李晓娟
- 作品数：14 被引量：38H指数：3
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 侵袭性垂体腺瘤中lncRNA-mRNA的共表达网络被引量：3
- 2020年
- 目的利用二代测序技术筛选侵袭性垂体腺瘤组织中差异表达的lncRNA,分析其在侵袭性垂体腺瘤发病机制中可能发挥的潜在作用。方法通过RNA测序分析4例侵袭性垂体腺瘤患者和3例非侵袭性垂体腺瘤患者的lncRNA和mRNA的表达情况,筛选出差异表达的lncRNA和mRNA。据此,构建lncRNA-mRNA共表达网络,并进行GO和KEGG通路分析。结果对侵袭性和非侵袭性垂体瘤的lncRNA和mRNA差异表达分析,共获得35个差异表达的lncRNA和463个差异表达的mRNA。共表达网络显示FAM66A、TPTEP1、AC017116.11、RP11-1114A5.4和RP11-246K15.1在网络中处于关键位置。结论 lncRNA-mRNA共表达网络的建立,发现一些差异表达的lncRNA可能在侵袭性垂体腺瘤的发病机制中发挥关键作用,可能成为侵袭性垂体腺瘤新的诊断标志物和治疗靶点。
- 蒋国庆邓兴力李晓娟钱源
- 关键词：侵袭性垂体腺瘤
- HOTAIR靶向miR-152-3p调控HLA-G在子痫前期胎盘中的作用机制研究
- [目 的]研究HOTAIR通过miR-152-3p调控HLA-G的表达,检测HOTAIR、miR-152-3p及HLA-G过表达及抑制后滋养细胞功能的变化,并探讨与胎盘功能相关的下游通路。研究HOTAIR和miR-152...
- 李晓娟
- 关键词：子痫前期滋养层EMT
- 文献传递
- HOTAIR过表达慢病毒载体的构建及稳定细胞株的建立被引量：3
- 2021年
- 目的构建稳定过表达HOTAIR的人滋养细胞HTR-8/SVneo细胞系,并验证HOTAIR的表达。方法利用PCR技术扩增HOTAIR基因全长序列,并将其克隆入LV5载体中,构建LV5-HOTAIR载体,重组质粒经双酶切鉴定及测序验证成功后,转染人胚肾细胞293T,包装过表达病毒颗粒,制备并浓缩慢病毒颗粒。将构建好的过表达HOTAIR慢病毒载体感染HTR-8/SVneo细胞,采用嘌呤霉素筛选出HOTAIR稳定表达的细胞系,荧光显微镜观察绿色荧光表达;qRT-PCR验证HOTAIR表达。结果重组质粒酶切得到的条带与预期相符,过表达HOTAIR慢病毒载体中序列与目标序列一致。荧光显微镜下过表达HOTAIR组细胞有绿色荧光表达;qRT-PCR结果表明过表达HOTAIR的HTR-8/Svneo稳定细胞株中HOTAIR表达是Control组的206.3倍(P<0.05),是NC组的232.8倍(P<0.05)。结论成功建立稳定过表达HOTAIR的HTR-8/SVneo细胞,且过表达HOTAIR的HTR-8/Svneo稳定细胞株中HOTAIR mRNA表达水平明显升高。
- 李晓娟王珏王珏何建萍钱源
- 关键词：慢病毒载体子痫前期
- 维生素D通过下调miR-21的表达促进人胎盘滋养细胞的迁移和侵袭被引量：8
- 2019年
- 目的探讨维生素D对microRNA-21表达的调控作用以及对人胎盘滋养细胞迁移、侵袭能力的影响。方法不同剂量维生素D刺激HTR-8/SVneo细胞24、48、72 h后,RT-qPCR检测microRNA-21表达情况;将miR-21 mimic、miR-21 mimic-nc、miR-21 inhibitor和miR-21 inhibitor-nc分别转染至HTR-8/SVneo细胞,或将miR-21 mimic、miR-21 inhibitor联合维生素D共同刺激细胞,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,western blot检测E-cadherin、Fibronectin、MMP9的蛋白表达水平。结果维生素D刺激HTR-8/SVneo细胞后抑制了micoRNA-21的表达,且抑制作用呈浓度-时间依赖性增强。单独转染miR-21 mimic抑制HTR-8/SVneo细胞的迁移、侵袭能力,E-cadherin表达水平增加,Fibronectin、MMP9表达水平降低;联合维生素D共同刺激细胞则可以减弱该作用。单独转染miR-21 inhibitor促进了HTR-8/SVneo细胞的迁移、侵袭能力,E-cadherin表达水平降低,Fibronectin、MMP9表达水平增加;联合维生素D共同作用与单细胞独转染miR-21 inhibitor相比,细胞迁移、侵袭能力以及蛋白水平无明显改变。结论维生素D可能通过下调microRNA-21的表达来影响子痫前期发生发展。
