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翟有朋

作品数：7 被引量：28H指数：3
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相关领域：环境科学与工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇土壤
  • 3篇萃取
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 2篇多环芳烃
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂萃取
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇周边土壤
  • 2篇苦味酸

机构

  • 7篇泰州市环境监...

作者

  • 7篇翟有朋
  • 4篇张宗祥
  • 4篇杨文武
  • 3篇张永兵
  • 2篇张颖
  • 1篇陈军
  • 1篇张钧
  • 1篇丁金美

传媒

  • 3篇环境监控与预...
  • 2篇环境科技
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国测试

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2015
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
UPLC-ESI-MS/MS检测废水中11种全氟化合物被引量：1
2015年
建立了固相萃取、超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱（UPLC-ESI-MS/MS）同时测定废水中11种全氟化合物监测方法.结果表明,11种全氟化合物在0.10～150 μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.1～0.4 ng/L,加标回收率为66.8％～108.1％,相对标准偏差RSD＜20％.
陈军杨文武张钧翟有朋张永兵
关键词：固相萃取全氟化合物废水
加速溶剂-固相萃取-高效液相色谱法测定废气中多环芳烃被引量：6
2018年
建立了加速溶剂萃取(ASE)、固相萃取柱净化(SPE)、高效液相色谱仪联合测定废气中16种多环芳烃的分析方法。选定正己烷/丙酮(V/V=1∶1)为ASE萃取溶剂,萃取液经硅胶柱净化,洗脱溶剂为正己烷/二氯甲烷(V/V=1∶1),洗脱体积为10 mL,洗脱液经旋转蒸发浓缩,用乙腈定容至1 mL,最后用HPLC-紫外检测器对提取液中16种PAHs进行定性与定量分析。方法检出限为0.01~0.03μg/m^3,平均加标回收率为78.7%~106%,相对标准偏差为2.8%~6.8%,能够满足废气中PAHs分析的质量控制要求,该方法稳定性好、准确度高、可操作性强,可用于废气中PAHs的准确定量分析。
翟有朋张宗祥
关键词：加速溶剂萃取固相萃取高效液相色谱多环芳烃
某化工企业周边土壤中二噁英污染水平及其分布特征研究被引量：1
2018年
应用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)对某化工企业周边土壤中的二噁英(PCDD/Fs)含量、分布特征及来源进行研究。结果表明:所有土壤点位中PCDD/Fs单体平均质量分数为109 pg/g,毒性当量平均质量分数为10.1 pg/g,居民区的土壤受到污染程度较厂内的小。PCDD/Fs同系物主要以单体OCDD和OCDF为主,分别占比18.5%,11.4%,废气中PCDD/Fs同系物也以OCDD和OCDF为主,分别占比16.2%,10.1%;60%点位同族物以H_6CDFs贡献最大,30%点位同族物以OCDD贡献最大,废气中同族物也以H_6CDFs和OCDD为主,分别占比22.9%,16.2%。对研究区域土壤中PCDD/Fs的含量、分布特征及来源分析表明,土壤中PCDD/Fs主要来源于该化工企业废弃物焚烧炉排放。
翟有朋杨文武张永兵张颖
关键词：土壤二噁英
某化工企业厂界内及周边土壤中二噁英健康风险评估被引量：3
2017年
在某化工企业厂界内及周边布设9个土壤点位,对其二噁英进行检测与分析,依据《污染场地风险评估技术导则》对土壤中二噁英进行健康风险评估。结果表明,9个土壤点位二噁英毒性当量浓度为3.72~20.3 pg/g,均值为9.1 pg/g,均处于安全水平;在经口摄入、皮肤接触和吸入土壤颗粒物3种暴露途径下,只有4#点位具有较低的致癌风险;4#点位代表的场地区域为风险不可接受的污染区域,基于致癌效应的土壤风险控制值为1.84×10-5mg/kg。提出,应尽快研究并制定土壤中二噁英的标准限值。
翟有朋杨文武张宗祥徐蕾
关键词：土壤二噁英
高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃的条件优化被引量：6
2018年
研究了加速溶剂萃取(ASE)、固相萃取柱净化(SPE)、高效液相色谱仪(HPLC)联合测定土壤中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法,选择以正己烷/丙酮(1+1,V/V)作为ASE提取溶剂,提取液经SPE硅胶小柱净化,正己烷/二氯甲烷(1+1,V/V)进行洗脱,洗脱体积为10 m L,洗脱液经旋转蒸发浓缩至近干,过0.22μm有机滤膜,用乙腈定容至1 m L,最后用HPLC-紫外检测器对提取液中16种PAHs进行定量分析。土壤中16种PAHs的方法检出限为2.8~4.9μg/kg,加标回收率为81.9%~102%,相对标准偏差为2.5%~6.2%,完全满足土壤中PAHs分析的质量控制要求,该法稳定性好、准确度高、可操作性强,适合于土壤样品中16种PAHs的准确测定。
翟有朋顾云丁金美
关键词：加速溶剂萃取固相萃取高效液相色谱土壤多环芳烃
高效液相色谱法测定水中苦味酸被引量：9
2017年
采用高效液相色谱法直接测定水中的苦味酸。干净的水样经0.22μm聚四氟乙烯亲水滤头过滤后直接进样,成分复杂的水样则经液液萃取净化,取萃取后水相进样。采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇(0.1%甲酸):水(0.1%甲酸)、柱温40℃、检测波长357 nm,为最佳的检测条件。在该检测条件下,苦味酸有较好的峰形和保留时间,绘制的校准曲线线性良好,相关系数为0.999 9。方法检出限为0.02 mg/L,定量限为0.08 mg/L,相对标准偏差在1.2%~2.1%之间,加标回收率为95.4%~101%。该方法操作简便快速、灵敏度高,能有效将苦味酸与其他酚类干扰物分离。
张宗祥翟有朋张颖
关键词：高效液相色谱法水质苦味酸
GC和HPLC测定水中苦味酸的比较被引量：3
2017年
建立了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定水中苦味酸的分析方法,并对2种方法进行比较。GC法检出限为0.000 4 mg/L,线性范围为0.0~0.050 mg/L,加标回收率为92.3%~94.1%,相对标准偏差为4.6%~8.9%。HPLC法检出限为0.02 mg/L,线性范围为0.10~5.00 mg/L,加标回收率为93.7%~96.5%,相对标准偏差为1.3%~2.0%。2种方法相比,GC法灵敏度较高,可用于痕量分析,但操作烦琐,不能有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离;而HPLC法虽然灵敏度较差些,但简单、快速、稳定性好、准确度高,可有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离。
翟有朋顾云张宗祥杨文武张永兵
关键词：苦味酸气相色谱法高效液相色谱法
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