您的位置： 专家智库 > >

范攀越

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：河南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇亚胺
  • 1篇体外抗癌活性
  • 1篇萘酰亚胺
  • 1篇酰亚胺
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇黄酮
  • 1篇活性测定

机构

  • 2篇河南大学

作者

  • 2篇王江
  • 2篇张幸博
  • 2篇范攀越
  • 1篇田润果
  • 1篇王玉霞

传媒

  • 2篇化学研究

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
一种黄酮衍生物的合成及其体外抗癌活性被引量：2
2013年
以柚皮素为原料,通过对其结构进行修饰,合成了黄酮衍生物5-羟基-2-(4-羟基苯基)-7-(2-吗啉基乙氧基)-4H-苯骈吡喃-4-酮;利用核磁共振、元素分析及质谱确认了产物的结构,利用MTT法测定了其对人肝癌细胞(HepG2)、7721以及QSG7701正常肝细胞株的抑制率.结果表明,同槲皮素相对照,合成的黄酮衍生物对肝癌细胞具有良好的抑制活性.
范攀越王江黄远张幸博
关键词：黄酮衍生物抗肿瘤活性
一种萘酰亚胺衍生物的合成及其体外抗癌活性测定
2012年
合成了萘酰亚胺衍生物2-[2-(二甲基氨基)乙基]-6-2-(2-羟乙胺基)乙胺基-1H-苯并异喹啉-1,3(2H)-二酮;利用元素分析、核磁共振谱及质谱分析了其组成和结构;利用MTT法测定了其对人肝癌细胞(HepG2)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT-116)的体外活性.结果表明,标题化合物的体外抗肿瘤活性优于对照品氨萘非特.
王玉霞田润果范攀越王江张幸博
关键词：萘酰亚胺衍生物抗肿瘤活性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0