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刘业: 作品数：14 被引量：28H指数：3; 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>; 发文基金：上海市公共卫生重点学科建设项目国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>

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肝移植围手术期输血的综合评估被引量：9: 2017年; 目的评估肝移植患者围手术期出血量、血液制剂输注情况。方法回顾性选取119名肝移植患者的病历资料,按年龄、性别、临床诊断(病种)分组,分析患者围手术前、术中和术后24 h的凝血指标,围手术期出血量,以及悬浮红细胞、冰冻血浆、冷沉淀凝血因子、单采血小板的输注情况。结果肝移植患者围手术期出血量及各血液制剂的输注量各项指标:按患者年龄、性别分组比较无明显差异(P>0.05);按临床诊断的不同分组,各诊断组(原发性肝癌组、乙肝肝硬化组及重型肝炎组等)患者单采血小板输注量相近(P>0.05);而悬浮红细胞(U)分别为8.4±11.9、16.2±15.7、18.1±13.5,冰冻血浆(U)分别为8.2±7.1、18.1±15.6、18.2±17.9,冷沉淀(U)分别为9.5±8.2、17.1±16.318.5±16.4等(P<0.05);各诊断组围手术前、术后即时PT(s)分别为15.6±3.8、24.6±4.1,APTT(s)分别为44.3±5.8、84.9±9.2,TT(s)分别为20.4±4.5、40.1±6.2,及Fib(s)分别为2.6±0.8、1.3±0.9,(P<0.05);而各诊断组间患者围手术后24 h PT、APTT、TT及Fib比较无明显差异(P>0.05)。结论临床诊断不同的肝移植患者围手术期血液制剂的输注方案选择的科学、安全、合理对肝移植成功率及患者预后至关重要;各时间段凝血指标检测结果的评估对肝移植围手术期成分输血具有指导作用。; 陈波刘银刘业林艳周晔唐晓峰; 关键词：输血肝移植围手术期出血量血液制剂凝血指标

49例初筛RhD阴性汉族个体中D基因多态性的分析被引量：1: 2019年; 目的探讨鉴定RhD传统血清学方法和PCR-SSP基因检测方法在中国汉族个体中的应用价值。方法收集49例用传统血清学试验初筛确认的RhD阴性汉族人群标本,用PCR-SSP的方法对RhD阴性表型中个体基因进行分析,检测RhD阴性等位基因的构成。结果49例标本中,RhD阴性(RHD外显子全缺失型)29例,占总数比例59.2%;部分D型[RHD-CE(2-9)-D型]10例,占总数比例20.4%;弱D型(弱D15型)2例,占总数比例4.1%;Del型(RHD1227A纯合型)8例,占总数比例16.3%。49例标本中,经血清学吸收放散试验鉴定6例为Del型,经基因检测确定8例为Del(RHD1227A型);经血清学鉴定共12例标本为D变异型,经基因检测10例为部分D型[RHD-CE(2-9)-D2型],2例为弱D型(弱D15型)。结论RHD基因分型比血清学方法更加精准,血清学方法联合基因分型技术对于保障临床输血安全意义深远。; 蒋天舒周晔刘业刘银林艳唐晓峰; 关键词：RHD阴性基因检测

一种快速血型鉴定板: 本实用新型涉及一种快速血型鉴定板，包括测试容器，所述测试容器为长方形的透明板，所述透明板上表面沿长度方向、宽度方向设置呈行、列排布的凹腔，所述透明板上表面在靠近长边处还设有用于标识所对应的凹腔所处列序号的标识；所述测试容...; 周晔唐晓峰蒋天舒刘业宋晨梦远方李佳佳赵永彪陈蕾宇黄斐; 文献传递

