杨婷婷
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国疾病靶点研究最新进展被引量：2
- 2015年
- 主要通过对中国学者2013—2014年间在国内外发表的相关论文进行查阅和整理,分类综述我国在神经退行性疾病、抑郁症、心脑血管疾病、代谢性疾病、感染性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病等各种重大疾病靶点研究方面的最新进展。
- 江振洲刘晓昕周旺段志诚俞沁玮罗岚原梓乔丁萍萍杨婷婷张陆勇
- 关键词：神经退行性疾病代谢性疾病感染性疾病免疫性疾病
- 经由线粒体损伤诱发的药源性肝损伤研究进展被引量：12
- 2014年
- 线粒体是物质氧化和能量转换的场所,在能量代谢及自由基的产生、衰老、凋亡中起着重要作用。线粒体的呼吸链缺陷、代谢酶失活、结构改变、基因突变等因素都会影响整个细胞的正常功能,从而导致病变的发生。线粒体是药物毒性作用的重要靶标,肝脏作为药物代谢的重要脏器,也是药物引发损伤的主要靶器官。一些抗病毒药物、抗肿瘤药物和抗生素等可显著诱导肝脏线粒体损伤。药物主要通过改变线粒体结构、酶的活性或减少mtDNA的合成,进一步破坏β-脂质氧化和肝细胞的氧化能力,最终诱发肝损伤。综述药源性肝损伤领域有关线粒体损伤的研究进展,为预防和诊断药源性肝损提供思路。
- 杨婷婷江振洲张陆勇
- 关键词：线粒体线粒体损伤药源性肝损伤肝毒性临床药物
- 多肽ADWX-1在大鼠体内的药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 初步研究了蝎活性多肽ADWX-1单次皮下给药后在SD大鼠体内的动态变化过程。建立了同位素示踪结合三氯乙酸沉淀法测定大鼠血浆中ADWX-1的方法,绘制了ADWX-1单次皮下给药后在大鼠中的血药浓度-时间曲线,并计算出药代动力学参数。用氯胺-T法标记多肽ADWX-1,凝胶过滤HPLC法测定125I-ADWX-1的放射化学纯度,全细胞膜片钳法测定125I-ADWX-1的生物活性。结果显示,标记物125I-ADWX-1的放射化学纯度为96.77%,在相同浓度(1 nmol/L)下,标记物125I-ADWX-1与ADWX-1的生物学活性无显著差异。三氯乙酸沉淀法测定SD大鼠血浆中ADWX-1浓度的最低定量限为19.5 ng/mL,线性范围为39～2 500 ng/mL;大鼠SC单次给予50、100和200μg/kg ADWX-1多肽后的半衰期(T1/2)分别为:(161.310±41.105)、(129.832±21.315)、(143.021±34.727)min,无显著差异;药时曲线下面积(AUC)和峰浓度(Cmax)分别为(21 869.101±4 282.617)、(41 175.180±6 699.601)、(90 543.101±27 233.192)μg/min.L和(101.465±16.198)、(208.312±19.412)、(429.124±104.474)μg/L,AUC和Cmax与给药剂量呈良好的线性关系。这说明,ADWX-1皮下给药后在大鼠体内稳定性较好,半衰期较长,符合静脉外给药一房室模型一级动力学过程。
- 杨婷婷廖建民江欣张奉国徐寒梅
- 关键词：药物代谢动力学
- 重组水蛭素Ⅲ滴眼液的组织分布和排泄研究被引量：2
- 2012年
- 为了研究重组水蛭素Ⅲ(recombinant hirudin Ⅲ,rHVⅢ)滴眼剂在新西兰兔中的组织分布和粪尿排泄,用氯胺-T法将放射性同位素125I标记到rHVⅢ的酪氨酸残基上,通过同位素示踪方法考察滴眼给药后125I-rHVⅢ在新西兰兔体内的组织分布和粪尿排泄。结果发现新西兰兔滴眼给予125I-rHVⅢ后,125I-rHVⅢ主要通过肾脏排出,给药后120 h通过尿液排出放射性活度占总放射性活度的(81.54±10.78)%,同时通过粪便排出的放射性活度仅为(6.20±2.05)%。将放射性活度高的尿液,经RP-HPLC分离,实验结果表明尿液中存在重组水蛭素Ⅲ原型且比例达23.52%以上。组织分布实验结果表明,rHVⅢ原型及其代谢物在肾脏、血浆分布最多,脑中几乎无分布;rHVⅢ原型及其代谢物在眼部主要分布在角膜及巩膜,房水也有分布,而玻璃体和晶状体几乎没有分布。因此,rHVⅢ主要通过肾脏代谢并以原型和代谢物的形式通过尿液排出体外。
- 江欣廖建民杨婷婷张奉国吴梧桐谭树华
- 关键词：同位素示踪RP-HPLC
- CPU86017及其手性化合物(7S,13R)-CPU86017对兔心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及药动学比较被引量：3
- 2007年
- 目的:比较药物CPU86017及其手性化合物(7S,13R)-CPU86017对兔心肌缺血/再灌注损伤的保护作用和药动学差异。方法:30只新西兰白兔随机分为5组:假手术对照组(组1),缺血再灌注模型组(组2),阳性对照药普奈洛尔组(组3),CPU86017干预组(组4),(7S,13R)-CPU86017干预组(组5)。再灌注结束后取心脏测定梗死区心肌中LDH,GOT及CK的活力,并于给药后不同时间点取血,用HPLC法测CPU86017和(7S,13R)-CPU86017的血药浓度。结果:组1的GOT,CK和LDH活力分别为每毫克蛋白(689±54.3)U,每毫升蛋白(372.9±61.1)U和每克蛋白(62 696.4±478.4)U,组2的各项酶水平均较组1显著降低(P<0.01),心肌梗死损害明显。组4和组5的各酶水平显著提高(P<0.05),其中,(7S,13R)-CPU86017逆转梗死区心肌酶水平降低的作用要优于CPU86017(P<0.05)。兔腹腔注射CPU86017或(7S,13R)-CPU86017后,血药浓度按一房室模型拟合较佳。药动学研究表明,(7S,13R)-CPU86017比CPU86017具有更高的AUC。结论:对映体(7S,13R)-CPU86017比CPU86017具有更好的药理学和药动学特性。
- 杨婷婷管立戴德哉张灿戴茵
- 关键词：手性化合物心肌保护
- 药物作用靶点研究最新进展被引量：5
- 2014年
- 通过对我国学者近2年在国内外发表的相关论文进行检索和整理,分类综述针对神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病等)、心血管疾病(如高血压、心律失常、心衰、冠心病、心肌梗死、动脉粥样硬化等)、脑血管疾病、代谢类疾病(如肥胖症、血脂异常、脂肪肝、糖尿病等)、感染性疾病(如艾滋病、流感、结核病等)、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等多种疾病的药物作用靶点研究最新进展。
- 江振洲杨婷婷李晓骄阳张陆勇
- 关键词：药物靶点神经退行性疾病脑血管疾病感染性疾病自身免疫性疾病
