张小年
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 以实验室文化为载体打造医学特色文化品牌
- 2015年
- 教学实验室作为每一所高校投资最多、占地最广的教学场所,理应为学生综合素质的培养贡献更多的力量。广州中医药大学西医基础教学公共实验室作为基础医学综合大平台,利用自身优势,构建实验室特色文化载体,挖掘实验室在人才综合素质培养中的新作用,将能力培养与素质教育紧密结合起来,收到了良好的效果。其实验室文化建设成果获得广州中医药大学首届"校园文化建设优秀成果"二等奖。
- 苏宁林锐珊罗海燕张小年吴绍锋黄少伟邓汝东张赛霞刁远明周健洪黄竹娟
- 关键词：实验室文化校园文化
- 淫羊藿苷对5-氟尿嘧啶诱导的大鼠骨髓间充质干细胞损伤的保护作用被引量：2
- 2020年
- 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)所致大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)损伤的保护作用及其机制。方法 MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI双染流式检测细胞早期凋亡率,Western blot法检测Cleaved caspase-3蛋白表达水平,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3酶活性,一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)测定试剂盒检测iNOS、TNOS含量。结果 MTT检测发现一定浓度的ICA可促进BMSCs增殖,并可对抗5-FU对大鼠BMSCs造成的生长抑制,明显提高细胞存活率; 10,20μmol·L-1ICA与2. 5×10-2g·L-15-FU共同作用大鼠BMSCs 48 h后,与模型组比较,大鼠BMSCs的凋亡率明显降低(P <0. 01),Cleaved caspase-3蛋白表达量以及caspase-3酶活性下降(P <0. 01),iNOS和TNOS活力有一定程度的降低(P <0. 05)。结论ICA可以抑制5-FU对BMSCs所造成的损伤作用,保护BMSCs细胞,其作用机制可能是降低iN OS和TNOS的活性,抑制caspase-3激活,从而抑制BMSCs凋亡的发生。
- 张小年张洁文吴绍锋雷清贵郭宇琳刁远明
- 关键词：淫羊藿苷5-氟尿嘧啶骨髓间充质干细胞化疗损伤凋亡
- 靶向端粒G-四链体手性钌配合物的抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2016年
- [目的]研究手性钌配合物Λ-[Ru(bpy)2(pyip)]2+(Λ-OMe)、Δ-[Ru(bpy)2(pyip)]2+(Δ-OMe)及其外消旋化合物[Ru(phen)2p-MOPIP]2+(dl-OMe)在体外实验中的抗肿瘤活性。[方法]3种配合物分别作用于人胃癌细胞株(MGC-803),人结肠癌细胞株(Colo205),人乳腺癌细胞株(MCF-7),人肺腺癌上皮细胞株(A549),人肝癌细胞株(Hep G2),人舌鳞状细胞癌株(SCC-9)48 h,以人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)为正常对照细胞株,顺铂为阳性对照药物,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选出其中半抑制浓度(IC50)最小的药物和药敏作用最好的肿瘤细胞。筛选出药物和肿瘤细胞后,再用MTT法测定24、48、72 h相应药物对肿瘤细胞的抑制作用;Hoechest33342染色法测定其对肿瘤细胞的凋亡诱导作用。[结果]MTT法筛选出Λ-OMe对胃癌MGC-803细胞的增殖抑制作用最好,即(IC50)最小,在作用48 h的半数抑制浓度为:7.4 mg/L,且呈现很好的时间和剂量依赖性。Hoechest33342染色显示,在药物处理48 h后,随着药物浓度增加,药物促凋亡作用越明显。[结论]手性钌配合物具有良好的抗肿瘤活性,其中以Λ-OMe抗肿瘤活性最好。
- 黄竹娟苏宁吴绍锋林锐珊郭建超张小年
- 关键词：抗肿瘤活性
- 基于网络药理学的淫羊藿苷对氟尿嘧啶所致大鼠骨髓间充质干细胞凋亡抑制作用的机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的基于网络药理学的淫羊藿苷(ICA)对氟尿嘧啶(5-FU)所致大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡抑制作用机制研究。方法在TCMSP数据库收集淫羊藿苷的药代动力学相关数据,利用CTD和GeneCards两个数据库,检索获取淫羊藿苷的所有潜在作用靶点,采用DAVID 6.8数据库对淫羊藿苷潜在靶点进行GO富集分析以及进一步的筛选收集关键靶点。将关键靶点导入STRING数据库,结合运用Cytoscape 3.8.2软件制作蛋白互作网络(PPI),并用STRING数据库进行通路富集分析(KEGG)。采用Western Blot法检测Akt/GSK3β/CyclinD1通路3个特征蛋白以及凋亡密切相关蛋白Bcl-2、Bax的表达情况。结果获得淫羊藿苷潜在作用靶点83个,进一步筛选得到关键靶点29个,通路富集分析结果按照FDR值从小到大排序,其前20条中具有重要作用的为PI3K-Akt通路、HIF-1信号通路以及FoxO信号通路等。基于KEGG富集分析结果,建立了PI3K-Akt核心作用通路的可视化通路网络图。Western Blot实验结果揭示,与模型组比较,淫羊藿苷处理组p-Akt(P<0.01)的表达升高,p-GSK3β水平和CyclinD1的表达有升高趋势(P>0.05),Bcl-2/Bax比值升高(P<0.001);LY294002抑制Akt磷酸化之后,相应p-Akt、p-GSK3β水平和CyclinD1的表达下降(P<0.05,P<0.001),Bcl-2/Bax比值减少(P<0.001)。结论淫羊藿苷对5-FU所致大鼠骨髓间充质干细胞凋亡抑制作用可能是通过激活Akt/GSK3β/CyclinD1信号通路以及Bcl-2途径介导的。
