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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇胰腺
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇胶囊
  • 1篇STZ诱导
  • 1篇1型糖尿病
  • 1篇LET-7
  • 1篇MICROR...
  • 1篇MICROR...
  • 1篇表达谱
  • 1篇大明胶囊
  • 1篇大鼠胰腺

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇吕延杰
  • 2篇杜越
  • 1篇宋洋
  • 1篇朱久新
  • 1篇李欣
  • 1篇朴贤美
  • 1篇吴艳萍
  • 1篇张妍
  • 1篇袁威

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇药学进展

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MicroRNA Let-7家族与心血管疾病的关系及其应用前景被引量:2
2017年
Micro RNA let-7家族为最早发现于秀丽隐杆线虫的micro RNA之一,由于其在心血管组织中高表达,因此let-7在心血管疾病中发挥的功能和调控作用一直受到科研工作者的关注。随着对let-7研究的不断深入,let-7靶向作用的基因也不断被更新报道,除较早发现的靶基因Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)和Bcl-x L以外,最新发现的靶基因如β1-肾上腺素受体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)、钙调蛋白基因(calmodulin gene,Ca M)以及相应的信号通路在心血管疾病中也发挥着重要的调控作用,说明let-7有可能成为心血管疾病的临床诊断和治疗的新靶点。
杜越吕延杰
关键词:MICRORNALET-7心血管疾病
大明胶囊对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰腺microRNA表达谱的影响及其靶点分析被引量:4
2015年
目的研究大明胶囊(Daming capsule,DM)对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的1型糖尿病大鼠胰腺microRNA(miRNA)表达谱的影响,预测miRNA的靶点并进行分析。方法将45只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:空白组、模型组及DM组。DM组大鼠灌胃给予200 mg/(kg·d)的DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天2次。2周后,模型组及DM组腹腔注射STZ 65mg/kg建立1型糖尿病模型,注射STZ后DM组大鼠按上述剂量继续给予DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天2次。STZ注射后3天、7天检测大鼠空腹血糖,并于STZ注射后7天取大鼠胰腺组织。microRNA芯片技术检测各组大鼠胰腺组织miRNA表达,实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)验证miRNA芯片结果。Targetscan数据库预测miRNA靶点。结果大鼠腹腔注射STZ 3天和7天后,大鼠空腹血糖值由(6.1±0.6)上升至(21.9±3.1)和(24.6±2.4)mmol/L(P<0.01)。DM组大鼠的空腹血糖为(6.5±0.8)mmol/L,STZ后3天和7天的血糖分别为(14.1±5.1)和(12.4±4.8)mmol/L(P<0.01),明显低于同期模型组血糖水平(P<0.01)。在STZ大鼠胰腺,有47个miRNAs表达上调大于2倍,32个miRNAs表达下调大于2倍;DM大鼠胰腺组织,有35个miRNAs表达上调大于2倍,34个miRNAs表达下调大于2倍。其中在STZ大鼠胰腺组织表达上调的21个miRNAs及下调的8个miRNAs的表达被DM逆转;随机选择miR-200b、let-7b和miR-375进行RT-PCR验证的结果显示,这些miRNAs的表达与芯片结果一致;对DM纠正的miRNAs靶点分析发现这些靶点参与了胰腺β细胞胰岛素的生成、分泌和葡萄糖代谢及胰岛细胞凋亡。结论 DM降低了STZ诱导的1型糖尿病大鼠的空腹血糖,并改变了大鼠胰腺组织miRNA表达谱;miRNAs通过调节胰岛素生成、分泌、葡萄糖代谢和胰岛细胞的凋亡参与了DM的降血糖作用。
吴艳萍张妍朱久新朴贤美李欣杜越宋洋袁威罗神坚吕延杰
关键词:大明胶囊糖尿病胰腺
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