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张志鹏

作品数:8 被引量:29H指数:2
供职机构:湖北科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广州市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇伪麻黄碱
  • 3篇麻黄
  • 3篇麻黄碱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇制剂
  • 2篇中麻黄
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇释放度
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇体外释放度
  • 2篇相色谱
  • 2篇缓释
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究

机构

  • 7篇广东药学院
  • 3篇湖北科技学院

作者

  • 8篇张志鹏
  • 7篇朱盛山
  • 5篇刘艳
  • 4篇吴燕红
  • 2篇霍务贞
  • 2篇索绪斌
  • 1篇李苑新
  • 1篇罗裕
  • 1篇蔡延渠
  • 1篇袁旭江
  • 1篇刘静
  • 1篇谢吉福
  • 1篇张来华
  • 1篇柴金珍
  • 1篇吴婵红
  • 1篇王博

传媒

  • 5篇时珍国医国药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇湖北科技学院...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
大鼠血浆中麻黄碱伪麻黄碱含量的高效液相色谱法测定被引量:3
2012年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠口服中药复方麻黄制剂后血浆中麻黄碱、伪麻黄碱的含量,为研究中药复方麻黄制剂在大鼠体内药动学提供基础。方法采用Synergi 4u Polar-RP 80A(250 mm×4.60 mm,4μm)色谱柱,以甲醇-0.092%磷酸(含0.04%三乙胺、0.02%二正丁胺)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为207nm。结果麻黄碱在1.43~45.76μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),伪麻黄碱在1.35~43.12μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),回收率符合生物样品分析,两者日内、日间精密度的RSD<5%。结论建立的高效液相色谱测定方法为动物体内麻黄碱、伪麻黄碱的测定提供了一个可靠的方法。
张志鹏朱盛山李苑新霍务贞吴燕红
关键词:麻黄碱伪麻黄碱高效液相色谱血浆
麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响被引量:2
2011年
目的建立麻黄洋金花提取液中麻黄碱和伪麻黄碱的高效液相色谱测定方法,探讨麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱(0~15 min:甲醇浓度为由7%递升至12%;15~28 min:甲醇的浓度为12%;);流速为0.80m l.min-1,检测波长为207 nm。结果麻黄碱和伪麻黄碱的线性范围分别为0.044~0.528μg(r=0.999 9),0.041~0.492μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为97.67%,96.03%,RSD分别为0.80%,1.43%。麻黄、洋金花不同配伍比例提取液中麻黄碱、伪麻黄碱含量没有明显变化,但配伍比例从2∶1到3∶1时伪麻黄碱含量基本呈正比下降;洋金花、麻黄从1∶1到2∶1麻黄碱碱含量基本呈正比增加,从2∶1到3∶1麻黄碱碱含量没有明显变化,伪麻黄碱含量从1∶1到3∶1基本呈正比下降。两种不同配伍变化提取的麻黄碱与伪麻黄碱总量没有明显变化。结论麻黄洋金花不同比例配伍后麻黄碱、伪麻黄碱含量变化不一致,但麻黄碱与伪麻黄碱总量没有明显变化。
张志鹏刘艳霍务贞朱盛山吴燕红
关键词:麻黄洋金花麻黄碱伪麻黄碱高效液相色谱法
喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究被引量:2
2013年
