杨旭
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种2,2-二氟-2,3-二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于以取代的水杨醛为底物，一氯二氟乙酸钠作为二氟卡宾来源，无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在无碱或者碱性条件下一锅法合成2,2‑二氟‑2,...
- 杨旭张翔尹大力肖琼崔华清汪小涧文辉
- 文献传递
- 3,4-烷氧取代苯乙基内酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及磷酸二酯酶的酶抑制剂3,4‑烷氧取代苯乙基内酰胺类化合物、其制备方法和其在医药上的应用。<Image file="DDA0003490906070000011.GIF" he="474" im...
- 王辰张翔肖飞廖永红杨旭董敏尹大力许小毛肖琼田育林杨虹
- 改进的Leuckart-Wallach反应合成4,4-二甲基环己胺
- 2017年
- 在综述现有烷基取代环己胺合成方法的基础上,以4,4-二甲基环己胺为例介绍一种优化改进的Leuckart-Wallach反应.优化后的反应以甲醇/氨水9∶1为溶剂体系,10%钯/碳为催化剂,利用甲酸铵为氢源和氮源,一锅法还原胺化4,4-二甲基环己酮得到4,4-二甲基环己胺,该方法产品收率和纯度高,条件温和,操作简便,适用于工业化生产.
- 杨旭张翔尹大力
- 关键词：还原胺化
- 取代邻苯二酚醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及取代邻苯二酚醚类化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其制备方法和其用于预防和/或治疗需要抑制磷酸二酯酶的任何疾病。<Image file="DDA0003...
- 张翔杨旭董敏尹大力肖琼田育林杨虹王永成
- 一种2,2-二氟-2,3-二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于以取代的水杨醛为底物，一氯二氟乙酸钠作为二氟卡宾来源，无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在无碱或者碱性条件下一锅法合成2,2‑二氟‑2,...
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- 文献传递
- 一种环境友好的制备4，6-二卤素取代吲哚-2-甲酸乙酯的方法
- 本发明公开了一种4,6‑二卤素取代吲哚‑2‑甲酸乙酯的制备方法，其特征在于以丙酮酸乙酯‑3,5‑二卤素苯腙为原料，在多聚磷酸和甲苯混合溶剂体系下环合生成3,5‑二卤素取代吲哚‑2‑甲酸乙酯，并通过对反应混合物的液液提取分...
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- 文献传递
