- 烯醇化酶mRNA表达在乳腺癌患者中的预后判断价值被引量：4
- 2020年
- 目的探讨乳腺癌患者中烯醇化酶(ENO)家族不同成员(ENO1、ENO2、ENO3)mRNA表达水平及其与乳腺癌患者预后的关系。方法通过KM-plotter在线数据库研究ENO每个成员mRNA表达在乳腺癌患者中的预后作用。结果ENO1高表达与乳腺癌患者有较好的总生存期(OS)相关[风险比(HR)=1.61(1.30~2.00),P=1.4e-5];ENO2高表达对p53基因突变的乳腺癌患者具有较好的OS[HR=[3.67(1.48~9.15),P=0.00];ENO3高表达与HER2+乳腺癌患者较好的OS相关[HR=2.95(1.43~6.09),P=0.00]。ENO1 mRNA高表达在淋巴结转移阴性的乳腺癌患者中有更好的预后[HR=1.94(1.32~2.84),P=0.00],但是在淋巴结转移阳性乳腺癌患者中并不具有明显相关性(P>0.05)。而乳腺癌患者ENO2和ENO3的表达情况与是否具有淋巴结转移均无明显相关(P>0.05)。结论ENO家族不同成员ENO1、ENO2、ENO3分别与不同遗传背景的乳腺癌患者OS密切相关,ENO蛋白表达对乳腺癌患者预后判断有一定价值。
- 赵春艳胡先华张人丹何帅赵棋母波
- 关键词：磷酸丙酮酸水合酶乳腺肿瘤预后
- KRAS基因编辑的PANC-1细胞的细胞行为学变化
- 2020年
- 目的应用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统构建KRAS基因敲低的人胰腺癌细胞株PANC-1并观察其细胞行为学变化。方法设计合成靶向KRAS基因的小向导RNA序列片段,体外转染构建KRAS基因敲低的PANC-1细胞。采用实时定量PCR和Western blot检测KRAS基因mRNA及蛋白表达,MTT细胞增殖实验、Transwell小室及流式细胞术分别检测KRAS基因敲低的PANC-1细胞的细胞增殖活性、细胞迁移能力及细胞内活性氧水平。结果经测序验证,体外成功转染构建KRAS基因敲低的PANC-1细胞,KRAS基因mRNA及蛋白表达均降低,细胞增殖能力和细胞迁移能力减弱,细胞内活性氧水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论采用CRISPR/Cas9系统成功构建KRAS基因敲低的PANC-1细胞,可为研究KRAS下游新功能基因在胰腺癌发生、发展中的作用提供帮助。
- 赵春艳张海迪胡先华张人丹何帅赵棋余金川朱会灵母波
- 关键词：KRAS基因胰腺癌
- 兔抗人多发性骨髓瘤细胞多克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2012年
- 制备人多发性骨髓瘤全细胞兔多克隆抗体。用人多发性骨髓瘤细胞系ARH-77全细胞和福氏完全佐剂通过背部皮内多点注射首次免疫新西兰大白兔,第14 d用ARH-77全细胞和福氏不完全佐剂同样剂量加强免疫,第28 d和38 d时再次免疫。第45 d颈动脉采血80 mL,4℃静置过夜,收集血清。然后采用亲和层析系统纯化血清中的多克隆抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测纯化多克隆抗体的效价;免疫印迹法和荧光免疫细胞化学检测纯化多克隆抗体的特异性。结果:ELISA检测多克隆抗体滴度为1∶20 000,免疫印迹检测结果显示该抗体具有较高特异性,荧光免疫细胞化学检测多克隆抗体能够有效的结合细胞表面抗原。实验获得了高效价的特异性的兔抗人骨髓瘤细胞多克隆抗体,为进一步研究多发性骨髓瘤诊断和治疗奠定了基础。
- 母波赵春艳梁素华章欢申跃武陈保峰杨俊宝
- 关键词：多克隆抗体多发性骨髓瘤
- 2-脱氧-D-葡萄糖通过诱导人非小细胞肺癌细胞线粒体功能障碍抑制肿瘤细胞增殖被引量：4
- 2021年
- 目的:通过2-DG作用于人非小细胞肺癌细胞发生的一系列生物学行为改变来探讨线粒体在肿瘤发生发展中的作用。方法:CCK-8检测不同浓度2-DG作用于A549细胞后的抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期和线粒体膜电位变化,对2-DG处理后的肿瘤细胞进行线粒体基因组测序。结果:作用48 h后,2-DG的浓度从100μmol/L到10 mmol/L均能明显抑制A549细胞增殖,且随着药物浓度增大,A549细胞抑制率逐渐增大;2-DG作用于A549细胞后可使细胞周期阻滞在S期;2-DG作用于A549细胞后,细胞膜电位从高到低发生改变,说明2-DG可诱导A549细胞的线粒体膜损伤;线粒体基因组测序结果未见明显改变。结论:2-DG可通过诱发线粒体膜损伤进一步诱导细胞周期阻滞以抑制肿瘤细胞增殖。
