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刘艳

作品数:36 被引量:181H指数:8
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 34篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇名方
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  • 8篇中成药
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  • 5篇药渣
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  • 4篇资源化
  • 4篇历史沿革
  • 3篇液相色谱
  • 3篇一致性
  • 3篇饮片
  • 3篇制剂
  • 3篇资源化综合利...
  • 3篇综合利用
  • 3篇相色谱
  • 3篇麻黄
  • 3篇麻黄汤
  • 3篇黄汤
  • 3篇高效液相

机构

  • 36篇中国中医科学...
  • 5篇河北大学
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  • 5篇山西医科大学
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  • 3篇盛实百草药业...
  • 2篇西南交通大学
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  • 1篇北京化工大学
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  • 1篇中国生物技术...
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇南通市第二人...
  • 1篇山东仙河药业...
  • 1篇武汉同济现代...

作者

  • 36篇刘艳
  • 28篇刘安
  • 19篇陈莎
  • 17篇章军
  • 16篇郭丛
  • 8篇程锦堂
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  • 3篇陈畅
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  • 1篇毛超一
  • 1篇仝燕
  • 1篇代云桃
  • 1篇李冬雪

传媒

  • 13篇中国实验方剂...
  • 7篇中国中药杂志
  • 2篇环境化学
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇中国中医基础...