- 周芝熠李晓娟蒋国庆王珏钱源
- 关键词：维生素DMIR-21迁移
- 孕晚期产妇血清sHLA-g与子痫前期的Meta分析
- 2020年
- 目的:系统评价孕晚期产妇血清sHLG-g水平与子痫前期发病的相关性。方法:利用计算机检索the Cochrane library、EMBASE、Medline、PubMed、万方、中国知网、中国生物医学文献数据库等数据库,收集2019年8月,以前发表的关于sHLA-g表达与子痫相关性的中英文文献。按纳入与排除标准筛选文献、评价文献质量、提取数据。采用Review Manager 5.3软件对纳入的文献进行Meta分析。结果:最终纳入7篇文献共514例患者(病例组244例,对照组270例)。子痫前期孕妇血清中sHLA-g的表达水平较正常孕妇出现明显下降,差异有统计学意义(MD=-21.14,95%CL[-25.24~17.30])。采用相同的检测试剂的研究共3篇,病例组90例,对照组117例,研究结果间无统计学异质性(χ2=0.10,P>0.05,I 2=0%),病例组血清sHLA-g水平低于对照组,差异有统计学意义(MD=-27.94,95%CL[-35.48~20.40]);采用其它检测试剂的研究共4篇,病例组154例,对照组153例,研究结果间存在统计学异质性(χ2=23.50,P<0.0001,I 2=87%),病例组血清sHLA-g水平低于对照组,差异有统计学意义(MD=-19.47,95%CL[-23.63~15.32])。结论:子痫前期孕妇血清中sHLA-g的表达水平较正常孕妇有明显下降,sHLA-g对于监测子痫前期的发生是一个潜在的生物标志物。
- 王珏李晓娟李晓娟
- 关键词：SHLA-G子痫前期META分析
- 利用生物信息学分析筛选子痫前期关键的lncRNAs/mRNAs和信号通路
- 2020年
- 通过生物信息学分析转录本数据集,获取子痫前期(PE)相关lncRNA和mRNA以及相关信号通路。方法:GEO数据库获得与PE相关的两组转录本表达谱数据集。使用R中的Limma包确定差异表达的RNA。通过在线网站DAVID对mRNA进行GO和KEGG通路分析。Targetscan、miRTarBase和miRDB数据库用于预测lncRNA-miRNA-mRNA之间的靶标关系,并构建lncRNA-miRNA-mRNA之间的ceRNA网络。结果:筛选出7个关键的lncRNA,包括SNHG14、BAZ2B、SNX29P2、TPTEP1、LINC00426、U1和WT1-AS。筛选出VEGFA、IL10、APOB、CX3CR1和SST共5个关键的mRNA。功能分析发现PE和正常妊娠胎盘组织之间的失调的lncRNA在细胞的侵袭和粘附的信号传导通路中富集,例如MAPK 、mTOR、PI3K-Akt和癌症等信号通路。mRNA的功能富集分析发现它们可能通过PI3K-Akt信号通路、JAK-STAT信号通路、ECM 受体相互作用等参与了子痫前期的发生。结论:通过对PE和正常妊娠胎盘组织中非编码RNA表达谱的分析,我们得到可能与PE发生发展密切相关的lncRNAs和mRNAs,为PE的诊断、治疗和预后提供重要分子标志物。
- 蒋国庆李晓娟钱源
- 关键词：生物信息学GEOMRNA
- 重度子痫前期胎盘microRNA谱差异表达研究被引量：5
- 2019年