- 张小年吴绍锋林锐珊罗晶刁远明
- 关键词：网络药理学淫羊藿苷骨髓间充质干细胞凋亡
- 浅谈医学院校实验技术人员素质的提高被引量：1
- 2014年
- 科学技术的发展、课程教学理念的转变以及实验室管理体制的改革,使得医学院校实验技术人员面临着新的时代背景。实验技术人员必须正确认清形势,通过夯实专业基础知识,努力提高实验操作技能和使用最新现代化设备的能力、实验室管理能力及科研能力等方面的综合素质,以更好地适应培养高素质应用型专业人才工作的需要。
- 张小年苏宁
- 新橙皮苷对化疗损伤骨髓间充质干细胞的保护作用研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨新橙皮苷(Neohesperidin)对五氟尿嘧啶(5-FU)化疗损伤大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的保护作用。方法全骨髓贴壁培养法原代培养BMSCs,取P3代细胞进行实验,并将实验分为正常对照组、模型组和给药组。用25μg·mL^(-1)5-FU作用于BMSCs作为模型组,用12.5μmol·L^(-1)和25μmol·L^(-1)新橙皮苷溶液分别干预25μg·mL^(-1)5-FU损伤的BMSCs细胞作为给药组,并设常规培养的BMSCs作为正常对照组。分别用CCK-8法检测细胞存活率,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Western Blot法检测Caspase-3蛋白的表达水平,一氧化氮合酶(NOS)测定试剂盒检测iNOS、TNOS的含量。结果 12.5μmol·L^(-1)和25μmol·L^(-1)新橙皮苷对BMSCs无细胞毒作用且对化疗损伤的BMSCs有较好的保护作用;与正常对照组比较,模型组细胞早期凋亡率显著升高(P<0.01),Caspase-3显著上调(P<0.01),iNOS和TNOS活力明显下降(P<0.01)。与模型组比较,12.5μmol·L^(-1)和25μmol·L^(-1)给药组BMSCs细胞的早期凋亡率显著降低(P<0.05),Caspase-3显著下调(P<0.05),iNOS和TNOS活力明显上升(P<0.05)。结论新橙皮苷可能通过下调Caspase-3表达来抑制细胞凋亡,从而保护化疗损伤的BMSCs细胞。
- 刁远明张小年周贤熙余丽娟郭宇琳雷清贵
- 关键词：新橙皮苷骨髓间充质干细胞化疗损伤
- 加味桂枝茯苓丸方对Wistar大鼠痛风模型关节病变的影响被引量：3
- 2018年
- 目的研究加味桂枝茯苓丸方对Wistar大鼠痛风模型关节病变的影响,阐明该方治疗痛风最佳疗效的最佳浓度及机制。方法随机平分36只Wistar雄性大鼠为空白组、模型组、秋水仙碱组、加味桂枝茯苓丸高、中、低剂量组共6组。观察大鼠关节肿胀度、血清尿酸水平、关节软组织内病理炎症状态、髓样分化因子(My D88)和白细胞介素-1β(IL-1β)的免疫组化表达。结果空白组大鼠关节无肿胀,血清尿酸水平正常,关节软组织内无炎症细胞浸润,关节滑膜组织IL-1β及My D88的表达极少;模型组与空白组比较,各指标均较高,关节肿胀明显,痛风病理明显,IL-1β及My D88的表达明显增多。各治疗组与空白组比较,各指标稍高;与模型组比较,各指标均较低;其中,加味桂枝茯苓丸高剂量组与秋水仙碱组比较,各指标相似。结论加味桂枝茯苓丸对痛风Wistar大鼠有一定的治疗作用,高剂量组效果最显著,其作用机制可能是通过抑制其关节滑膜组织中IL-1β和My D88的表达来实现的。
- 温惠红欧阳学认欧阳学认王昌俊李佳颖李佳颖张小年
- 关键词：加味桂枝茯苓丸痛风动物实验
- 黄芩苷胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏病理形态学和蛋白激酶C的影响被引量：8
- 2016年
- 目的糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是冠心病发病的常见危险因素之一,糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是冠心病最常见并发症。通过检测大鼠肾脏形态学结构改变以及蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)表达来揭示中药黄芩苷胶囊对糖尿病肾病的影响。方法 SD雄性大鼠70只,SPF级,随机分成正常组10只,剩余60只采用高脂饲料1月+单次腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)(35 mg/kg)进行DM造模。1周后测得大鼠空腹血糖≥16.7 mmol/L为DM模型成功。DM成模大鼠给予自由饮食,当第8周末,大鼠尿蛋白出现阳性则DN模型成功。成模DN大鼠随机分成模型组、黄芩苷组、依那普利组。分别以相应药物灌胃,给药6周末,所有大鼠称重测血糖,麻醉后断头处死,取出左肾,放入10%中性甲醛液中固定。结果与正常组比较,模型组大鼠血糖和肾指数都明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);肾小球体积增大,肾球囊腔比例失调,肾小管上皮细胞水肿,脱落,肾小管上皮细胞PKC表达增加。与模型组比较,黄芩苷组和依那普利组血糖都明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且黄芩苷组肾指数下降,差异有统计学意义(P<0.05);肾脏病变均减轻,PKC表达均减少,且黄芩苷组优于依那普利组。结论中药黄芩苷胶囊能减轻早期DN大鼠肾脏损伤,其机制可能与它下调PKC表达有关,对减轻DM的危害与预防冠心病的发病可能具有一定临床价值。
- 赵碧玲李先涛潘思敏张小年黄竹娟吴绍锋张赛霞林锐珊苏宁
- 关键词：KINASE
