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梁博

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇突变
  • 1篇突变基因
  • 1篇重组慢病毒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞株
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇基因
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞凋亡
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞凋亡
  • 1篇RHEB
  • 1篇MCF-7细...
  • 1篇MCF-7细...
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇刘安玲
  • 1篇韩泽龙
  • 1篇潘金飞
  • 1篇邹镇洪
  • 1篇陈可和
  • 1篇梁博

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Rheb和Rheb＇D60K突变基因重组慢病毒载体的构建、鉴定及其对肝癌细胞凋亡的影响被引量：2
2012年
目的构建携带Rheb和Rheb'D60K突变基因的重组慢病毒载体,并鉴定其在MCF-7细胞中的表达效果,观察其对肝癌细胞凋亡的影响。方法 PCR法扩增Rheb和Rheb'D60K突变基因,构建重组质粒LV31-Rheb-WT、LV31-Rheb-D60K,脂质体法将重组慢病毒载体和包装质粒混合物共转染HEK-293 FT细胞,包装产生慢病毒颗粒。将病毒感染MCF-7细胞后Western blotting检测Rheb及PS6蛋白的表达;将病毒感染SK-HEP-1细胞饥饿处理后观察其凋亡情况。结果 PCR及测序表明成功构建了LV31-Rheb-WT、LV31-Rheb-D60K重组慢病毒载体。Western blotting结果显示慢病毒LV31-Rheb-WT感染的MCF-7细胞内Rheb下游的PS6蛋白表达多于慢病毒LV31-Rheb-D60K感染的MCF-7细胞。显微镜下慢病毒LV31-Rheb-D60K感染的SK-HEP-1细胞饥饿后凋亡数目多于慢病毒LV31-Rheb-WT感染的SK-HEP-1细胞。结论本研究成功构建了Rheb和Rheb'D60K突变基因重组慢病毒载体,初步观察到该突变基因重组慢病毒载体可诱导肝癌细胞凋亡,为进一步研究Rheb基因在肝癌发生发展中的作用,进而开展肝癌的临床靶向治疗研究奠定了基础。
陈可和梁博邹镇洪韩泽龙潘金飞刘安玲
关键词：RHEB慢病毒载体MCF-7细胞株
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