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贾慧升

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:海南大学农学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇香蕉
  • 6篇镰刀
  • 6篇镰刀菌
  • 6篇枯萎病
  • 5篇枯萎
  • 4篇香蕉枯萎病
  • 4篇香蕉枯萎病菌
  • 4篇枯萎病菌
  • 4篇基因
  • 4篇病菌
  • 3篇基因组
  • 3篇基因组DNA
  • 2篇生理小种
  • 2篇专化型
  • 2篇小种
  • 2篇尖孢镰刀菌
  • 1篇诱导抗性
  • 1篇植物
  • 1篇植物细胞
  • 1篇植物细胞壁

机构

  • 8篇中国热带农业...
  • 3篇海南大学

作者

  • 8篇黄俊生
  • 8篇贾慧升
  • 7篇杨腊英
  • 6篇羊玉花
  • 6篇杨歆璇
  • 5篇李松伟
  • 2篇薛玉潇
  • 2篇王国芬
  • 2篇李传东
  • 1篇刘磊

传媒

  • 1篇广东农业科学
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇热带生物学报
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Chelex-100法快速提取镰刀菌基因组DNA
本文旨在建立快速提取香蕉枯萎病菌基因组DNA作为PCR扩增反应模板的方法。方法:采用Chelex-100法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA,通过设计的特异引物进行PCR扩增。结果显示:Chelex-100法能在30min内从...
杨歆璇羊玉花杨腊英李松伟贾慧升黄俊生
关键词:PCR扩增
文献传递
接种生防菌和病原菌对香蕉抗枯萎病的诱导被引量:6
2012年
使用2株生防枯草芽孢杆菌A5-6,C10-1和香蕉枯萎病病原菌(Foc4),以不同的接种方式对4~5叶香蕉组培苗进行根部接种,以苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)这3种与植物抗病性密切相关的酶活性变化为指标,研究植物产生抗性的时间和强度的变化趋势。结果表明,经过生防菌A5-6和C10-1诱导处理的叶片PAL,POD,PPO的活性均高于对照(CK),生防菌和病原菌混合接种处理的POD和PPO酶活峰值高于生防菌和病原菌单独接种的处理。
薛玉潇贾慧升王国芬刘磊黄俊生
关键词:生防菌香蕉诱导抗性
Chelex-100法快速提取镰刀菌基因组DNA
杨歆璇羊玉花杨腊英李松伟贾慧升黄俊生
香蕉枯萎病菌pg1基因的克隆与表达研究
为了解pg1基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用及其1号生理小种和4号生理小种之间存在的差异,本研究以香蕉枯萎病原菌1号生理小种和4号生理小种的基因组DNA和cDNA为材料,通过对尖孢镰刀菌番茄专化型致病相关基...
杨歆璇羊玉花杨腊英贾慧升黄俊生
关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种
文献传递
香蕉枯萎病菌基因组编码的植物细胞壁降解酶系统生物信息学分析被引量:2
2012年
真菌细胞壁降解酶基因与真菌的致病性密切相关。利用生物信息学和比较基因组学方法对香蕉枯萎病菌植物细胞壁降解酶基因进行了系统分析,结果表明,Foc4基因组中存在编码各种植物细胞壁降解酶的基因,56%的预测基因可以分泌到胞外而发挥作用;果胶降解酶在香蕉枯萎病菌致病过程中可能发挥重要作用。
贾慧升薛玉潇方晓东杨腊英黄俊生
关键词:香蕉枯萎病菌生物信息学
香蕉枯萎病菌pacC基因的克隆与序列分析被引量:2
2010年
采用PCR和RT-PCR方法扩增尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f sp.cubense,FOC)1号和4号生理小种的pacC基因(FOC1-pacC,FOC4-pacC),对FOC1-pacC和FOC4-pacC相似序列进行搜索和比对,以及对基因编码蛋白进行结构预测,发现FOC1-pacC和FOC4-pacC开放阅读框分别为1 863、1 905 bp,编码634、620个氨基酸,2个小种之间基因序列和氨基酸序列差异明显,FOC1-pacC比FOC4-pacC缺少1个基因片段,FOC-pacC与其相似序列有显著差异,比对缺少2个基因片段;初入侵转录组表达分析说明,2生理小种pacC基因在小种侵染不同品种香蕉过程中表达有差异,FOC1-pacC基因只在粉蕉中检测到表达,而FOC4-pacC则在粉蕉和香蕉中都检测到表达,但在粉蕉中的表达量明显高于香蕉。
李松伟黄俊生羊玉花杨歆璇贾慧升杨腊英王国芬方晓东李传东
关键词:尖孢镰刀菌生理小种致病力
Chelex-100法快速提取镰刀菌基因组DNA
旨在建立快速提取香蕉枯萎病菌基因组DNA作为PCR扩增反应模板的方法.方法:采用Chelex-100法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA,通过设计的特异引物进行PCR扩增.结果显示:Chelex-100法能在30min内从香蕉...
杨歆璇羊玉花杨腊英李松伟贾慧升黄俊生
关键词:香蕉枯萎病镰刀菌聚合酶链反应
香蕉枯萎病菌pacC基因的克隆及序列分析
李松伟黄俊生羊玉花杨歆璇贾慧升杨腊英方晓东李传东
共1页<1>
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