您的位置: 专家智库 > >

高志强

作品数:3 被引量:27H指数:2
供职机构:兰州交通大学环境与市政工程学院更多>>
发文基金:国家环境保护公益性行业科研专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...

主题

  • 1篇影响因素
  • 1篇日变
  • 1篇日变化
  • 1篇水生
  • 1篇水生生物
  • 1篇气态
  • 1篇总汞
  • 1篇烷基汞
  • 1篇甲基汞
  • 1篇汞含量
  • 1篇海产
  • 1篇海产品
  • 1篇P-P
  • 1篇
  • 1篇丙基
  • 1篇C-C
  • 1篇T-G

机构

  • 3篇兰州交通大学
  • 3篇环境保护部华...
  • 1篇广东省环境监...

作者

  • 3篇许振成
  • 3篇陈来国
  • 3篇李杰
  • 3篇刘明
  • 3篇高志强
  • 2篇赵伟
  • 1篇张毅强
  • 1篇陈多宏
  • 1篇孙家仁

传媒

  • 2篇生态环境学报
  • 1篇中国环境科学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
广东南岭大气背景点气态元素汞含量变化特征被引量:10
2016年
利用高时间分辨率自动大气测汞仪(Tekran 2537B),于2012年6月~2013年5月对南岭地区大气气态元素汞(GEM)进行了为期1a的野外观测.结果表明,南岭地区年均GEM含量为(2.56±0.93)ng/m^3,明显高于全球大气汞背景值(1.50~1.70ng/m^3).GEM秋季含量最高[(3.03±1.08)ng/m^3],春季最低[(2.30±0.69)ng/m^3].日间GEM含量[(2.61±0.06)ng/m^3]略高于夜间[(2.53±0.07)ng/m^3],峰值出现在17:00.太阳辐射、气温、风速、相对湿度及本地源都对GEM日变化过程有一定的贡献.潜在贡献因子分析(PSCF)结果表明,大气汞的长距离迁移是南岭地区GEM的重要来源,全年南岭地区主要受源自于广西、湖南、广东和江西的大气汞迁移的共同影响.GEM主要源区与主要的有色金属冶炼厂分布有较强的一致性,暗示有色金属冶炼是影响南岭大气汞含量的重要大气汞排放源,而本地局部的燃煤排放也对监测点大气汞含量有一定的影响.
高志强刘明陈来国孙家仁陈多宏黄向峰欧劼李杰许振成
关键词:日变化
珠江入海口海产品中总汞与甲基汞含量特征及食用风险被引量:15
2015年
为了解珠江入海口不同种类海产品中汞和甲基汞的分布特征,并评估此区域内海产品的食用人群的暴露风险,于2015年春季在珠江入海口海域捕捞11 种不同种类的海产品,利用直接燃烧-原子吸收法和KOH/H2O 消解-气相色谱(GC)-冷原子荧光(CVAFS)法分别分析其肌肉中总汞(THg)和甲基汞(MeHg)含量.结果表明,THg 质量分数范围为27.1-231.4 μg·kg^-1(干质量,下同),MeHg 质量分数范围为21.7-197.0 μg·kg^-1(干质量,下同),不同种类的海产品THg 和MeHg 质量分数均值排序为:鱼类(152±75.1 μg·kg^-1,127±58.0 μg·kg^-1)〉甲壳类(87.7±44.2 μg·kg^-1,63.4±34.1 μg·kg-1)〉贝类(29.7±7.2 μg·kg-1,24.3±3.2 μg·kg-1),处于食物链不同营养层级解释了这种含量差异.与国内其它地区海产品相比,珠江入海口鱼类THg 和MeHg 明显高于其它地区野生捕捞或市售鱼,贝类THg 和MeHg 含量与其它地区相差较大,而甲壳类相差甚微.海产品中汞绝大多数以MeHg 形式存在,MeHg 占THg 的比例范围为70.2%-92.9%.同种类不同生物体内MeHg 和THg 的含量与其捕食水层有关,以中下层或底层生物为食的鱼类体内MeHg 和THg 含量明显高于以中上层生物为食的枪乌贼(Loligochinensis).所有海产品中MeHg 含量均低于国内外相关标准限值.通过对人群食用暴露风险评估表明,人群食用该区域内海产品MeHg 最大摄入量为0.20 μg·g^-1·d^-1 远低于美国EPA 颁布的MeHg 摄入量参考限值(1.1 μg·g^-1·d^-1)和WHO/FAO 制定的临时性周可承受摄入量(0.23 μg·g^-1·d^-1),食用人群的暴露风险在安全范围内.
高志强张毅强李杰陈来国刘明赵伟许振成
关键词:水生生物总汞甲基汞
DP-PT-GC-CVAFS法分析水中烷基汞的影响因素和方法适用性被引量:2
2017年
烷基汞(甲基汞和乙基汞)是中国污水排放标准、工业废水排放标准和地表水环境质量标准的重要指标,水中的烷基汞处于痕量水平,其分析检测是目前的难点之一。直接丙基化衍生化-吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法(DP-PT-GC-CVAFS)能快速、高效分析部分环境水样中的甲基汞,是较为理想的分析方法,但该方法在丙基化过程中易受到水中部分基质的干扰,不利于该方法的推广和应用。文章分析了影响水样丙基化反应的干扰因素,表明有机质、Cl^-和硫化物均会对甲基汞和乙基汞的丙基化衍生化产生干扰,且对甲基汞的影响更大。此外,Hg^(2+)含量较高的水样在丙基化衍生化过程中会生成甲基汞和乙基汞,影响分析结果的准确定量。当水样中Hg^(2+)超过25 ng·L^(-1)时(进样量40 mL),直接衍生化会导致0.06%~0.09%的Hg^(2+)转化为甲基汞,且甲基汞的生成率随Hg^(2+)含量增大呈减小趋势;同时衍生化过程中约有0.1%的Hg^(2+)转化为乙基汞,这将严重干扰水样中低含量乙基汞的准确定量。直接丙基化衍生化方法对于基质干扰较少的地表水(自来水、水库水、江水、地下水等)均能取得良好的分析效果,但并不适用于基质干扰严重和Hg^(2+)含量较高的其他自然水体,衍生化前进行蒸馏处理可以高效和稳定去除水中Hg^(2+)(去除率98%)并消除其他基质的干扰,对多种水体具有普遍适用性。
刘明高志强赵伟陈来国李杰许振成
关键词:烷基汞影响因素
共1页<1>
聚类工具0