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李阳

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:中国海洋大学海洋生命学院更多>>
发文基金:青岛市市南区科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢产物
  • 1篇单环刺螠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇短梗霉
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇沙蚕
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇酶解
  • 1篇酶解产物
  • 1篇抗体
  • 1篇抗氧化
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇克隆
  • 1篇间接竞争EL...
  • 1篇分子
  • 1篇分子量
  • 1篇甘油磷酸

机构

  • 4篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇山东省海洋生...

作者

  • 4篇李阳
  • 1篇史晓丽
  • 1篇程晓杰
  • 1篇董英萍
  • 1篇马玉彬
  • 1篇张志峰
  • 1篇臧惠迪
  • 1篇李敬
  • 1篇陈西广
  • 1篇张立涛

传媒

  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇南方农业

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
壳聚糖/α,β-甘油磷酸凝胶微球的制备及性质研究
2012年
以液体石蜡为油相,以壳聚糖/α,β-甘油磷酸凝胶溶液为水相,用乳化法制备了壳聚糖/α,β-甘油磷酸凝胶微球,并对微球形态、粒径分布、溶胀性、蛋白吸附率、溶血率、体外降解率进行了分析。光学显微镜下显示,微球形态圆整,粒径主要分布在100~400μm;扫描电镜显示,微球内部为三维网络状结构,骨架清晰;pH=7.4的PBS缓冲液中干凝胶微球的溶胀率为218.08%,普通壳聚糖微球为70.98%;1和24h测得凝胶微球的蛋白吸附量分别为13.21和15.68μg/g,普通壳聚糖微球分别为3.71×103和4.83×103μg/g;微球的溶血率小于5%,血液相容性良好;体外降解实验显示,壳聚糖的脱乙酰度、黏度以及溶菌酶浓度对壳聚糖/α,β-甘油磷酸凝胶微球的降解性质产生影响。
臧惠迪程晓杰李阳李敬陈西广
关键词:壳聚糖理化性质
短梗霉的研究进展被引量:2
2015年
短梗霉是与酵母菌亲缘关系较近的真菌,广泛分布于各种生态环境中。由于在其生长过程中能够产生黑色素,因此也被称为"黑酵母"。短梗霉的产物多种多样,如普鲁兰多糖、多聚苹果酸、胞内油脂、重油、铁载体以及多种酶类,其中多种产物具有重要的应用价值。
李阳
关键词:短梗霉代谢产物
沙蚕不同酶解产物抗氧化效果研究被引量:6
2020年
海洋生物蛋白资源是海洋生物资源的重要组成部分,对其进行高值化加工利用是海洋生物技术研究的重要内容,酶解是提高海洋蛋白功能性的有效方式,但酶种类不同,其作用位点不同,可能对酶解产物的活性有一定影响。为了探究了沙蚕不同酶解产物的抗氧化性,采用6种蛋白酶(碱性蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、风味蛋白酶、胰蛋白酶)酶解沙蚕,测定了不同酶解时间下的水解度、分子量分布、3种自由基(DPPH、O-2·、·OH)的清除率等反映抗氧化水平的指标。结果表明:胰蛋白酶小分子肽得率最高,为70.47%;胃蛋白酶次之,为68.12%。酶解液浓度为5 mg·m L-1时,胃蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解4 h时,DPPH清除率效果较好,分别为90.87%和90.52%。胃蛋白酶酶解3 h时,O-2·清除率效果最佳,为89.78%;木瓜蛋白酶酶解3 h时,O-2·清除率效果次之,为57.99%。碱性蛋白酶酶解4 h和胃蛋白酶酶解2 h时,·OH清除率效果较好,分别为85.07%和83.37%。胰蛋白酶和胃蛋白酶对提高酶解液水解度和小肽生成作用明显,胃蛋白酶的酶解产物对3种自由基清除率较好,更适用于制备沙蚕抗氧化肽。
刘天红王颖孙元芹李红艳李晓李阳姜晓东纪蕾
关键词:沙蚕蛋白酶抗氧化
单环刺螠硫醌氧化还原酶间接竞争ELISA检测方法的建立
2012年
硫醌氧化还原酶(Sulfide:quinone oxidoreductase,SQR),是线粒体硫化物代谢的关键酶。本研究以生活在潮间带下区及潮下带中的底栖生物—单环刺螠SQR重组蛋白为材料,建立了单环刺螠SQR间接竞争ELISA检测方法,为定量分析SQR蛋白水平表达奠定了基础。将SQR重组蛋白免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,检测效价高达1:64 000。采用免疫印迹实验,将该抗体与重组蛋白和体壁总蛋白杂交,均得到了单一的条带,表明该抗体特异性好。优化SQR间接竞争ELISA检测条件,得出最佳的抗原包被浓度为250ng/mL,一抗浓度为1∶20 000,二抗浓度为1∶12 000,此条件下建立的标准曲线检测范围为2.5~1 000ng/mL。精确度检测结果显示,批内差异在0.42%~7.27%、批间差异在2.58%~7.78%范围内,表明该条件下精确度具有良好的准确性和重复性。以上结果表明,已成功建立单环刺螠SQR间接竞争ELISA检测方法。
马玉彬史晓丽李阳董英萍张立涛张志峰
关键词:单环刺螠间接竞争ELISA多克隆抗体
共1页<1>
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