赵滟萍
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸左布诺洛尔的合成研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究青光眼治疗药盐酸左布诺洛尔的合成工艺。方法以1,5-萘二磺酸钠为原料经碱熔法制得1,5-萘二酚,经雷尼镍催化氢化得到5-羟基萘满酮,用环氧氯丙烷醚化,不经分离直接用叔丁胺氨化,最后用右旋酒石酸拆分消旋体得到盐酸左布诺洛尔。结果与结论目标化合物的结构经比旋光度、IR和1H-NMR谱确证。消旋体收率达79%(以5-羟基萘满酮计),拆分率达32%(以消旋体计),光学纯度(ee值)为100%,达到美国药典标准。该合成路线操作简便,成本降低,适合工业化生产。
- 吕露赵滟萍丁聪吴亚天张劲松姜坤彭建龙李宗桃
- 关键词：光学拆分
- 罗库溴铵的合成研究被引量：9
- 2008年
- 目的合成罗库溴铵。方法以表雄酮为起始原料,经酯化、消除、溴代、环氧化、氨解、还原、开环、选择性乙酰化,最后与烯丙基溴成盐等9步反应合成目标物罗库溴铵。结果与结论罗库溴铵的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证,总收率达24.9%。
- 张永明郭佳熊涛赵滟萍丁聪李宗桃
- 关键词：化学合成罗库溴铵肌松药
- 氧甲氢龙衍生物的合成
- 2010年
- 目的设计合成氧甲氢龙的衍生物。方法以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料经氧化开环、还原、缩合得到中间体17β-羟基-A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮,此中间体与不同的酰氯反应生成的一系列C17位酰化产物再经过Baeyer-Villiger反应得到氧甲氢龙衍生物系列A;以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料与不同酰氯反应生成氧甲氢龙衍生物系列B;以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮的酰化产物为原料经过Baeyer-Villiger反应得到氧甲氢龙衍生物系列C。结果与结论合成了3个系列22个未见报道的新化合物,目标化合物的结构均经1H-NMR、IR、MS谱确证。
- 赵滟萍黎万吕露屈洁常永志丁聪李宗桃
- 关键词：化学合成衍生物酰化反应BAEYER-VILLIGER氧化
- 奥替溴铵的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究肠易激综合征治疗药奥替溴铵的合成工艺。方法以水杨酸和正溴辛烷为原料经成酯保护、醚化及水解脱保护得到邻辛氧基苯甲酸,将其制成酰氯后与普鲁卡因缩合,再与溴甲烷反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS、元素分析和1H-NMR谱确证。合成工艺路线操作比文献报道的方法更简便,成本低,总收率达36.3%(以水杨酸计算),适合工业化生产。
- 郭佳张永明赵滟萍熊涛丁聪李宗桃
- 关键词：奥替溴铵肠易激综合征
