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刘南南

作品数:9 被引量:26H指数:3
供职机构:滨州学院生命科学系更多>>
发文基金:山东省自然科学基金博士科研启动基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇农杆菌
  • 3篇基因
  • 3篇根癌
  • 3篇根癌农杆菌
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇植物
  • 2篇海藻糖
  • 2篇F3
  • 1篇冬枣
  • 1篇有效磷
  • 1篇愈伤组织培养
  • 1篇沾化冬枣
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物生物
  • 1篇植物生物技术
  • 1篇融合基因
  • 1篇融合基因表达

机构

  • 8篇滨州学院
  • 5篇山东省滨州畜...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇滨州市食品安...

作者

  • 8篇刘南南
  • 3篇王宝琴
  • 3篇张韩杰
  • 3篇陆玉建
  • 2篇刘雪红
  • 2篇管宇
  • 1篇韩文瑜
  • 1篇张兰
  • 1篇任丽丽
  • 1篇沈志强
  • 1篇张丽燕
  • 1篇范延辉
  • 1篇田莎
  • 1篇张兰
  • 1篇石东里
  • 1篇郝雅丽
  • 1篇王艳霞
  • 1篇李敏

传媒

  • 3篇广东农业科学
  • 2篇华北农学报
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇绿色科技
  • 1篇大学教育

