刘晟楠
- 作品数：10 被引量：114H指数：5
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中医药行业科研专项江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一测多评法测定枳实中4种黄酮类成分被引量：59
- 2015年
- 目的建立枳实Aurantii Immaturus Fructus中4种黄酮类成分芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法,验证该方法在枳实质量评价中应用的准确性及可行性。方法以橙皮苷为内标,分别建立橙皮苷与芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,计算枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的量,实现一测多评。同时采用外标法测定枳实中4种黄酮类成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性及可行性。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论以橙皮苷为内标同时测定芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的一测多评法可用于枳实的定量分析。
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- 关键词：一测多评枳实柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- 天麻真空冷冻干燥粉工艺研究被引量：8
- 2015年
- 目的以新鲜天麻为原料,进行真空冷冻干燥工艺研究,考察了天麻真空冷冻干燥工艺中主要影响因素。方法以天麻有效成分天麻素为指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计法,优选出最佳的冷冻干燥工艺参数。结果最佳工艺为物料切片厚度1 mm、预冻温度-20℃、一次干燥时间为3h、干燥温度为40℃。以冻干品的粉体学特征为指标,确定了最佳的粉碎粒度为80目。结论通过正交试验的优化,天麻素的保留率可达0.67%,且确定的冷冻干燥工艺参数稳定、可行、操作性强。
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- 关键词：天麻素
- 2015版《中国药典》一部增修订概况被引量：14
- 2016年
- 2015版《中国药典》是建国以来第十版药典。本文从质量分析及控制角度对2015版《中国药典》一部的中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂及四部中中药相关增修订内容进行总结;概括增修订内容的特点及中药质量标准中所作的提高和改进,了解2015版《中国药典》中药质量标准的特点。
- 魏惠珍罗小妹刘文霞朱益雷刘晟楠饶毅
- 关键词：中药
- 穿王消炎胶囊制造工艺过程中3种穿心莲内酯含量变化追踪被引量：2
- 2016年
- 目的：研究穿心莲药材中3种内酯类成分在穿王消炎胶囊制造过程中的变化规律,选择建立合理科学的成分作为检测指标,加强穿王消炎胶囊的质量控制。方法：跟踪穿王消炎胶囊的生产工艺,并从中选取关键工艺点作为监控点,采用HPLC对其进行质量监测,追踪穿心莲内酯、新穿心莲内酯以及脱水穿心莲内酯含量的动态变化规律,计算其损失量,比较转移率相对变化趋势。结果：穿心莲内酯、新穿心莲内酯以及脱水穿心莲内酯在整个生产工艺中损失量各不相同,各个工艺阶段也各自不相同,均有较大变化。穿心莲内酯损失量在410.65~619.79 mg,新穿心莲内酯损失量在375.97~381.12 mg,脱水穿心莲内酯损失量在147.52~261.04 mg。结论：通过探究工艺过程中3种穿心莲内酯含量变化规律,为相关生产企业合理建立检测指标提供参考,并为提高含有穿心莲药材制剂的质量可控性奠定基础,具有较实用的参考价值。
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- 关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 逐步代入勾兑法在当归药材质量均一性中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的:采用HPLC测定当归药材中阿魏酸的含量,同时建立其指纹图谱,探索原药材与药材粉末勾兑后阿魏酸含量及指纹图谱的差异,寻找使药材质量达到均一的途径。方法:阿魏酸含量以《中国药典》标准的130%为含量的勾兑目标,测定9批不同批次当归及勾兑后10批药材的含量;以9批不同批次的当归生成的对照指纹图谱作为勾兑后药材的参照指纹图谱,建立它们的指纹图谱。结果:勾兑后,含量结果与目标值接近,偏差在±10%以内,勾兑后的指纹图谱相似度均在0.980以上。结论:不同批次药材通过逐步代入法勾兑可使指标成分含量接近目标值且指纹图谱相似度趋于一致,显著提高药材的质量均一性。该方法准确度高、操作简便,不使用复杂数学软件,可作为中药材勾兑的新方法。
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- 关键词：勾兑阿魏酸当归
- 黄芪药材质量一致性及指纹图谱研究被引量：9
- 2015年
