唐宁
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 近十年广西地区鸡传染性支气管炎流行病学调查
- <正>引言鸡传染性支气管炎（infectious bronchitis,IB）是养鸡业的一种急性、高度接触性传染病,常继发细菌感染,导致养殖场的严重经济损失[1]。鸡传染性支气管炎病毒（IBV）容易变异,血清型众多,各血...
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- 文献传递
- 1985-2017年广西鸡传染性支气管炎病毒流行株演化变异分析
- <正>引言鸡传染性支气管炎(IB)给养禽业造成较大经济损失。鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因组容易发生变异,导致基因型和血清型众多复杂,且不同地区IBV流行株存在差异。因此,非常有必要对特定地区IBV流行株进行长期持续...
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- 文献传递
- 近十年广西地区鸡传染性支气管炎流行病学调查
- 引言鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是养鸡业的一种急性、高度接触性传染病,常继发细菌感染,导致养殖场的严重经济损失。鸡传染性支气管炎病毒(IBV)容易变异,血清型众多,各血清型间交叉保...
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- IBV商品疫苗株与广西流行野毒株鉴别方法的建立
- 根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)3'端非编码区和S1基因保守区域设计两对特异性引物,对H120、Ma5和4/91、M41等常用疫苗株以及26株广西田间分离株进行二重RT-PCR扩增,并进行该方法的特异性和敏感性试验,同...
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- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒疫苗株野毒株
- 三黄鸡MAVS基因克隆及生物信息学分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】掌握三黄鸡线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)基因的生物信息学,为MAVS基因诱导表达及禽类固有免疫相关机制研究打下基础。【方法】根据Gen Bank中已公布的原鸡MAVS基因序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR扩增三黄鸡MAVS基因,并应用相关生物软件进行序列分析及其蛋白结构预测。【结果】三黄鸡MAVS基因编码区(CDS)全长1926 bp,编码641个氨基酸,与Gen Bank中已发表的原鸡MAVS氨基酸序列(NP_001012911.1)比对,三黄鸡MAVS氨基酸序列在第440、488、506和606位存在4个氨基酸差异,分别为440A→T、488P→L、506I→L和606E→K。三黄鸡MAVS基因与原鸡的相似性最高,达99.0%;与日本鹌鹑的相似性次之,为91.0%;与斑马鱼的相似性最低,仅37.6%。三黄鸡MAVS蛋白分子质量为67.79 ku,理论等电点(p I)为5.04,属于跨膜蛋白,无信号肽序列;其二级结构中折叠占0.5%,无规则卷曲占88.7%,螺旋占10.8%。【结论】三黄鸡MAVS基因序列表现出高度的保守性,可作为今后研究三黄鸡抗病毒机制的重要指标之一。
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- 关键词：三黄鸡克隆生物信息学
- 鸡传染性支气管炎病毒的演化变异及防控措施思考
- 禽冠状病毒传染性支气管炎病毒(IBV)给养禽业带来严重经济损失。IBV基因组高度变异,基因型和血清型众多,不同血清型之间交叉保护性差,且不同地区IBV流行株存在差异。因此,对特定地区IBV流行株进行长期持续的跟踪了解有着...
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- 鸡传染性支气管炎疫苗株与广西流行野毒株鉴别方法的建立被引量：7
- 2018年
- 根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)3′端非编码区和S1基因保守区域设计两对特异性引物,对H120、Ma5和4/91、M41等常用疫苗株以及26株广西田间分离株进行二重RT-PCR扩增,并进行该方法的特异性和敏感性试验,同时进行了初步应用。结果表明,经RT-PCR扩增后,M41毒株得到约160bp的目的片段,Mass型毒株得到约370bp的目的片段,4/91型IBV毒株得到约480bp和345bp 2条目的片段,其他24株广西分离株得到1条大小在260bp^345bp的目的片段。特异性试验表明此二重RT-PCR方法不能扩增NDV、AIV、MDV、IBDV、ALV等,敏感性试验表明最低检测量达到100pg。该方法的临床应用表明,攻毒鸡病料阳性率达90%。研究结果表明了所建立的二重RT-PCR方法可以鉴别IBV疫苗株与广西流行野毒株,且特异性强,敏感度高。
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- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒疫苗株野毒株敏感性特异性
- 鸡传染性支气管炎病毒的演化变异及防控措施思考
- <正>禽冠状病毒传染性支气管炎病毒(IBV)给养禽业带来严重经济损失。IBV基因组高度变异,基因型和血清型众多,不同血清型之间交叉保护性差,且不同地区IBV流行株存在差异。因此,对特定地区IBV流行株进行长期持续的跟踪了...