年份

  • 3篇2024
  • 13篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
经典名方复方制剂研发策略被引量:27
2019年
尽管国家颁布了100首经典名方目录,但是从经典名方开发成复方制剂依然面临着很多困惑和抉择。本文从成药性评价、工业化考量和临床定位三个角度阐述了经典名方复方制剂的研制策略。成药性评价主要考虑药学和临床前安全性两部分内容,应着重把握物质基准、用药剂量、"有毒"药味、临床使用等因素影响。工业化考量需重点关注如何采用现代工业化方法,制备出与物质基准等质的现代制剂。采用提取物投料也许是解决饮片利用率不高、工业化优势不能充分发挥等问题的有效方法。临床定位应明确主效应,兼顾次效应,重视负效应,考虑临床价值的高低。文中提出的研究思路和若干策略,旨在为企业及研究者挑选适宜品种进行研发布局提供参考,以期抛砖引玉,更好的推进经典名方复方制剂开发。
刘艳章军陈士林程锦堂李冬雪刘安
关键词:经典名方复方制剂工业化
以麻黄汤药渣为例探究中药渣资源化利用途径
2023年
本文以麻黄汤药渣为例探讨中药渣资源化利用途径,以期使中药渣的剩余价值最大化.文中首先提出中药渣资源化利用途径的模式图,以麻黄汤药渣为研究案例根据模式图探究其资源化利用途径.研究结果表明,麻黄汤药渣小分子化合物、木质纤维素、蛋白质和粗多糖利用价值均较低.但其发酵产生有机肥的各项指标均达到国家有机肥标准,因此可将其作为有机肥改善土壤有机质使用.本研究为麻黄汤药渣的资源化利用提供基础数据,文中提出的中药复方制剂药渣资源化利用流程可为其它经典名方药渣寻求合理利用途径提供参考思路.
肖鹿昆王彩霞崔宇郑喆陈莎张爱平刘艳
关键词:资源化利用途径酶解有机肥
厚朴药渣的资源化综合利用方法
本发明涉及中药技术,具体涉及一种厚朴药渣的资源化综合利用方法。所述方法包括1)将厚朴药渣在碱性条件下进行预处理,得预处理液和预处理后的药渣;2)用MOF材料MIL‑101(Cr)吸附回收所述预处理液中的厚朴酚及和厚朴酚。...
刘艳王彩霞刘安肖鹿昆郭丛章军陈莎赵桉熠程锦堂姜金铸
市售生、制何首乌中主要活性成分的含量分析被引量:4
2016年
目的:建立同时测定市售生、制何首乌中6种主要活性成分(二苯乙烯苷、大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的方法。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱;以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长254 nm。结果:不同产地样品中6种成分含量具有较大差异,其中二苯乙烯苷含量差异最大;而二苯乙烯苷含量较高的样品,其蒽醌类衍生物的含量相对也较高,反之亦然;生、制何首乌中各活性成分平均含量对比发现生首乌各成分含量均高于制首乌。结论:该定量方法快速、简单,可为规范和控制何首乌商品质量提供科学方法和依据。
鲜中刘艳段飞鹏杨晓伟陈畅徐文娟肖红斌
关键词:何首乌二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚
经典名方麻黄汤物质基准质量评价方法研究被引量:8
2020年
分别建立经典名方麻黄汤物质基准的HPLC特征图谱及指标成分含量测定2套方法,为其质量标准的建立及复方制剂的开发利用提供数据基础。首先通过HPLC建立麻黄汤物质基准特征图谱,并测定15批麻黄汤物质基准样品,采用中位数法计算相似度;其次,研究确定物质基准含量测定成分并通过HPLC建立简便的含量测定方法,进行相关方法学考察,计算15批物质基准样品的出膏率及指标成分转移率、含水率等。结果表明,2套方法各具特色,前者特征图谱标定的10个共有峰中指认的6个色谱峰可涵盖物质基准中所有药味,较好的表明麻黄汤物质基准的质量特性。后者含量测定方法简单,实用性强,适合推广至其复方制剂的质量标准建立。通过2套方法共同评价15批麻黄汤物质基准的质量,结果15批样品相似度均大于0.90,平均出膏率18.1%,平均含水率9.7%,指标成分盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总量的平均质量分数和转移率分别为2.3%和26.7%,苦杏仁苷的平均质量分数和转移率分别为2.2%和48.3%,所有数据均未出现离散(平均值的70%~130%以外),符合古代经典名方中药复方制剂物质基准的申报资料要求(征求意见稿)。基于上述研究建立经典名方麻黄汤物质基准质量标准,以期为经典名方麻黄汤复方制剂的开发研究提供参考。
陈彭月张国瑗陈莎邸继鹏杨林勇刘艳刘安
关键词:麻黄汤经典名方
儿科经典名方异功散的历史沿革与关键信息考证
2024年
异功散出自北宋·钱乙《小儿药证直诀》,为国家中医药管理局2022年9月发布的《古代经典名方目录(第二批儿科部分)》中的第3号方,可开发为3.1类中药新药。该研究通过查阅古代医籍和现代文献,从异功散的历史沿革、药味基原和炮制、剂量折算、制法用法、功能应用5个方面进行考证,形成该处方的关键信息表,以期为异功散基准样品研制和制剂开发提供参考。依据研究结果,建议异功散药材基原和炮制选用人参Panax ginseng去芦,茯苓Poria cocos去皮,甘草应为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis,陈皮Citrus reticulata切丝。剂量折算分别按4.13 g/钱、生姜1 g/片、大枣3 g/个、体积300 mL/盏折算,每服处方药味中人参、茯苓、白术、甘草、陈皮各1.652 g,生姜5 g、大枣6 g,总量为19.26 g;煎煮方法为药味粉碎成50~80目细末,每服加水300 mL,煎至210 mL,去滓食前温服。该方古籍记载主治脾胃虚寒气滞之小儿吐泻不思饮食,经后世医家临证灵活应用,常用于治疗小儿厌食症、消化道炎症、腹泻等疾病。
苏江敏章军郭丛赵桉熠姜亮张恒邸继鹏陈莎刘丽刘艳刘安
关键词:经典名方异功散四君子汤历史沿革中药煮散儿科疾病
厚朴药渣资源化综合利用的预处理方法考察
2023年
