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谷翰卿

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇大豆
  • 1篇调控元件
  • 1篇顺式调控元件
  • 1篇农杆菌
  • 1篇染色
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因方法
  • 1篇组织化学
  • 1篇组织化学染色
  • 1篇克隆
  • 1篇化学染色
  • 1篇功能分析
  • 1篇GUS基因

机构

  • 2篇东北农业大学

作者

  • 2篇李永光
  • 2篇李文滨
  • 2篇谷翰卿
  • 1篇罗秋兰
  • 1篇李冬梅
  • 1篇王涛
  • 1篇张宇航
  • 1篇盖江南
  • 1篇李维娜

传媒

  • 2篇大豆科学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基于不定芽原位诱导的大豆转基因方法被引量:2
2012年
建立了一种新型农杆菌介导的大豆转基因方法(专利公开号:102181479A),以萌发大豆为外植体,最大限度地保持了大豆植株的完整性,在非无菌环境下进行转化,利用草丁膦筛选阳性植株。该方法不需要组织培养,脱离了传统组培的限制。对16个大豆基因型进行转化,经PCR、RT-PCR、qPCR和GUS染色鉴定转基因株系,平均转化率为23%。获得当代转基因植株接近实生苗,收获种子仅需3~4个月。该方法将有利于促进大豆基因功能研究和规模化转化。
李永光李冬梅李维娜盖江南王涛谷翰卿李文滨
关键词:大豆转基因方法
大豆GmPLP1启动子的克隆及功能分析被引量:1
2014年
本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5 kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmPLP1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并通过组织化学染色和GUS定量分析对预测结果进行验证,结果显示GmPLP1受黑暗、蓝光、低温、GA3和ABA诱导表达。
李永光张宇航罗秋兰谷翰卿李文滨
关键词:GUS基因组织化学染色顺式调控元件
共1页<1>
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