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窦非

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇血色病
  • 1篇遗传性血色病
  • 1篇人源
  • 1篇人源噬菌体抗...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经细胞
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体抗体
  • 1篇噬菌体抗体库
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇东南大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 4篇窦非
  • 1篇马达
  • 1篇李淑锋
  • 1篇薛军

传媒

  • 3篇华东六省一市...
  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
人Tau蛋白截短片段转基因果蝇的构建
阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性病变，其主要神经病理特征包括：神经细胞内的神经元纤维缠结(NFT)；神经细胞外的淀粉样斑块，又称老年斑(SP)；大量神经细胞的凋亡、丧失等。本文为了能够在在体水平研究Tau蛋白的毒性机...
耿俊华窦非
关键词：阿尔茨海默病发病机制蛋白基因动物实验
一中国遗传性血色病家系的HFE基因突变分析被引量：3
2009年
目的以一个有2例遗传性血色病(HH)患者的中国家系为研究对象,初步探讨HH的发病原因。方法记录患者临床资料,采集患者家系成员的外周血,提取全血基因组DNA,针对已报道的血色病基因(HFE)C282Y,H63D和S65C 3个突变位点部位设计引物、PCR扩增并测序以筛检突变。结果14位家系成员中仅1位无症状的成员有H63D杂合突变,占7.14%,其他13位成员(包括已故的先证者和重病患者)均未发现C282Y,H63D和S65C突变。结论C282Y,H63D和S65C基因突变不是该家系的患病原因。HH的发病机制有待进一步研究。
马达薛军李淑锋窦非
关键词：遗传性血色病突变
MHC分子在小鼠神经系统中功能的初步研究
本文以前人的研究结果作为引子，选择H2-K，H2-D，H2-T22和H2-Qal几个分子为研究对象。首先是从C57BL/6小鼠脾脏提取RNA，逆转录后构建全长的重组质粒，为了研究MHCI类分子在胞内信号的传导和寻找与其相...
杜明娥魏婧窦非
关键词：神经系统MHC分子基因重组信号传导
人源噬菌体抗体库的构建及抗Aβ寡聚体抗体的筛选
阿兹海默病(AD)被广泛地认为是—种神经退行性疾病，研究发现由Aβ(1-42)聚合而成的Aβ寡聚体，即胞外淀粉样斑块前体可能是导致AD的重要因素之一。免疫治疗虽然是一种很有希望解决AD的途径，本研究计划制备一种人源抗Aβ...
袁钻宁窦非
关键词：抗体库神经细胞
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