- 大连市血液中心核酸集中化检测结果分析
- 目的 通过核酸集中化检测数据的分析，评价纳入集中化检测的各地区核酸检测效果。方法 纳入本中心核酸集中化检测的3家血站在各自实验室完成血清学检测，将血清学检测合格和单试剂酶免检测反应性的标本送检。本中心采用cobas Ta...
- 高慧卉邹亚轩周璐周磊臧亮邓雪莲
- HIV合并HBV双重感染窗口期一例
- 目的 通过对一例单纯核酸检测反应性献血者的追踪检测，对其感染和感染状态进行确认。方法 对一例单纯核酸检测反应性的样本进行核酸单检及复测。查询相应的献血者个人资料、电话沟通后进行跟踪检测，检测项目为核酸单检、谷丙转氨酶(A...
- 邹亚轩高慧卉周璐邓雪莲
- 核酸检测加样失败原因分析
- 周璐陈辉
- 环境温度对采血管分离胶的影响
- 目的 分析采血管分离胶在不同环境温度下对核酸检测加样的影响.方法 记录统计2016年4月和7月2个时间段的室外环境温度;肉眼观察此2个时间段内同一厂家同一批号采血管采集的部分无偿献血者标本液面是否有异物漂浮并记录;统计2...
- 周璐
- 关键词：环境温度
- HBsAg联合HBVDNA检测用于HBsAg反应性献血者归队评估的可行性被引量：20
- 2016年
- 目的评估HBs Ag和HBV DNA的指标组合用于HBs Ag反应性献血者归队识别的可靠性。方法以HBs Ag电化学作为第3方检测试剂对核酸无反应性但HBs Ag反应性血液进行复核,筛选出不被其他检测试剂证实的HBs Ag反应性献血者;通过献血者的跟踪检测确定存在的HBV感染者;以HBs Ag联合HBV DNA(单检)作为基本组合,与抗-HBs(定性)、抗-HBs(定量)和抗-HBc搭配形成6个检测指标组合,比较不同组合对已确定的HBV感染的检出能力。结果在173名HBs Ag反应性献血者中确认出7名存在HBV感染;HBs Ag+HBV DNA(单检)对HBs Ag反应性献血者中HBV感染的检出率为0.41/万(0.12/万,0.70/万),在6个检测指标组合中最低,而联合了抗-HBs(定量)和抗-HBs(定量)+抗-HBc的2组检出率最高[1.45/万(0.91/万,1.99/万)]。结论仅以HBs Ag+HBV DNA作为HBs Ag反应性献血者的归队评价的指标并不足以保证血液的安全性,抗-HBs(定量)可能是需要附加的重要指标。
- 邓雪莲陈辉王新梅臧亮王东高慧卉邹亚轩周璐李玲梁晓华
- 关键词：核酸检测HBSAG
- Ultrio plus和Ultrio核酸检测体系的HBV检出效果评价被引量：4
- 2017年
- 目的评价Ultrio plus和Ultrio核酸检测体系对HBV的检出效果。方法统计2013年1月1日-2015年12月31日间Ultrio的检测数据和2015年12月1日-2016年4月30日间Ultrio plus的检测数据,比较2种检测体系的单纯NAT初始反应率、鉴别率和和单纯HBV DNA的阳性率;对HBs Ag-/NAT+和HBs Ag+/NAT-2组标本分别采用Ultrio plus和Ultrio进行2次重复联检及1次鉴别试验,比较2者检出率的差异。采用SPSS13.0统计软件,应用Pearson卡方检验和/或Mc Nemar test进行差异性分析。结果 2013年1月1日-2015年12月31日间Ultrio筛查标本121 315份,2015年12月1日-2016年4月30日间Ultrio plus筛查标本24 909份。Ultrio plus的单纯NAT初始反应率、鉴别率及单纯HBV DNA的阳性率依次为1∶461、48.1%和1∶996,显著高于Ultrio的1∶831、21.9%和1∶4 044(P<0.05);对于HBs Ag+标本的核酸检出也由Ultrio检测时间段的78.2%明显提升至95.8%(P<0.05)。对于228份NAT+/HBs Ag-组和85份NAT-/HBs Ag+组筛选标本,Ultrio plus的检出能力也明显优于Ultrio(P<0.05)。结论 Ultrio plus核酸检测体系对大连地区献血者的HBV检出效果明显高于Ultrio;需要探索合理的核酸反应性确认程序和策略以完善献血者的评估。
- 邓雪莲周璐邹亚轩高慧卉陈辉臧亮梁晓华
- 关键词：HBV血液筛查核酸检测
- 不同浓度HBV标本核酸检出率分析
- 目的通过对2017年血站乙肝核酸检测质量监测工作的样本检测结果进行分析,以评价实验室核酸检测系统对不同浓度的HBV标本的检测能力。方法采用Tigris核酸检测系统(美国盖立复公司)对69份不同浓度的乙肝病毒标本进行检测。...
- 邹亚轩王新梅周磊周璐臧亮
- 文献传递
- Ultrio plus和Ultrio核酸检测体系的HBV检出效果评价
- 目的评价Ultrio plus和Ultrio核酸检测体系对HBV的检出效果。方法统计2013年1月1日-2015年12月31日间Ultrio的检测数据和2015年12月1日-2016年4月30日间Ultrio plus的...
- 邓雪莲周璐邹亚轩高慧卉陈辉臧亮梁晓华
- 文献传递
- 核酸检测联检反应性鉴别非反应性的血液中HBV的确认
- 目的确认Ultrio体系核酸检测联检反应性、鉴别非反应性的血液中的HBV结果。方法 123个ALT≤50U/L,酶联免疫法检测HBV、HCV、HIV和TP均为阴性,Ultrio体系HBV、HCV、HIV-1联合检测为阳性...
- 周璐
- 文献传递
- PEG沉降病毒富集法对极低载量HBV感染血浆的确认效果评价被引量：8
- 2020年
- 目的评价PEG沉降病毒富集法对极低载量HBV感染血浆的确认效果。方法建立PEG沉降病毒富集法(简称PEG富集法)并确认其HBV病毒富集效率;以本地区优势C型HBV毒株确认HBV序列多区段巢式PCR和qPCR的检测灵敏度;比较PEG富集法和超高速离心法分别与HBV序列多区段扩增相结合(分别简称为PEG体系和超离体系)时,对核酸初检反应性而鉴别试验无反应性即非重复反应性(Non-repeatable Reactive,NRR)但含有极低病毒载量的标本进行HBV感染确认的效果差异。结果 PEG富集法在30 IU/mL浓度的病毒富集效率为(81.5±30.3)%;巢式PCR对BCP片段扩增的检测具有最佳灵敏度为1 IU/mL;PEG体系灵敏度的推测范围为(0.12-3.07)IU/mL。69份NRR标本经PEG体系和超离体系分别确认出HBV感染标本37份(53.6%)和46份(66.5%),2体系对HBV感染的总确认率无差异(P>0.05)。但配对比较显示,超离体系在BCP和PreC/C区段扩增确认率显著高于PEG体系(P<0.05)。结论本研究建立的PEG富集法的成本较低、简单易行,可以作为超高速离心法的替代方法应用于普通血筛实验室对核酸检测反应性血浆的HBV感染的确认,但需要结合多个不同HBV序列区段的扩增检测以提高极低病毒载量血浆的确认率。
- 郭笑寒周磊刘笑春周璐邓雪莲
- 关键词：乙型肝炎病毒核酸检测PEG
