脑髓鞘发育状况，其中各向异性指数值及平均弥散系数值反映了不同部位、不同年龄段脑髓鞘化进程。
- 宋旸蒋昊翔刘黎明帖利军史晓薇岳婕胡长江
- 关键词：婴幼儿磁共振成像弥散张量成像
- 经直肠超声诊断青春期残角子宫被引量：1
- 2012年
- 目的研究经直肠超声在青春期残角子宫诊断中的作用。方法回顾性分析6例经直肠超声诊断为残角子宫的青春期患者，分析其影像学及临床资料，随访其手术及病理诊断。结果6例经直肠超声诊断为残角子宫的患者中，4例患者（66．7％）进行了手术诊治，其手术前经腹超声或电子计算机X线断层扫描检查均出现误诊，手术后均确诊为残角子宫。经直肠超声诊断青春期残角子宫患者的手术确诊率为66．7％（4／6）。经直肠超声技术可增强细微图像的显影能力，增强残角子宫内积血干扰图像的细微显影，卵巢声像图显影清晰，异常声像图与子宫及卵巢声像图的解剖关系清楚。结论经直肠超声可以明显提高青春期女性残角子宫的诊出率，减少误诊，这对减少残角子宫患者的并发症、及时进行畸形矫正具有重要的临床意义。
- 杨文方王翔岳婕宫惠琳
- 关键词：经直肠超声残角子宫青春期
- 正常智商水平注意缺陷多动障碍儿童的智力结构分析被引量：4
- 2018年
- 目的分析正常智商水平注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的智力结构特征,探讨正常智商水平ADHD儿童的认知功能。方法招募2012年7月1日-2014年12月31日就诊于西安交通大学第一附属医院儿科儿童保健门诊的初发ADHD儿童及健康儿童。按照《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)诊断标准纳入符合标准的6～16岁初发ADHD儿童及健康儿童,两组儿童按照性别、年龄进行1∶1匹配,最终纳入47对儿童。使用《韦氏儿童智力测评量表-中国修订版》(WISCCR)对两组儿童进行智力测评,并对结果进行统计学分析。结果 ADHD组儿童的儿童智商(IQ)、言语智商(VIQ)及操作智商(PIQ)的得分均低于健康对照组儿童(P<0.05);ADHD儿童在算术、拼图两项分测验的得分低于健康对照组儿童(P<0.05);ADHD组VIQ与PIQ分离者较健康对照组多(P<0.05)。结论正常智商水平ADHD儿童的认知功能较健康对照儿童仍存在缺陷。
- 任姣姣岳婕张锦妮李雅妹帖利军
- 关键词：注意缺陷多动障碍智商儿童
- 儿童注意缺陷多动障碍发病机制的研究进展被引量：20
- 2016年
- 注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种儿童期常见的神经发育异常性疾病,以注意力不集中、多动-冲动等行为为主要特点。近年来儿童ADHD发病率有上升趋势,但其发病机制尚未完全阐明。ADHD是多因子参与的复杂性疾病,没有单一的危险因素能够解释其发病机制。该文将从遗传学因素、神经影像学改变、家庭社会环境因素以及环境毒素等方面阐述儿童ADHD发病机制,以期为以后的相关研究提供参考。
- 任姣姣岳婕帖利军
- 关键词：注意缺陷多动障碍儿童遗传学神经影像学
- 基于医学影像和病历文本的甲状腺多模态语料库构建与应用被引量：6
- 2021年
- 多模态语料库作为一种新型计算机辅助医学诊断与学习研究的工具,有利于相似病例的诊治借鉴,但基于直观影像和电子病历标注的多模态医学语料库并不多见,且多数为人工构建,费时费力,如甲状腺等语料库。因此,该文提出了一种基于医学影像和病历文本的甲状腺多模态语料库的自动构建方法。由于甲状腺结节的声像图表现复杂多样以及良恶性判断困难,基于传统深度学习的医学影像分类方法的精度较低,该文提出基于特征筛选的深度学习分类方法去除冗余和噪声特征,提高良恶性分类准确率,并结合自然语言处理方法提取电子病历的关键文本特征信息以构建多模态语料库。实验结果表明,该文提出的分类算法在甲状腺超声影像数据集可以实现甲状腺结节良恶性的精确分类识别,有效构建医学影像与电子病历多模态语料库。该语料库的建立有利于相关案例教学,方便医学生自学有关的医学知识,也为医务工作者更为全面和准确地解读疾病的病理信息提供重要的参考价值。
- 林玉萍龙红李彪郭钦钵王娟岳婕
- 关键词：自然语言处理