- 目的采用药材勾兑计算器V2控制中药的质量一致性。方法选取黄芪为研究对象,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷及毛蕊异黄酮为指标成分,采用药材勾兑计算器V2进行勾兑,对比勾兑前后各批药材中指标成分含量与目标值的相对标准偏差和指纹图谱相似度差异。结果勾兑前各成分含量及指纹图谱差异均较大,勾兑后含量及指纹图谱基本达到一致。结论不同批次药材通过药材勾兑计算器V2可使指标成分含量与勾兑目标的RSD值降低和指纹图谱相似度趋于一致,显著提高药材的质量均一性。该勾兑计算器准确度高、操作简便、可同时勾兑多批药材有利于多成分控制,可作为中药饮片勾兑的新方法。
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- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 以离子液体为流动相添加剂测定香连丸中3种生物碱被引量：2
- 2016年
- 目的:建立离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为流动相添加剂测定香连丸中小檗碱、药根碱和巴马汀3种主要生物碱含量的方法。方法:以月旭Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,考察离子液体浓度的影响,以及与传统三乙胺(TEA)作为添加剂进行比较。结果:离子液体加入到流动相中能改善C_(18)柱分离色谱柱的峰型,提高分离度,并且效果优于传统的三乙胺类添加剂。结论:该法可用于同时测定香连丸中多种生物碱。
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- 关键词：香连丸流动相添加剂生物碱
- 不同产地不同部位3种穿心莲内酯成分研究被引量：12
- 2016年
- 目的通过比较不同产地不同部位穿心莲药材中穿心莲内酯、新穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量,为穿心莲药材种植及采收工作SOP提供支持,以及建议新增市场销售等级的评判标准。方法收集全国3个省不同产地9批穿心莲样品,按参考文献方法进行检测与分析。结果不同产地及批次穿心莲全草样品中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯总含量在0.849%~2.220%之间;穿心莲不同部位三种内酯的总含量：叶中含量最高,茎次之,花中最少。结论穿心莲不同产地、不同采集方式及不同部位的含量均存在着显著差异,选择适宜的产地建立基地、适时采收及加工对穿心莲药材的质量控制意义重大。
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- 关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 原料勾兑在前列舒乐胶囊质量均一性控制中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的通过原料勾兑来控制前列舒乐胶囊质量均一性。方法采用药材勾兑计算器V2对原料药进行均一化勾兑,比较原料勾兑前后前列舒乐胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷质量分数的差异。结果原料勾兑前、后前列舒乐胶囊中朝藿定C质量分数的RSD分别为82.5%和11.2%,淫羊藿苷质量分数的RSD分别为35.3%和8.7%,指标成分质量分数差异减小,表明其质量均一性明显提高。结论原料勾兑在控制中成药质量均一性中效果明显,适用于实际生产中。
- 殷文静魏惠珍刘晟楠金浩鑫段奕倩杨世林朱益雷刘文霞饶毅
- 关键词：勾兑前列舒乐胶囊均一性朝藿定C淫羊藿苷HPLC
- 高效液相色谱法测定红花逍遥片中4种有效成分的含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立同时测定红花逍遥片中芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用SHIMADZU LC 20AD高效液相色谱仪,Welch(ΜLtimate XB-C18,4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为403 nm(0~10 min,检测羟基红花黄色素A)、230 nm(10~15 min,检测芍药苷和芍药内酯苷)、237 nm(30~45 min,检测甘草酸),柱温为25℃。结果红花逍遥片处方中4个成分芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A和甘草酸浓度分别在0.0094~0.1880 mg·mL^(-1)(r=0.9997)、0.0037~0.0744 mg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.000 27~0.005 40 mg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.0050~0.1010 mg·mL^(-1)(r=1.000)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%、98.2%、100.7%、100.8%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于红花逍遥片处方的质量控制。
- 段奕倩饶毅刘晟楠殷文静罗小妹刘文霞朱益雷
- 关键词：芍药苷芍药内酯苷羟基红花黄色素A甘草酸高效液相色谱法
