您的位置: 专家智库 > >

李忠

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇奥替溴铵
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇溶出度
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇相似因子法
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC测定
  • 1篇HPLC法

机构

  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇赵铁
  • 2篇何仲贵
  • 2篇李忠
  • 1篇李嫄
  • 1篇菅凌燕

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高效液相色谱法测定奥替溴铵片的溶出度被引量:1
2007年
以浆法,采用高效液相色谱检测,建立奥替溴铵片体外溶出度的测定方法,对溶出结果进行t检验,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照品溶出度的相似程度。3批试验药品的溶出度无显著性差异(P>0.05),与国外制剂相似。本方法测定简便,结果准确可靠。
赵铁李忠菅凌燕何仲贵
关键词:奥替溴铵HPLC法溶出度相似因子法
HPLC测定奥替溴铵片中奥替溴铵的含量及有关物质被引量:3
2006年
目的 建立奥替溴铵片有关物质检查及其含量测定的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS—C18柱(200mm×4.6mm。5μm),流动相为0.3mol·L^-1三水合醋酸钠缓冲液(含3mmol·L^-1庚烷磺酸钠)-乙腈-甲醇(30:70:20,pH6.0)。检测波长293nm。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰,奥替溴铵与有关物质可完全分离,在10—100μg·ml^-1。范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。方法精密度(RSD=0.5%)良好,平均回收率为100.3%。结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于奥替溴铵片的含量测定及有关物质的检查。
赵铁李忠李嫄何仲贵
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
聚类工具0