目的:探究促进厚朴药渣酶解及有效成分提取的预处理方法,为厚朴药渣中资源性成分的利用提供参考依据。方法:采用液质联用技术(LC-MS)分析厚朴药渣中资源性成分的种类,检测条件为Agilent C_(18)反相色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~3 min,25%~48%B;3~6 min,48%~59%B;6~10 min,59%~80%B;10~20 min,80%~90%B;20~25 min,90%B),流速0.4 m L·min^(-1),电喷雾离子源(ESI),负离子扫描模式,扫描范围m/z 50~1 200。参考2020年版《中华人民共和国药典》(一部)“厚朴”项下含量测定方法,运用高效液相色谱法(HPLC)定量分析其资源性成分。采用4种预处理剂对厚朴药渣的资源性成分进行分离,并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线粉末衍射(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)技术分析不同预处理剂的作用机制。结果:定性和定量分析明确了厚朴药渣的主要资源性成分为厚朴酚、和厚朴酚及木质纤维素组分。在1% NaOH、反应温度80℃、反应时间60 min条件下,预处理后固体残渣酶解产生还原糖质量浓度32.18 g·L^(-1),较未预处理药渣提高了79.8%,若加入聚山梨酯-80(tween-80),酶解时间缩至原来的1/3(24 h),还原糖质量浓度提高了102.0%;预处理液中厚朴酚及和厚朴酚的总回收率69.23%。结论:厚朴药渣中厚朴酚、和厚朴酚及木质纤维素组分具备开发价值,碱预处理联合tween-80可实现这3种资源性成分的回收利用,可为中药药渣资源性成分的综合利用提供新思路。
肖鹿昆赵桉熠邸继鹏刘安陈莎章军张爱平刘艳
关键词:碱预处理聚山梨酯-80和厚朴酚
经典名方温经汤的处方考证和临床应用研究概况被引量:21
2020年
针对经典名方温经汤进行处方考证及临床应用研究总结,为该方的物质基准制定及复方制剂开发提供参考依据;通过系统整理相关医书古籍及现代文献报道,结合经典名方复方制剂开发的有关政策要求,对目前存在的疑义问题进行阐述并提出建议。宋·陈自明《妇人大全良方》所载温经汤由9味药组成,其组方药材基原及药用部位选用与2020年版《中国药典》收载品种基本保持一致,其中芍药选用白芍(芍药Paeonia lactiflora的干燥根),桂心选用肉桂Cinnamomum cassia的干燥树皮,莪术选用蓬莪术Curcuma phaeocaulis的干燥根茎;饮片建议选用生品,并参照2020年版《中国药典》收载方法炮制;剂量按照1两=40 g折算,当归、川芎、白芍、肉桂、牡丹皮、莪术用量各20 g,人参、甘草、牛膝各40 g,处方总量为240 g;所有处方药味分别粉碎成粒度<6 mm后混合,每服剂量20 g,加水525 mL,煎至280 mL,滤后温服,每日1服。古籍记载温经汤功效为活血调经、温经散寒,现代临床主要用于治疗痛经、月经不调等疾病,其对子宫内膜异位症、盆腔炎以及痤疮、湿疹等皮肤病也有一定的疗效。通过研究明确了温经汤出处历史沿革、处方药味基原、炮制方法、剂量折算、制法及用法、临床应用等内容,可为该经典名方的后期开发与应用提供参考依据。
张小会李彦玲刘艳邸继鹏陈莎刘咏梅李嘉瑞李亦武
关键词:温经汤经典名方历史沿革基原
芍药甘草汤药渣中资源性成分的再利用被引量:5
2021年
目的:针对经典名方芍药甘草汤药渣,开展小分子资源性成分提取及定性、定量研究,明确该药渣中残留小分子化学成分情况,探讨其可资源化利用途径。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)定性分析芍药甘草汤药渣中残留的小分子化学物质,使用Agilent C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),流速0.4 mL·min^(-1),进样量5μL,流动相0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~1 min,14%~17.5%B;1~3 min,17.5%~19%B;3~4 min,19%~20%B;4~5 min,20%B;5~6 min,20%~21%B;6~9 min,21%B;9~22 min,21%~36%B;22~23 min,36%B;23~32 min,36%~43%B),电喷雾离子源(ESI),负离子模式扫描,扫描范围m/z 50~1 200;对其主要成分建立高效液相色谱法(HPLC)定量分析方法,使用Agilent C18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长235 nm,流速0.8 mL·min^(-1),流动相0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~1 min,14%~19%B;1~4 min,19%B;4~18 min,19%~50%B);比较有机溶剂提取、酶法提取2种不同技术处理前后芍药甘草汤药渣中主要成分含量变化。结果:定性分析了芍药甘草汤药渣中16个化学成分,定量分析发现药渣中化学成分残留较多,其中芍药苷、甘草苷等6个指标成分残留量达到原饮片中的70%以上;药渣经纤维素酶酶解后,甘草苷可转化为甘草素;酶法提取药渣中粗多糖含量是空白组的6倍,质量分数高达12%。结论:芍药甘草汤药渣仍存在较多的小分子资源成分,有较大开发潜力,可利用有机溶剂对药渣中目标成分进行再提取,亦可采用生物酶解技术将甘草苷转化为甘草素,还可通过酶法提取药渣中粗多糖后开发动物饲料。该研究可为芍药甘草汤制剂及配方颗粒等生产带来的药渣提供资源再利用参考依据和途径,以实现芍药甘草汤药渣的高值化利用。
陈彭月刘艳陈莎刘安李海鹰
关键词:芍药甘草汤药渣粗多糖酶解法
基于质量常数评价方法的山豆根饮片等级评价研究被引量:8
2020年
以传统性状鉴别与现代科技手段结合的中药质量常数饮片评价方法划分山豆根饮片等级。应用中药质量常数评价方法从饮片外观形态与指标含量测定入手,通过计算得到不同来源批次的山豆根饮片质量常数和百分质量常数等数值,探讨山豆根饮片等级划分情况。结果表明,所收集的15批山豆根饮片质量常数介于0.004~0.063;以百分质量常数≥80%为一等饮片,≥50%且<80%为二等饮片,<50%为三等饮片,则所收集的山豆根饮片中,其质量常数≥0.050为一等饮片;质量常数≥0.032且<0.050为二等饮片;<0.032为三等饮片。通过研究将15批山豆根饮片成功划分为一等1批,二等为4批,三等10批。中药质量常数评价方法科学、客观、其操作简单易行,将其应用于山豆根饮片等级划分,结果合理,具有较好的推广性,有助于促进中药市场对山豆根饮片的分类分级,为该饮片优质应用提供思路。
赵桉熠刘艳石佳倪凤燕刘安张爱平
关键词:山豆根苦参碱氧化苦参碱
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