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乔阳

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇CRISPR
  • 1篇EZH2基因

机构

  • 1篇天津医院
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津市儿童医...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇吴云丹
  • 1篇杨冰
  • 1篇鲁卓林
  • 1篇周慧
  • 1篇赵秀娟
  • 1篇贾军
  • 1篇王双林
  • 1篇张玲
  • 1篇孙琰
  • 1篇刘艺洁
  • 1篇武莉莉
  • 1篇韩春勇
  • 1篇王青松
  • 1篇乔阳

传媒

  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CRISPR/Cas9系统介导的EZH2基因定点敲入Hut78细胞系的构建被引量：1
2017年
目的利用CRISPR/Cas9系统构建定点敲入EZH2基因的Hut78细胞系。方法构建EZH2表达载体pMD-18T-EZH2和单向导RNA(sg RNA)表达载体pSpCas9(BB)-2A-Puro-sg RNA,将两个载体共转染Hut78细胞,通过qPCR检测EZH2 mRNA的表达情况,通过Western Blot检测EZH2和H3K27me3蛋白的表达情况。结果测序结果显示,构建的pMD-18T-EZH2和pSpCas9(BB)-2A-Puro-sg RNA表达载体插入序列完全正确。将构建的两个质粒共转染Hut78细胞,qPCR结果显示EZH2基因在RNA水平上表达显著上调;Western blot结果显示EZH2和H3K27me3蛋白表达水平显著提高。结论通过CRISPR/Cas9系统成功构建了定点敲入EZH2基因的Hut78细胞系。
鲁卓林熊显佳吴云丹周慧贾军王双林武莉莉刘艺洁乔阳杨冰赵秀娟王青松韩春勇张玲孙琰
关键词：甲基化EZH2基因
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