某医院临床科室用血管理评价的体会被引量：1: 2015年; 目的探讨医院输血科临床用血规范管理的途径。方法从用血量控制、输血病历监管、输血环节把握及附加调整等4个方面,对我院2014-2015年1-5月同期临床输血评价体系进行总结、分析。结果随着医院不断增加的病种和床位数,在总体血量计划数不变的状况下,合理控制临床患者的用血均量数;平衡临床科室申请备血与实际用血量的关系;着手临床输血病历在输血前、中、后的监查,对临床输血的每个环节进行合理的数据比较及监控同比增长率。结论医院加强输血科输血质量管理,严格做好临床用血管理评价,是减少不合格输血、计划用血、安全用血的关键。; 陈波刘银刘业周晔唐晓峰; 关键词：临床输血安全用血管理评价

临床输血与肿瘤外科治疗被引量：3: 2016年; 临床输血是指将血液通过静脉输注给病人的一种治疗方法。狭义的输血是指输注全血，广义的输血是包括全血在内的由血液制备的各种有形或无形成分的输注严格来说，造血干细胞（骨髓或外周血）也算是一种特殊的输血。; 刘业唐晓峰李新星; 关键词：临床输血肿瘤外科治疗

3种方法检测O型血孕妇IgG血型抗体效价分析被引量：3: 2017年; 目的应用微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡、经典试管法同时检测夫妇ABO血型不合的O型孕妇IgG血型抗体效价,探讨微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡检测孕妇血型抗体效价的界值。方法用微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡、经典试管法平行检测O型血孕妇Ig G血型抗体效价。结果微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡以1∶128为界值与试管法1∶64比较,阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡检测O型孕妇IgG血型抗体效价的临床参考值应设为≥1∶128。; 周晔刘业蒋天舒陈波刘银唐晓峰; 关键词：微柱试管法孕妇

采血椅: 1.本外观设计产品的名称：采血椅。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于采血的椅子。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 远方唐晓峰周晔刘业蒋天舒林艳李佳佳赵永彪陈蕾宇黄开开

便携式可折叠采血椅: 本实用新型涉及医疗器械技术领域。便携式可折叠采血椅，包括折叠椅，折叠椅包括折叠架、扶手、坐板以及背板，折叠架上可拆卸连接有输液架，输液架上设有挂钩，输液架与背板相互平行；背板的顶部的左右两侧转动连接有翻盖，翻盖上安装有照...; 远方周晔唐晓峰刘业蒋天舒林艳李佳佳赵永彪陈蕾宇黄开开

模拟电子交叉配血的临床应用分析被引量：4: 2017年; 目的探讨电子交叉配血技术在我国临床输血中的可行性与安全性。方法采用全自动血型仪和试管法对患者和献血者进行血型鉴定和抗体筛查。患者和献血者2次血型鉴定结果一致及抗筛试验结果阴性,与传统血清学交叉配血法相符,模拟进行红细胞悬液出库。结果电子交叉配血法与传统血清学交叉配血法结果相符的4435 U红细胞悬液模拟出库给2 330名患者输注,未观察到ABO/RhD血型不合的输血不良反应。电子交叉配血法与传统血清学交叉配血法结果不相符,未模拟出库红细胞悬液65 U。主要原因为患者不规则抗体筛查漏检抗-Mur;患者直接抗球蛋白C3试验阳性需输注洗涤红细胞,患者直接抗球蛋白IgG试验阳性;献血者直接抗球蛋白Ig G试验阳性。结论在完善血型不规则抗体筛查试剂抗原谱和增加患者、献血者直接抗球蛋白试验的基础上,电子交叉配血技术在我国临床输血中具有可行性与安全性。为了临床输血安全,对不符合电子交叉配血条件的应采用血清学交叉配血作为补充。; 周晔林艳刘业蒋天舒陈波唐晓峰; 关键词：直接抗球蛋白试验

血液转运箱: 1.本外观设计产品的名称：血液转运箱。;2.本外观设计产品的用途：主要用于多种血液成分的存放。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;1.本外观设计产品的名称：血液转运箱。...; 蒋天舒周晔唐晓峰刘业远方

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