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刘珩

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：潍坊医学院口腔医学研究所更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇启动子
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性
  • 1篇细胞
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇成釉细胞
  • 1篇MM

机构

  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 1篇李伯翰
  • 1篇高玉光
  • 1篇王玉敏
  • 1篇孙岩
  • 1篇韩婷婷
  • 1篇刘珩
  • 1篇李东亮
  • 1篇曲政

传媒

  • 1篇牙体牙髓牙周...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
MEF2C调控成釉细胞MMP-20基因启动子转录活性的研究被引量：1
2013年
目的:通过研究MEF2C转录因子对小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase-20,MMP-20)基因表达的调控作用,明确MEF2C的功能,为研究MEF2C在釉质形成中的作用奠定基础。方法:用RT-PCR的方法扩增小鼠MEF2C基因,并构建真核表达载体pcDNA3.1/myc-hisA-MEF2C;对MMP-20基因启动子区域(-1197～+23)中MEF2C潜在的结合位点进行定点突变,并构建至荧光报告载体pGL3-Basic中;利用双荧光素酶基因报告系统分析MEF2C对MMP-20基因启动子转录活性的影响。结果:在成釉细胞中过量表达MEF2C能够明显提高MMP-20基因启动子的转录活性,而对定点突变后的MMP-20基因启动子转录调控作用减弱。结论:小鼠成釉细胞核中MEF2C可通过MMP-20启动子上MEF2C潜在的结合位点,上调MMP-20基因表达水平。
刘珩李伯翰韩婷婷李东亮王玉敏孙岩曲政高玉光
关键词：成釉细胞定点突变
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