- 胡先华赵春艳张海迪陈书志母波
- 关键词：线粒体糖酵解线粒体功能障碍
- 过表达lnc-TNFAIP3基因对胰腺癌PANC-1细胞生物学行为的影响
- 2023年
- 目的:应用慢病毒转染方法构建lnc-TNFAIP3基因过表达的胰腺癌细胞株,并观察其细胞行为学变化。方法:过表达质粒和慢病毒制备,转染进人胰腺癌细胞株PANC-1中,采用CCK-8、平板克隆实验检测其细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况。结果:lnc-TNFAIP3基因过表达慢病毒成功转染PANC-1细胞,其细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱,细胞周期和细胞凋亡无显著差异,相关蛋白表达无显著差异。结论:转染过表达lnc-TNFAIP3基因的慢病毒构建的人胰腺癌细胞系PANC-1细胞行为发生了变化,提示lnc-TNFAIP3可能是一个有前景的胰腺癌治疗靶点,为lnc-TNFAIP3基因在胰腺癌中的研究提供了理论和实验数据。
- 胡先华张人丹姚佳欣赵春艳母波
- 关键词：慢病毒PANC-1胰腺癌
- 一种用于检测糖尿病尿液中DNA的提取方法
- 本发明公开了一种用于检测糖尿病尿液中DNA的提取方法，包括以下步骤，S1，分子标志物标记：取用糖尿病患者尿液，通过生物荧光剂对尿液中的分子标志物，红细胞和白细胞进行染色；S2，分子标志物检测：利用缓冲等张液鞘液的水动力聚...
- 赵春艳
- 文献传递
- 胰腺癌中OASL的表达及其对癌细胞增殖和迁移的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨OASL的表达对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法GEPIA数据库分析OASL在胰腺癌组织和正常胰腺组织中的表达差异。TIMER数据库分析OASL表达与患者生存期的关系。TCGA数据库分析OASL表达与胰腺癌临床病理参数的相关性。shRNA技术敲减胰腺癌panc-1细胞中OASL基因的表达。慢病毒用于过表达胰腺癌panc-1细胞中OASL基因。MTT实验检测胰腺癌panc-1细胞的增殖能力,划痕实验及Transwell实验检测panc-1细胞的迁移能力,Westernblot实验检测与肿瘤增殖、迁移、侵袭相关蛋白的表达。结果胰腺癌组中的OASL表达量显著高于正常胰腺组织(P<0.05),且胰腺癌患者中OASL高表达患者与低表达患者相比具有较差的总生存期(P<0.05)。敲减OASL基因后,panc-1细胞的增殖和迁移能力均被抑制,而过表达OASL基因促进了panc-1细胞的增殖和迁移能力。敲减OASL后,p-STAT3蛋白表达增高,STAT3和BAK蛋白表达降低;过表达OASL后,p-STAT3蛋白表达降低,STAT3和BAK蛋白表达增高。结论OASL可能通过STAT3信号通路影响胰腺癌细胞增殖和迁移能力以及BAK表达来诱导细胞凋亡。
- 张人丹赵春艳姚佳欣胡先华母波
- 关键词：胰腺癌生物信息学
- SLC7A2作为肝细胞癌新的生物标志物研究
- 2021年
- 目的:探讨SLC7A2基因作为肝细胞癌(HCC)患者潜在新的生物标志物前景。方法:利用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据挖掘SLC7A2在HCC患者中的表达水平。采用Kaplan-Meier法、Cox回归分析法和列线图评价SLC7A2在HCC中的预后价值。结果:与正常肝组织相比,HCC组织SLC7A2表达显著降低(P<0.05)。SLC7A2低表达与血清中高AFP水平、血管浸润、残余肿瘤、复发和死亡显著相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析表明,SLC7A2的低表达与肝细胞癌的整体生存率(OS)显著相关(P=0.006),与无病生存期(DFI)无显著相关(P=0.09)。多因素分析进一步证实SLC7A2低表达是肝细胞癌患者OS的独立指标(P<0.05)。HCC中SLC7A2的表达下调基于DNA拷贝缺失和SLC7A2甲基化减少。结论:SLC7A2可作为HCC患者预后新的生物标志物和候选治疗靶点。
- 母波赵春艳胡先华张人丹
- 关键词：肝细胞癌生物标志物生物信息学