目的:研究喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法:以麻黄碱、伪麻黄碱为指标成分,体外采用转篮法结合HPLC测定喘平缓释片在不同pH介质中的累积溶出率;体内采用尿药法结合HPLC测定尿液中的药物浓度;应用Wagner-Nelson法评价喘平缓释片体内外相关性。结果:喘平缓释片人体内不同时间点的吸收百分数F与体外累积溶出率f的线性回归方程分别为F麻黄碱=1.572 5f-20.729(R2=0.974 5),F伪麻黄碱=1.237f-0.147 6(R2=0.959 5)。结论:喘平缓释片体内-体外相关性良好,体外释放度测定方法可用于控制喘平缓释片内在质量和预测其生物利用度。
蔡延渠张志鹏吴燕红刘静谢吉福柴金珍罗裕朱盛山
关键词:缓释片体外释放度体内外相关性
化学药及中药缓释制剂的药动学研究进展被引量:2
2011年
目的综述化学药、中药缓释制剂的药动学研究进展,为开展中药缓释制剂设计提供参考。方法综述液相色谱法、离子选择电极法、气相色谱法、质谱联用技术以及串联质谱法等在化学药缓释制剂药动学中的应用;中药单体、中药有效部位、中药复方缓释制剂的药动学研究进展。结果化学药检测限越来越低;中药缓释制剂常应用血药浓度法和药理效应法进行药动学的研究。结论现代分析技术可以更加准确、稳定地测定化学药的血药浓度;血药浓度法和药理效应法对测定中药缓释制剂药动学具有针对性。化学药缓释制剂药动学文献资料可指导中药缓释制剂药动学研究。
张志鹏刘艳吴燕红朱盛山
关键词:中药缓释制剂药动学
缓控释制剂体外释放度的研究进展被引量:19
2011年
目的介绍近年来缓控释制剂体外释放度的研究进展,为展开中药缓控释制剂研究提供参考。方法查阅国内外有关文献,介绍《美国药典》中测定体外释放度的的装置、方法及应用实例,阐述释放介质中离子及离子强度对释放度的影响和中药缓释制剂复杂成分的均衡释放研究现状,对缓控释制剂体外释放度实验进行总结和归纳。结果往复筒法、流通池法可评价化学药缓控释制剂质量并预测其体内效应,建立良好的体内外相关性。结论往复筒法、流通池法对中药缓控释制剂的研究具有重要借鉴意义。
刘艳张志鹏索绪斌朱盛山
关键词:缓控释制剂体外释放度
喘平提取液中麻黄碱及伪麻黄碱的挥发动力学研究被引量:1
2011年
目的:研究喘平提取液(麻黄、洋金花)中麻黄碱及伪麻黄碱的挥发动力学。方法:将不同pH(2、4和6)的喘平提取液置于不同的温度(50、70、90℃)的水浴中,定时取样,HPLC检测溶液中麻黄碱与伪麻黄碱的残留浓度。根据一级动力学方程计算麻黄碱与伪麻黄碱的挥发动力学常数,根据阿仑尼乌斯公式计算不同pH值条件下,麻黄碱与伪麻黄碱的挥发活化能(Ea)。结果:在pH值2,4和6条件下,麻黄碱与伪麻黄碱的挥发活化能分别为30.204 kJ/mol和18.193 kJ/mol;24.896 kJ/mol和15.384 kJ/mol;22.206 kJ/mol和14.279 kJ/mol。麻黄碱与伪麻黄碱的挥发量与喘平溶液的蒸发量之间成线性相关。结论:麻黄碱与伪麻黄碱的挥发动力学研究为含麻黄单、复方提取浓缩及制剂工艺研究提供参考。
刘艳索绪斌张志鹏吴婵红朱盛山
关键词:麻黄碱伪麻黄碱挥发动力学
壳聚糖对参芪水煎液成分纯化的影响
2010年
目的研究壳聚糖对参芪水煎液成分纯化的影响。方法以总多糖含量、固含物的量为指标,采用正交设计法进行研究,并结合HPLC指纹图谱法进行分析。结果壳聚糖用量对参芪水煎液中多糖具有显著影响,由正交法可知最佳纯化条件为A3B1C2D3,该工艺总多糖含量为49.26%,固含物的量为55.58%。HPLC指纹分析可知不同工艺纯化液的指纹图谱全貌具有良好的相似性,只在5,6,9,10,12号色谱峰的含量上存在一定差异。结论壳聚糖对参芪水煎液化学成分具有良好的纯化作用。
张来华朱盛山袁旭江王博张志鹏刘艳
关键词:参芪壳聚糖纯化多糖指纹图谱
奥氮平与艾司西酞普兰联用治疗难治性抑郁症的Meta分析
2023年
目的系统评价奥氮平与艾司西酞普兰联用治疗难治性抑郁症的治疗效果及不良反应,为临床上难治性抑郁症提供一定的用药方案参考。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、Embase、Cochrane图书馆等中英文数据库,文献检索时间设定为各数据库建库至2023年1月,收集关于奥氮平与艾司西酞普兰联用治疗难治性抑郁症的随机对照实验。由两名研究者分别进行文献的检索及筛选,采用RevMan 5.4软件,对纳入研究的文献进行Meta分析。结果共纳入文献21篇,试验组与对照组的病例数量分别为820名与822名,共1642例。Meta分析显示,HAMD评分MD=-2.88,95%CI:-3.17~-2.58,P<0.00001,治疗有效率OR=3.15,95%CI:2.42~4.09,P<0.00001,表明奥氮平与艾司西酞普兰联合应用的治疗效果是优于单独应用艾司西酞普兰;不良反应发生率的分析结果为OR=1.01,95%CI:0.71~1.44,P=0.95,差异无统计学意义。结论在治疗难治性抑郁症时,相较于单独使用艾司西酞普兰,奥氮平与艾司西酞普兰联合应用可以提高治疗有效率。
李可心闫晨爽张园张志鹏
关键词:奥氮平艾司西酞普兰难治性抑郁症META分析
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