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甲醇溶液中五氮唑负离子的制备与表征被引量：6: 2017年; 以对氨基苯磺酸为起始原料,通过重氮化、缩合和水解反应,合成了3,5-二甲基-4-羟基苯胺盐酸盐,总收率为75%。用3,5-二甲基-4-羟基苯胺盐酸盐制备了-50℃下稳定的3,5-二甲基-4-羟基苯基五唑,收率为66.7%。以甲醇为溶剂,亚铁盐为还原剂,间氯过氧苯甲酸为氧化剂,可切断3,5-二甲基-4-羟基苯基五唑分子中的C—N键,得到少量的五唑负离子,并通过质谱、核磁等方法对其进行表征。同位素标记实验证明五唑环中N原子具有相同的化学环境,说明五唑负离子极有可能具有芳香性。; 徐冰韬王鹏程王乾章冲胡炳成陆明

对羟基苯基五唑及其衍生物的合成与稳定性被引量：8: 2016年; 以对氨基苯酚及其衍生物为原料,在-45℃下合成了一系列芳基五唑,通过核磁和质谱分析对其结构进行了表征。研究了取代基的位置及数目对芳基五唑化合物稳定性的影响,运用电喷雾离子化串联质谱分析了不同裂解能量下(10,60 e V)芳基五唑的裂解途径,并讨论了芳基五唑的稳定性与产生N^-_5之间的关系。结果表明,在这一系列化合物中,间位和对位被供电基取代的3,5-二甲基-4-羟基苯基五唑稳定性最好,同时在高裂解能量(60 e V)轰击下切断C—N键产生N^-_5的能力也最强。; 章冲胡炳成刘成陆明

用于锂离子电池的四嗪环连接的共轭微孔聚合物电极性能研究: 2023年; 共轭微孔聚合物因其交联多孔的骨架及高度共轭的结构,在锂离子电池电极材料领域具有巨大的应用前景。以四嗪作为连接单元,构筑了具有氧化还原活性的共轭微孔聚合物TZF和TBFZ,并对该共轭微孔聚合物作为锂离子电池负极材料的性能进行了测试。结果表明,由于具有更丰富的活性单元四嗪环以及更低的最低未占分子轨道能级,TZF展现出比TBFZ更好的电化学性能。此外,在不同的电流密度下循环后,TZF比容量均有不同程度的提高。当电流密度为0.1C时,循环250次后比充电容量从62增加到108.6 mAh·g^(-1);电流密度为1.0C时,循环1000次后比充电容量从40提高到139 mAh·g^(-1),并且库伦效率始终接近100%,表明TZF作为锂离子电池负极材料具有良好的氧化还原活性及循环稳定性。; 张梦慧高超施磊马明明章冲孙呈郭杜杨胡炳成; 关键词：四嗪锂离子电池增容负极材料

2H-四唑基五唑结构与性能的量子化学研究: 了一种富氮含能化合物2H-四唑基五唑(TAP),应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行结构优化并计算得到了TAP的相关性质.通过键级分析,五唑环上的N6-N7为热解引发键...; 章冲胡炳成金兴辉孙呈郭; 关键词：分子构型密度泛函理论爆轰性能

3,5⁃二甲基⁃4⁃羟基苯基五唑的热分解行为: 2022年; 为了探究3,5‑二甲基‑4‑羟基苯基五唑的热分解行为,采用紫外‑可见光吸收光谱结合量子化学计算,对3,5‑二甲基‑4‑羟基苯基五唑(HMPP)随温度升高的热分解过程进行了追踪,并通过差示扫描量热仪测试了HMPP的热稳定性。结果表明:HMPP的初始分解温度为-14℃,其在紫外‑可见光区域由五唑环所产生的特征吸收峰在284 nm处,3,5‑二甲基‑4‑羟基苯基叠氮(HMPA)上的叠氮基所产生的特征吸收峰在258 nm处;随着温度的升高,整个体系在284 nm处的吸收峰逐渐降低。为了探究HMPP紫外可见光吸收光谱变化的具体原因,采用柱层析的方式分离HMPP的分解产物,利用核磁共振氢谱和X射线单晶衍射的方式对HMPP的分解产物进行了结构表征,确定了HMPP的主要分解产物为2,6‑二甲基对苯醌和4‑((4‑羟基‑3,5‑二甲基苯基)氨基)‑2,6‑二甲基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮;并确定了在HMPP热分解结束后,整个体系的紫外‑可见光吸收是由化合物4和5的紫外‑可见光吸收叠加导致。; 蔡佳乐陈磊章冲朱广军孙呈郭胡炳成; 关键词：分解产物

3⁃五唑基吡啶及其衍生物作为N_(5)^(-)离子前体的理论研究: 2022年; 高能五唑离子盐的合成是含能材料领域的研究热点,五唑阴离子的制备是合成高能五唑离子盐的关键步骤。为了拓宽五唑阴离子的来源,寻求稳定性更好,性能更优的五唑阴离子前体,采用密度泛函理论计算研究了3‑五唑基吡啶及其衍生物的桥连C—N键和五唑环的稳定性。结果表明:除—OH、—OMe、—N(Me)_(2)对位取代物外,3‑五唑基吡啶及其—NO_(2)、—CN、—NF_(2)对位取代,—NO_(2)、—CN、—NF_(2)、—OH、—OMe、—N(Me)_(2)间位取代,—NO_(2)、—CN、—NF_(2)、—OH、—OMe、—N(Me)_(2)对位和间位双取代物的桥连C—N键断裂所需的能量E_(a1)均小于苯基五唑,说明这些化合物比苯基五唑更易于得到五唑阴离子。—OMe、—N(Me)_(2)对位取代,—OMe、—N(Me)_(2)间位和对位双取代物的五唑环破裂的能垒E_(a2)与苯基五唑相当,说明这些化合物的五唑环具有较好的稳定性。—N(Me)_(2)间位取代物的E_(a1)和E_(a2)的差值ΔE最小,说明该化合物在切断桥连C—N键获得N_(5)^(-)离子过程中,最易维持五唑环的稳定。相比于苯基五唑,—N(Me)_(2)间位取代和双取代的3‑五唑基吡啶具有较低的ΔE_(a1)、较高的ΔE_(a2)和较低的ΔE,说明其具有替代苯基五唑作为五唑阴离子前体的潜力。; 袁万里江毕涛章冲孙呈郭高超胡炳成杜杨; 关键词：密度泛函理论稳定性

3,5⁃二甲基⁃4⁃羟苯基五唑中试合成工艺: 2022年; 为了实现五唑前驱体3,5‑二甲基‑4‑羟苯基五唑(HPP)的规模化生产,最终实现五唑阴离子基含能材料的工程化应用,在现有实验室级别合成方法的基础上,利用10 L和100 L中试合成设备,对HPP的中试放大合成工艺进行了研究。分别研究了3,5‑二甲基‑4‑羟基苯胺盐酸盐(DAC)纯度、亚硝酸钠和叠氮化钠水溶液滴加速度以及投料量对HPP产量或产出比的影响。结果表明,在一定范围内,亚硝酸钠水溶液和叠氮化钠水溶液滴加总时间增加,HPP的产量也随之增加,到达一定值后,继续增加滴加时间并不会增加HPP产量;DAC的纯度对HPP的产量有较大影响,纯度越高,副反应越少,产量越高;另外,随着合成规模扩大,HPP产量增加,但是产出比却下降。投料量达到6 kg时,批量产出可达11.5 kg,但产出比低至1.91。; 袁野李纯志董军李彬杨丽媛章冲孙呈郭胡炳成; 关键词：纯度投料量

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章冲

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