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王歆
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
天津科技大学生物工程学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
马英
天津医科大学药学院
王润玲
天津医科大学药学院
郁彭
天津科技大学生物工程学院
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2013
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PTP1B选择性抑制剂的设计及分子对接研究
被引量:1
2013年
目的:设计蛋白质酪氨酸酯酶1B(PTP1B)选择性抑制剂。方法:应用Schrodinger Suite2009研究4B3与PTP1B的结合模型,修饰结构,建立小分子库,分子对接,预测小分子ADME(吸收、分布、代谢、排泄)。结果:设计出一系列新的PTP1B选择性抑制剂。分子对接研究表明,新抑制剂与已报道的4B3相比有更好的结合能力,都可与第一活性位点和第二活性位点形成氢键,而原始配体只能与第一活性位点残基形成氢键。通过ADME预测得出设计出的化合物均符合类药5原则。结论:通过计算机辅助设计得到的小分子与PTP1B的结合能力理论上优于抑制剂4B3。
王歆
马英
郁彭
王润玲
关键词:
选择性抑制剂
药物设计
类药性
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