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
沾化冬枣根际解无机磷细菌的分离、鉴定及其在土壤中溶磷效果的研究被引量:12
2013年
对沾化冬枣根际解无机磷细菌进行了分离、筛选与鉴定,并对获得的高效溶磷菌进行培养条件及溶磷特性研究。利用透明圈法对沾化冬枣根际土壤中具有溶磷能力的细菌进行初筛;利用改良蒙金娜液体培养基对初筛菌株进行培养后采用钼锑抗比色法测定发酵液的可溶性磷含量,对解磷菌进行复筛;通过形态指标、16S rDNA序列分析对该菌株进行了初步鉴定;同时对该溶磷菌株进行了耐盐试验、液体培养条件下溶磷特性研究、发酵培养基的优化试验,以及促进土壤中有效磷含量增加等一系列研究。结果显示,本试验从沾化冬枣根际土壤中分离出1株耐盐高效解无机磷细菌PSB6,初步鉴定该菌株为土壤杆菌属,能显著增加发酵液和土壤中有效磷的含量。为通过生物途径改善沾化冬枣磷素供应,促进其生长提供了优良的菌株资源。
刘雪红张丽燕范延辉张兰郝雅丽刘南南
关键词:沾化冬枣根际土壤有效磷
水稻类黄酮3'-羟化酶基因克隆及植物表达载体的构建被引量:1
2012年
参考GenBank中发布的水稻品种日本晴位于10号染色体的F3'H基因序列设计特异引物,用PCR方法从水稻基因组中克隆F3'H基因片段,并将该片段克隆到pMD18-T载体进行测序和序列分析。结果表明,克隆的F3'H基因全长1 789 bp,GenBank登录号为HQ876708,该基因与日本晴基因组序列同源性为100%。分别将F3'H基因插入植物双元表达载体pPZP2Ha3(-)和pPZP2Ha3(+)中,获得F3'H基因正义和反义植物表达载体,同时转入根癌农杆菌中。该研究为利用农杆菌介导法转化F3'H基因,进一步研究F3'H基因功能奠定基础。
刘南南王宝琴李敏刘雪红管宇
关键词:水稻PCR扩增
甘草愈伤组织培养及甘草酸含量测定被引量:2
2016年
将甘草种子接种到成苗培养基上,通过统计种子发芽率,得到了浓硫酸处理种子的适宜时间。分别以无菌苗的子叶、胚轴作为外植体,探究了不同激素配比对愈伤组织诱导的影响,从而得到诱导愈伤组织的最适培养基。采取微波辅助提取法提取甘草愈伤组织中的代谢产物甘草酸,并用分光光度法进行了甘草酸含量的测定。结果表明:浓硫酸处理45min的甘草种子在MS培养基上生长良好;子叶愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L,胚轴愈伤组织诱导最佳培养基为MS+NAA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L;子叶和胚轴愈伤组织中的甘草酸含量分别达到0.609μg/mg和0.597μg/mg。
王艳霞杨茗媛刘南南
关键词:甘草培养基愈伤组织甘草酸
根癌农杆菌介导反义F3'H基因对矮牵牛的遗传转化被引量:2
2014年
以矮牵牛无菌苗叶片作为转化受体材料,建立并优化了农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系。通过农杆菌介导法将水稻反义类黄酮3'-羟化酶基因(F3'H)转入矮牵牛中,抗性植株经PCR检测均为阳性植株,初步表明反义F3'H基因已整合到矮牵牛基因组中;对阳性植株进行半定量RT-PCR检测,与非转基因植株相比,阳性植株中F3'H基因的表达减弱,表明导入的反义F3'H基因抑制了内源基因的表达。
刘南南王宝琴管宇
关键词:矮牵牛根癌农杆菌
大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草被引量:2
2015年
海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力。6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,ots A基因编码TPS。本试验通过PCR技术克隆ots A基因,构建p2300-ots A-GFP表达载体,用农杆菌介导的方法将ots A基因导入到本生烟草中。对筛选获得的转基因植株进行检测表明,ots A基因已成功整合到本生烟草的基因组中,并能进行有效转录。而且研究发现,转基因幼苗在含有150mmol/L Na Cl的培养基中能够生长,具有一定的抗盐胁迫能力。
陆玉建张韩杰刘南南
关键词:海藻糖大肠杆菌根癌农杆菌
大肠杆菌otsB基因的克隆与转化本生烟草的初步研究被引量:3
2015年
海藻糖是一种非还原糖类,可作为渗透调节剂,提高生物在非生物胁迫条件下的抗逆能力。6-磷酸海藻糖磷酸化酶(TPP)是海藻糖生物合成中的重要酶类,在大肠杆菌中,ots B基因编码TPP。以大肠杆菌的基因组DNA为模板,通过菌落PCR技术克隆得到ots B基因。将目的基因和p2300-GFP相连,从而构建p2300-ots BGFP表达载体。利用根癌农杆菌介导的叶盘法转化本生烟草,将ots B导入到受体细胞中。通过组织培养和抗生素筛选,初步获得具有抗性的转基因本生烟草。
陆玉建张韩杰刘南南韩文瑜沈志强
关键词:海藻糖根癌农杆菌
大肠杆菌otsAB融合基因表达载体的构建和转化小麦的初步研究
2015年
在生物或非生物胁迫的条件下,小麦的产量和质量常会受到一定的影响。基因工程技术是小麦品质改良的有效手段,但目前小麦的转化效率还比较低。通过克隆大肠杆菌ots A和ots B基因,将目的基因和p2300-GFP相连,成功构建p2300-ots AB表达载体。以普通小麦品种为材料,在建立较完善再生体系的基础上,利用根癌农杆菌介导法进行转化,将ots AB导入到受体细胞,进而获得耐盐的转基因小麦新品种。遗传转化条件的优化结果表明,当农杆菌的OD600=0.5,侵染成熟胚或愈伤组织的时间为30 min,共培养时间为3 d,小麦的转化效率最高。结果可以为今后通过基因工程技术提高小麦的抗逆能力提供参考。
陆玉建石东里张兰田莎张韩杰刘南南
关键词:小麦成熟胚愈伤组织农杆菌
《植物生物技术》课程建设的探索被引量:1
2014年
植物生物技术是现代生物技术的重要组成部分,植物生物技术课程也是生物技术本科专业的重要专业课程。通过对《植物生物技术》课程体系的改革和探索,可以提高教学质量,促进学生知识、能力、思维和素质协调发展。
刘南南王宝琴任丽丽
关键词:植物生物技术课程建设
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