- 氟甲砜霉素的合成方法
- 本发明属于化学药物技术领域，具体为一种氟甲砜霉素（I）的合成方法。该方法包括：1.化合物（II）经过氟代制得化合物（III）；2.化合物（III）在对甲苯磺酸的作用下，开环得到化合物（IV）；3.化合物（IV）在有机溶剂...
- 陈芬儿汪忠华李峰
- 文献传递
- 氟甲砜霉素的合成方法
- 本发明属于化学药物技术领域，具体为一种氟甲砜霉素（I）的合成方法。该方法包括：1.化合物（II）经过氟代制得化合物（III）；2.化合物（III）在对甲苯磺酸的作用下，开环得到化合物（IV）；3.化合物（IV）在有机溶剂...
- 陈芬儿汪忠华李峰
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- (1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的合成方法
- 本发明属于化学药物技术领域，具体为一种(1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(I)的合成方法。该方法包括：1.对甲砜基苯甲醛(II)与伯胺缩合制得化合物(III)。2.在催化剂的作用下，化合物(III...
- 陈芬儿汪忠华李峰
- 氨基醇类抗生素甲砜霉素和氟苯尼考的不对称合成研究
- 甲砜霉素(1)和氟苯尼考(2)皆是β-氨基醇类广谱抗生素,对革兰氏阴性和阳性菌都有效。它们的结构特征是分子中含有两个手性中心的邻氨基醇片段,其中2是1的3'-氟代产物。由于它们高效抗菌活性和特殊化学结构,吸引了许多合成化...
- 汪忠华
- 关键词：甲砜霉素氟苯尼考
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- (1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的合成方法
- 本发明属于化学药物技术领域，具体为一种(1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇（I）的合成方法。该方法包括：1.对甲砜基苯甲醛（II）与伯胺缩合制得化合物（III）。2.在催化剂的作用下，化合物（III...
- 陈芬儿汪忠华李峰
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- 3-苯基-5-碘二氟甲基-1，2，4-噁二唑的制备及其氟烷基化反应
- 本论文研究了一种新型的含1,2,4-噁二唑杂环的二氟甲基碘代烷3-取代-5-碘二氟甲基-1,2,4-噁二唑化合物的制备，并以3-苯基-5-碘二氟甲基-1，2，4-噁二唑(4a)为合成砌块，经氟烷基化反应，合成了一系列含二...
- 汪忠华
- 关键词：加成反应氟烷基化
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