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- 文献传递
- 产蛋鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其遗传变异和血清型分析被引量：5
- 2020年
- 【目的】明确产蛋鸡源传染性支气管炎病毒(IBV)分离株(GX-YL170808)的结构基因及抗原变异情况,为广西种鸡场的传染性支气管炎(IB)防控提供科学依据。【方法】通过鸡胚尿囊液血凝试验、鸡胚侏儒化试验及3'端非编码区(3'-UTR)测序对分离株进行鉴定;采用RT-PCR扩增S1、E、M和N基因,以MegAlign和MEGA 6.0分别进行核苷酸序列相似性及系统发育进化树分析,运用RDP4和SimPlot对S1、E、M和N基因进行重组分析,利用NetNGlyc 1.0和NetOGlyc 4.0进行糖基化位点预测分析,并通过中和试验进行血清型鉴定。【结果】分离株的鸡胚尿囊液血凝试验呈阴性,鸡胚盲传5代后出现侏儒胚典型病变,其3'-UTR序列与IBV的3'-UTR序列相似性为99.13%;综合病鸡临床症状及其病理变化可确定该病毒为IBV,命名为GX-YL170808。GX-YL170808分离株S1、E、M和N基因的开放阅读框(ORF)长度分别为1620、327、675和1230 bp,对应编码540、109、225和410个氨基酸残基,与参考株的核苷酸序列相似性分别为60.4%~96.5%、81.8%~97.2%、85.6%~93.5%和85.7%~92.0%;GX-YL170808分离株的S1、M和N基因属于LX4型,而E基因属于LDT3型;4个结构基因内部均无重组区域;除S1基因同时具有N-糖基化和O-糖基化位点外,E、M和N基因均只有N-糖基化位点;S1蛋白裂解位点为HRRRR,与参考株LX4的裂解位点相同。GX-YL170808分离株属于血清4型,不同于常用的疫苗株H120(血清3型)和4/91(血清5型),也不同于广西主要侵害雏鸡的IBV优势血清型。【结论】产蛋鸡源IBV分离株并非疫苗株,其基因型和血清型均已发生变异,且该毒株的血清型不同于广西地区侵害雏鸡的优势血清型,提示了广西地区IB防控的严峻性及新型多价疫苗研发的紧迫性。
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- 关键词：产蛋鸡结构基因血清型
- 广西优势血清西优势血清型IBV代表株M基因在杆状病毒系统中的表达被引量：4
- 2017年
- 采用RT-PCR扩增鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广西优势血清型代表性毒株GX-YL5的膜(M)蛋白基因,将其克隆至pFastBac^(TM)/HBM-TOPO杆状病毒转移载体,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,获得重组杆粒rHBM-M;将重组杆粒转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒;利用间接免疫荧光试验(IFA)和蛋白质免疫印迹(Western-blot)鉴定表达的M蛋白。IFA检测可见重组杆状病毒感染后72h细胞出现特异性荧光,Westernblot检测可见大小约为26ku的特异性蛋白带,表明该重组M蛋白在Sf9昆虫细胞中成功获得表达。研究为IBVM蛋白的生物学功能、IBV诊断试剂和新型疫苗制备等奠定基础。
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- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒M基因杆状病毒
