韩凌
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：河南师范大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 吉西他宾中间体的合成新工艺被引量：2
- 2009年
- 从D0甘露醇出发，经NaIO。氧化、Reformasty反应、脱去异丙叉基保护基团、自身成环合成了吉西他宾关键中间体3，5-双-O-苯甲酰基-2-脱氧-2，2-二氟-1-氧代-D-呋喃核糖。对二氟五元核糖糖环结构中二氟的引入和3-位羟基手性的控制关键反应条件进行了优化。结果表明，将未活化的锌粉加入三烷基氯硅烷、未经重结晶的2，3-O-异丙亚基-》甘油醛直接参与反应，反应温度45℃，顺反产物的选择性提高到1：13，关键中间体3R，3S-2，2-二氟-3-羟基-3-（2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基）戊酸乙酯的合成时间从4d缩短到3～12h，目标产物质量总收率76．4％。产物结构经IR与1HNMR确证。
- 周勇孙爱丽李伟韩凌
- 关键词：吉西他宾
- 辛伐他汀的合成工艺改进被引量：5
- 2007年
- 目的:合成降脂药辛伐他汀。方法:以洛伐他汀为原料,通过酰化、甲基化、水解、环合等反应合成了辛伐他汀。结果:目标化合物辛伐他汀经核磁共振氢谱和核磁共振碳谱确证,总收率为76%。结论:本方法优化了反应条件和投料比,缩短了反应时间,简化了操作步骤,适合工业化生产。
- 李伟彭俊郝二军韩凌袁明贵何新蕾
- 关键词：辛伐他汀药物合成
- 1,2,5,6-双异亚丙基-D-甘露醇的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 以D-甘露醇为起始原料,在氯化亚锡的催化下使用了2,2-二甲氧基丙烷,对1,2以及5,6位羟基进行保护,提高了羟基保护的选择,合成1,2,5,6-双异亚丙基-D-甘露醇。结果表明最佳反应条件为:D-甘露醇与2,2-二甲氧基丙烷摩尔比为1∶3.0,无水氯化亚锡与D-甘露醇摩尔比1∶200,反应时间1h,收率为92.0%。用IR与1HNMR对其结构进行了表征。
- 周勇李伟韩凌
- HPLC测定呱安托美丁片的含量
- 2007年
- 目的建立测定呱安托美丁片含量的方法。方法采用HPLC法,Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.015 mol·L^-1KH2PO4溶液（30：30：40）（8.5%磷酸溶液调pH5.3）,检测波长313 nm,流速1.0 ml·min^-1。结果呱氨托美丁浓度10^3×103μg·ml^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.02%,RSD=0.82%。结论所建方法准确、快捷、简便,不受辅料干扰,能有效地控制呱氨托美丁片的质量。
- 郝二军苏永祥李伟徐桂清韩凌袁明贵
- 关键词：高效液相色谱法
- 唑来膦酸的工业合成被引量：7
- 2009年
- 以咪唑为起始原料,和氯乙酸乙酯经N-烷基化、水解、成盐得2-(1-咪唑基)乙酸盐酸盐(4),4再与磷酸、三氯化磷反应,然后精制得唑来膦酸(1),总收率为30.4%.合成的目标化合1,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证.与文献相比,改进后的路线操作简便,易于工业化,制得的产品纯度高.
- 徐桂清李富志郝二军韩凌袁明贵李伟
- 关键词：唑来膦酸咪唑氯乙酸乙酯