- 目的筛选云南地区重度子痫前期孕妇与正常孕妇胎盘组织中microRNA差异表达,探究microRNA与重度子痫前期发病机制的关系。方法通过对3例重度子痫前期患者和3例正常孕妇胎盘组织抽提Total RNA样品检测,Small RNA Sample Pre Kit文库构建,上机行HiSeq测序,获得microRNA的表达数据。对差异表达的microRNA进行差异分析、靶基因预测、靶基因注释等生物信息学分析。结果通过对实验组与对照组microRNA表达谱的对比,筛选出了41个差异表达的microRNA,其中22个表达上调,19个表达下调。对候选靶基因KEGG富集最显著的20条分析结果显示:候选靶基因功能富集通路与Rap1信号通路、雌激素信号通路、焦点黏着、FcγR介导的吞噬作用、调节干细胞多能性的信号通路、钙信号通路、炎症介质调节的TRP通道、Ras信号通路、TGF-β信号通路的炎症介质调节等相关。结论重度子痫前期与正常产妇胎盘组织存在差异表达的microRNA,可能与重度子痫前期的发病机制相关,胎盘组织中差异表达的microRNA为探寻新的重度子痫前期诊断标记物及潜在治疗靶点提供依据。
- 李晓娟周芝熠王珏钱源
- 关键词：重度子痫前期MICRORNAS生物标记物
- ALKBH5通过抑制上皮-间质转化降低人滋养细胞的迁移和侵袭能力被引量：2
- 2020年
- 目的探讨去甲基酶ALKBH5对滋养细胞HTR-8/SVneo迁移、侵袭功能及对上皮-间质转化(EMT)过程的影响。方法将ALKBH5高表达、抑制及其阴性对照NC质粒转染人滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Westen boltting(WB)实验检测各组细胞中ALKBH5 mRNA及ALKBH5蛋白的表达水平。并通过Transwell实验检测转染后滋养细胞迁移、侵袭功能变化,同时通过WB实验检测各组细胞中上皮-间质转化(EMT)相关蛋白:Vimentin、Fibronectin、E-cadherin、N-cadherin、MMP9及MMP2的表达水平。结果ALKBH5组与未转染组(Control)和无意义序列组(NC)相比,ALKBH5 mRNA及蛋白高表达效果显著(P<0.05);shALKBH5组与未转染组(Control)和无意义序列组(NC)相比,ALKBH5 mRNA及蛋白抑制效果显著(P<0.05)。ALKBH5高表达后HTR-8/Svneo细胞迁移、侵袭功能降低(P<0.05),EMT相关蛋白中上皮标记物E-cadherin蛋白表达上调,间质标记物Fibronectin、N-cadherin、MMP2蛋白表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。ALKBH5表达抑制后HTR-8/Svneo细胞迁移、侵袭功能增强(P<0.05),EMT相关蛋白中上皮标记物E-cadherin蛋白表达下调,间质标记物Fibronectin、N-cadherin、MMP2蛋白表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ALKBH5通过抑制EMT过程降低滋养细胞迁移、侵袭能力,从而参与子痫前期的发病机制。
- 何建萍李晓娟吕梦欣王珏王珏罗胜军钱源
- 关键词：子痫前期上皮-间质转化细胞迁移细胞侵袭
- 骨肉瘤保肢与截肢治疗的Meta-分析
- [目的]骨肉瘤是一种侵袭性恶性肿瘤,对于接受保肢手术治疗或截肢手术治疗的骨肉瘤患者,其术后生存期和功能恢复的研究被发现存在争议。在本研究中,我们通过Meta分析比较了骨肉瘤患者保肢手术和截肢手术的相关临床指标,旨在明确骨...
- 李晓娟
- 关键词：META分析保肢截肢骨肉瘤
- 维生素D与子痫前期关系研究进展被引量：12
- 2019年
- 子痫前期是妊娠20周后出现血压升高伴蛋白尿,并可出现头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹部不适等症状,是围生期严重威胁母儿健康的常见疾病,也是导致孕产妇和围生儿发病率及病死率上升的重要原因。其发生机制尚未完全阐明,若能找到有效预测指标并及早干预将给母儿带来更多益处。维生素D是一种脂溶性维生素,目前以血清25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)VitD]水平反映机体维生素D的状况。
- 李晓娟钱源
- 关键词：维生素D子痫前期维生素D受体滋养细胞
