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张宝顺

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:西南大学药学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇党参
  • 1篇衍生物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光猝灭

机构

  • 5篇西南大学
  • 2篇重庆三峡学院

作者

  • 5篇张宝顺
  • 3篇袁吕江
  • 2篇王建
  • 2篇李学刚
  • 2篇郑珊
  • 2篇蒋小飞
  • 2篇陈红
  • 2篇张翼
  • 2篇李毓
  • 1篇王德珍
  • 1篇杨雅莉
  • 1篇刘勇

传媒

  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定匹多莫德片的溶出度被引量:3
2013年
建立了匹多莫德片溶出度测定的高效液相色谱法.采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,外标法定量.照《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录溶出度测定方法之桨法,采用RCZ-6B2药物溶出度仪,以水为溶出介质测定溶出度.结果表明此方法在270~630μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),检测限为3.125ng/mL,中间精密度相对标准偏差值分别为0.35%,0.56%.
张翼张宝顺杨雅莉王德珍李学刚袁吕江
关键词:高效液相色谱法溶出度
党参总皂苷的提取·分离和纯化被引量:9
2011年
[目的]优化党参皂苷的提取工艺,并对皂苷进行纯化。[方法]用正交试验优化党参皂苷的提取工艺,通过考察大孔树脂类型、洗脱液pH值对党参皂苷纯度的影响,优化皂苷的纯化方法。[结果]党参皂苷提取的最佳工艺为:提取时间为36 h,提取温度为45℃,料液比为16∶;D101大孔吸附树脂为党参皂苷吸附的最佳树脂,洗脱液pH值为9左右时,得到的皂苷浓度最高。[结论]该试验得到了较高纯度的党参皂苷,为获得高纯度党参皂苷提供了保证。
蒋小飞张宝顺
关键词:党参皂苷纯化
荧光猝灭法研究8-烷基黄连碱衍生物对溶菌酶的作用机制
2011年
通过测定不同温度(12、24、36℃)下8-烷基黄连碱衍生物(Cop-C8-n,n=4、6、8)对溶菌酶的荧光猝灭常数,并计算热力学参数,研究8-烷基黄连碱衍生物对溶菌酶的作用机制。结果表明:8-烷基黄连碱衍生物对溶菌酶的内源性荧光可产生极强的猝灭作用,猝灭作用过程既有静态猝灭又有动态猝灭;热力学参数证明,黄连碱衍生物与溶菌酶的结合作用力主要为疏水作用力,随着烷基链的增长,溶菌酶的紫外吸收逐渐下降;在荧光分析中,24℃下溶菌酶与Cop-C8-8的结合位点为2,结合常数为2.063×107,都显著高于Cop-C8-6和Cop-C8-4。
蒋小飞张宝顺刘勇李学刚
关键词:溶菌酶荧光猝灭法
反相HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质被引量:3
2015年
目的:建立HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质.方法:采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.07mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.5)(38∶62)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为257nm,柱温30℃.结果:在该色谱条件下,主药和有关物质能较好的分离,西洛他唑在2.5~100μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为101.95%(RSD=0.62%,n=6),检测限为1.6ng,测得样品中的有关物质符合质量要求.结论:本方法简便、准确、可行,精密度高,可用于西洛他唑片的质量控制.
王建李毓陈红杜亚俊郑珊张宝顺袁吕江
关键词:西洛他唑反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定匹多莫德片的含量及有关物质被引量:4
2015年
目的:建立HPLC法测定匹多莫德片的含量及有关物质.方法:采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01moL/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温25℃.结果:在该色谱条件下,主药匹多莫德与相邻杂质峰的分离度大于1.5,且匹多莫德、杂质X、杂质Y均能够完全分离;匹多莫德线性范围为270-630μg/mL(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.79%(RSD=0.49%,n=9),检测限为3.125ng.结论:该方法简便、准确、可行,适用于匹多莫德片的质量控制。
王建张翼李毓杜亚俊陈红郑珊张宝顺袁吕江
关键词:匹多莫德反相高效液相色谱法
共1页<1>
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