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刘晴晴

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:广西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇异构酶
  • 4篇拓扑异构酶
  • 4篇拓扑异构酶I
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 3篇衍生物
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇喹喔啉
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇酮类
  • 2篇酮类化合物
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物

机构

  • 8篇广西师范大学

作者

  • 8篇刘晴晴
  • 7篇苏桂发
  • 7篇潘成学
  • 4篇莫冬亮
  • 1篇袁静梅

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
萘并[1,2‑h] [1,6]萘啶‑3(4H) ‑酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种萘并[1,2‑h][1,6]萘啶‑3(4H)‑酮类化合物,化合物的通式为<Image file="DDA0001049272580000011.GIF" he="425" imgContent="draw...
潘成学苏桂发孔石林戴求资朱海妙刘晴晴
3-苯并噻唑-1-(3-二甲氨基)丙基喹啉-4-酮衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)的3‑苯并噻唑‑1‑(3‑二甲氨基)丙基喹啉‑4‑酮衍生物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="135" imgContent="drawing...
苏桂发何国学潘成学袁静梅刘晴晴韦辛未莫冬亮
文献传递
喹喔啉类化合物的合成、抗肿瘤活性及作用机制研究
本论文在我们前期发现的基于优势结构喹喔啉及苯并恶唑组合的抗肿瘤新骨架的基础上,进一步合成了苯并恶唑环上取代基多样化及将苯并恶唑环改造成甲酰基芳胺的目标化合物,以考察苯并恶唑环的不同取代基,以及将苯并恶唑环改造成芳基酰胺后...
刘晴晴
关键词:喹喔啉抗肿瘤
2-(ω-二烷基氨)胺烷基-3-芳基并唑类喹喔啉化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种2‑(ω‑二烷基氨)胺烷基‑3‑芳基并唑类喹喔啉化合物及其制备方法和应用,本发明还具体涉及含有这类化合物的药物组合物,以及在制备抗肿瘤和抑制拓扑异构酶I药物中的应用。本发明的化合物对拓扑异构酶I具有良好的...
潘成学孔石林苏桂发朱海妙刘晴晴陆克顾晨曦莫冬亮
萘并[1,2‑h] [1,6]萘啶‑3(4H) ‑酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种萘并[1,2‑h][1,6]萘啶‑3(4H)‑酮类化合物,化合物的通式为<Image file="DDA0001049272580000011.GIF" he="425" imgContent="draw...
潘成学苏桂发孔石林戴求资朱海妙刘晴晴
文献传递
4-氨基喹啉-3-甲酸酯衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一类4‑取代氨基喹啉‑3‑甲酸酯衍生物及其制备方法和应用,4‑氨基喹啉‑3‑甲酸酯衍生物通式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="98" imgContent="...
潘成学王增博苏桂发刘晴晴李晓娟
文献传递
异色满并喹啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究
喹啉是一类重要的杂环化合物,具有良好的抗菌、抗肿瘤和抗结核病生物活性,是新药物及新农药开发研究的热点之一1.异色满类化合物普遍具有良好的抗菌2、抗病毒3、抗增殖性信息素和中枢神经系统活性.按照优势结构重组理念,异色满并喹...
田成朱海妙刘晴晴王增博莫冬亮潘成学苏桂发
关键词:抗肿瘤活性
文献传递
2-(ω-二烷基氨)胺烷基-3-芳基并唑类喹喔啉化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种2‑(ω‑二烷基氨)胺烷基‑3‑芳基并唑类喹喔啉化合物及其制备方法和应用,本发明还具体涉及含有这类化合物的药物组合物,以及在制备抗肿瘤和抑制拓扑异构酶I药物中的应用。本发明的化合物对拓扑异构酶I具有良好的...
潘成学孔石林苏桂发朱海妙刘晴晴陆克顾晨曦莫冬亮
文献传递
共1页<1>
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