姚静
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 模拟微重力下小鼠巨噬细胞感染空间诱变大肠埃希菌对炎性因子分泌和核因子κB表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究模拟微重力状态下小鼠巨噬细胞感染空间诱变大肠埃希菌(T1-13)后炎症反应及NF-κB表达的变化。方法巨噬细胞随机分为4组:对照组(Con)、对照染菌组(Con+T1-13)、模拟微重力组(SM)、模拟微重力染菌组(SM+T1-13)。细胞回转器模拟微重力效应,RT-q PCR检测细胞内炎性因子及NF-κB p65 m RNA表达;液相悬浮芯片多因子检测平台技术及硝酸还原酶法检测细胞培养液中炎性因子和总一氧化氮浓度变化;Western blot检测细胞中NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果染菌后,对照染菌和模拟微重力染菌组细胞分泌的炎性因子浓度、细胞内炎性因子及NF-κB p65m RNA表达均显著升高;与对照组相比,模拟微重力组细胞培养液中TNF-α、IL-1β、IL-6分别升高168%、77.6%和187%;与对照染菌组相比,模拟微重力染菌组分泌炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6分别升高1.06%、6.78%、27.1%。巨噬细胞感染空间诱变大肠埃希菌后NF-κB p65 m RNA表达量显著升高,但是蛋白表达量显著下降,细胞内NF-κB激酶抑制剂β(IKKβ)、核因子κB激酶抑制剂α(IKKα)、磷酸化NF-κB p65蛋白表达量也显著下降。结论模拟微重力可诱导巨噬细胞炎性因子分泌升高,空间诱变大肠埃希菌刺激后这种升高反应受到抑制,可能与NF-κB蛋白表达下调有关。
- 裴雪枫张晓毅姚静刘蓉刘长庭王静宇袁明
- 关键词：模拟微重力核因子ΚB炎性因子
- 人IL-37b基因真核表达载体的构建与表达被引量：1
- 2016年
- 目的构建p EGFP-N1/IL-37b真核表达载体,并检测其在THP-1细胞中的表达情况。方法从人PBMCs中提取总RNA,利用RT-qPCR技术扩增出IL-37b基因编码区序列,克隆至p EGFP-N1真核表达载体,将构建的重组质粒p EGFP-N1/IL-37b转染到THP-1细胞中,通过RT-qPCR和Western blot检测IL-37的表达。结果双酶切及基因测序结果显示IL-37b基因正确插入真核表达载体p EGFP-N1中;RT-qPCR和Western blot结果显示转染THP-1细胞后,IL-37表达水平明显升高(P<0.01)。结论成功构建了新型抗炎因子IL-37真核表达载体p EGFP-N1/IL-37b,为进一步研究IL-37功能及与相关疾病的关系奠定基础。
- 姚静程江裴雪枫王静宇袁明
- 关键词：基因克隆真核表达载体THP-1细胞
- 尾吊小鼠感染空间诱变大肠杆菌炎症反应增强被引量：4
- 2016年
- 目的观察空间诱变大肠杆菌感染尾吊模拟失重小鼠后炎症反应变化。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为对照、对照染菌、尾吊及尾吊染菌组,采用ELISA和RT-q PCR方法分别检测小鼠血浆和肠道组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量及mRNA表达,HE染色观察小肠组织形态学的改变。结果血浆炎症因子ELISA及肠道组织炎症因子PCR结果显示,与对照组相比,实验组小鼠血浆及肠道组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达均升高,且尾吊染菌组最为显著(P<0.01或P<0.001);小肠组织HE染色结果显示,实验组小肠粘膜均出现不同程度的损伤,且尾吊染菌组最为严重。结论空间诱变大肠杆菌感染尾吊小鼠后可显著升高血浆及肠道组织中炎症因子表达,导致更严重的肠道黏膜屏障受损,提示尾吊模拟失重后感染空间诱变大肠杆菌可致机体的炎症反应增强。
- 姚静程江裴雪枫王静宇王俊锋张学林刘长庭袁明
- 关键词：模拟失重肠道组织
